Première Structure de Recherche Clinique Institutionnelle en France
Evaluation de la qualité de vie globale et sexuelle et impact de la prise en charge chirurgicale et non chirurgicale de l’aplasie vaginale chez des
Les résultats de l’essai randomisé national SAFE 21 (Dépistage avancé non invasif de la trisomie 21 sur sang maternel) ont été publiés dans le JAMA.
L’étude de phase III, CARMENA, a été mise en place et coordonnée par le Pr Arnaud Méjean, chef du service d’Urologie à l’hôpital européen Georges-Pompidou
Le New England Journal of Medicine (NEJM) a publié le 19 Avril 2018 les résultats de l’essai clinique HGB-205 conduit par l’équipe dirigé par le
Bilan 2017 : 603 essais en cours en 2017 12100 patients inclus 113 publications 300 heures d’enseignements Principaux indicateurs d’activité Activité 2017 en quelques chiffres 1
Les résultats d’études épidémiologiques sur l’impact de la pollution de l’air extérieur sur les exacerbations d’asthme chez les enfants étant hétérogènes, nos objectifs étaient d’étudier
L’objectif de l’étude ADJUVITE était d’évaluer l’efficacité et la tolérance de l’adalimumab sur l’uvéite précoce associée à une arthrite juvénile idiopathique chronique (JIA). Les patients
Un essai randomisé international montre l’efficacité du cannabidiol par rapport à un placebo dans la réduction du nombre de crises convulsives chez des enfants et
Nous sommes à la recherche de personnels pour différents postes : Data Manager Data Scientist ARC TEC IDE Merci d’adresser vos CV et lettres de
Modification de la réglementation entourant la « recherche impliquant la personne humaine» par l’entrée en vigueur du décret d’application de la Loi Jardé & du Contrat Unique
Pour tout renseignement ou aide, vous pouvez contacter : Dr Hendy Abdoul : hendy.abdoul@aphp.fr | Dr Pierre-Yves Ancel : pierre-yves.ancel@aphp.fr | Dr Caroline Elie : caroline.elie@aphp.fr | Pr Jean-Marc Tréluyer : jean-marc.treluyer@aphp.fr
Nous réalisons plusieurs missions et proposons différents outils dans le cadre de la recherche clinique
Notre bilan d'activité de recherche en 2017. Nous couvrons l'ensemble des spécialités médicales avec une spécificité concernant les études mère-enfant et les maladies rares.
Conception des études et rédaction des protocoles, Programmation des bases de données, monitoring, data management, analyse statistique.
Travaux de modélisation : Pharmacocinétique de population, étude PB/PK, approche bayésienne, approches séquentielles, big data
Planning de nos enseignements, supports de cours concernant la recherche clinique. ainsi que les formalités d'inscription de nos principaux enseignements.
Avec l'indice de Flesch testez la lisibilité des formulaires d’informations destinés aux patients ou tout autre document écrits tant en français qu'en anglais.
Nous dosons de nombreux médicaments tant pour le soin que pour la recherche (HPLC, LC MSMS). Télécharger ici les feuilles de demandes des dosages que nous réalisons
Recherche clinique en éthique de la recherche (information aux patients) et éthique dans le cadre des soins (information aux patients enfants et adultes, fin de vie en pédiatrie)
Textes de loi encadrant la recherche clinique et principaux textes de référence pour la réalisation des études et leur reporting.
L'URC/CIC est basé sur 3 sites parisiens : Necker (Imagine), Cochin HUPC (Tarnier et Port-Royal)
Hôpital Tarnier 89, rue d'Assas 75 006 Paris
Imagine 24 Bd du Montparnasse 75014 Paris Cedex 14
Maternité Port Royal, 123 Bd de Port Royal 75014 Paris Cedex 14
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