Recherche Clinique Paris Descartes Necker Cochin

Première Structure de Recherche Clinique Institutionnelle en France


Trial of Cannabidiol for Drug-Resistant Seizures in the Dravet Syndrome

Un essai randomisé international montre l’efficacité du cannabidiol par rapport à un placebo dans la réduction du nombre de crises convulsives chez des enfants et

Poste d’Attaché au CIC Mère-Enfants de l’hôpital Necker

Le Centre d’Investigation Clinique Mère-Enfants de l’hôpital Necker dirigé par le Pr Jean-Marc Tréluyer recherche un pédiatre thésé de fin octobre 2017 à fin février

L’URC recrute !

Nous sommes à la recherche de personnels pour différents postes : Data Manager Data Scientist ARC TEC IDE Merci d’adresser vos CV et lettres de

Nouvelle reglementation sur la recherche clinique

Modification de la réglementation entourant la « recherche impliquant la personne humaine» par l’entrée en vigueur du décret d’application de la Loi Jardé & du Contrat Unique

NEJM : publication du premier succès de l’essai clinique en thérapie génique pour traiter la drépanocytose

Mars 2017: le « New England journal of Medecine » publie  les  résultats sur le traitement du premier patient drépanocytaire traité par thérapie génique à l’Hôpital Necker.

Activité 2016

Première structure de recherche clinique française avec en 2016 ; Etude en cours : 592 incluant 241 études mère-enfant Publications : 128 publications en 2016 incluant

Liste des PHRC 2016 obtenus

Les résultats de la campagne des PHRC 2016 sont disponibles.

Liste des 128 publications réalisées en 2016

L’URC/CIC Paris Descartes Necker-Cochin a été impliqué dans la réalisation de 128 publications en 2016.

All about modelling in clinical research

Supervised by Saik Urien, new chapters has been included on the modelling pages. They are about the principles of modelling in clinical research, including bayesian

Bilan d'activité

Notre bilan d'activité de recherche en 2016. Nous couvrons l'ensemble des spécialités médicales avec une spécificité concernant les études mère-enfant et les maladies rares.


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Organisation des essais

Conception des études et rédaction des protocoles, Programmation des bases de données, monitoring, data management, analyse statistique.


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Méthodologie / Modélisation

Travaux de modélisation : Pharmacocinétique de population, étude PB/PK, approche bayésienne, approches séquentielles, big data


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Enseignements / supports de cours

Planning de nos enseignements, supports de cours concernant la recherche clinique. ainsi que les formalités d'inscription de nos principaux enseignements.


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Tester la Lisibilité des consentements

Avec l'indice de Flesch testez la lisibilité des formulaires d’informations destinés aux patients ou tout autre document écrits tant en français qu'en anglais.


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Dosages pharmacologiques

Nous dosons de nombreux médicaments tant pour le soin que pour la recherche (HPLC, LC MSMS). Télécharger ici les feuilles de demandes des dosages que nous réalisons


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Recherches en éthique clinique

Recherche clinique en éthique de la recherche (information aux patients) et éthique dans le cadre des soins (information aux patients enfants et adultes, fin de vie en pédiatrie)


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Textes de loi et textes de référence

Textes de loi encadrant la recherche clinique et principaux textes de référence pour la réalisation des études et leur reporting.


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Site Tarnier

Site Tarnier

Hôpital Tarnier 89, rue d'Assas 75 006 Paris

Imagine

Imagine

Imagine 24 Bd du Montparnasse 75014 Paris Cedex 14

Maternité Port-Royal GH Cochin

Maternité Port-Royal GH Cochin

Maternité Port Royal, 123 Bd de Port Royal 75014 Paris Cedex 14

Centre Hospitalier Sainte Anne

Centre Hospitalier Sainte Anne

1 rue Cabanis 75 014 Paris

  • L’Attaché de Recherche Clinique (ARC) est le lien entre le promoteur de la recherche et les médecins investigateurs. Il est responsable de la mise en place et du suivi des essais cliniques dont il a la charge. Il est un acteur indispensable pour garantir la qualité, la fiabilité et l’authenticité des données recueillies.

    Attaché de Recherche Clinique

    ARC

  • Le TEC organise et réalise le recueil et la saisie des données cliniques auprès du médecin investigateur et de l’équipe médicale en respect des bonnes pratiques cliniques (BPC) et des procédures opératoires standardisées (POS). Il contribue à augmenter les inclusions dans les services hospitaliers et participe à l’amélioration de la qualité.

    Technicien d’Etudes Cliniques

    TEC

  • Le chef de projet coordonne la mise en œuvre et le développement des projets de recherche clinique, en conformité avec la réglementation en vigueur

    Chef de Projets

    CP

  • A la frontière de l’informatique et du « médical », le Data Manager crée, à partir d’un cahier d’observation, une base de données qui va lui permettre de gérer l’ensemble des données issues d’une étude clinique. Il appartient à la chaîne des intervenants de l’essai ou de l’étude clinique qui garantissent à chaque étape la pertinence et la qualité des données.

    Data Manager

    DM

  • Le Responsable Assurance Qualité s’assure que la gestion des essais par l’URC-CIC est conforme à la réglementation et aux Procédures Opératoires Standardisées. Elle coordonne le Système de Management de la Qualité, forme le personnel à la réglementation et à la qualité et prépare la structure aux évaluations externes par la réalisation d’audits internes.

    Coordination Assurance Qualité

    AQ

  • Le biostatisticien applique des méthodes statistiques pour la recherche médicale et scientifique. Il participe à l’interprétation des données et est essentiel à la publication de la recherche scientifique.

    Biostatisticien

    BIO