Ongoing studies

Ongoing studies are listed below

(updated on july, 28th, 2016)
TitrePromoteurInvestigateurSpécialitéThématique Mère/Enfant
InstitutionnelOui
InstitutionnelFERREUX LucileNon
InstitutionnelBARRAUD-LANGE VirginieNon
Acute rhabdomyolysis and muscle pain associated with mutations in the LPIN1 gene – Retrospective study describing the safety and efficacy of hydroxychloroquine sulfate given on a compassionate basis to patients suffering from Lipin-1 deficiencyInstitutionnelDE LONLAY PascaleOui
InstitutionnelCAMPEOTTO Florenceoui
InstitutionnelLEZMI GuillaumeAllergologieOui
Impact de l'éducatioon thérapeutique sur la qualité de vie de l'enfant de 8 à 12 ans, atteint d'allergie alimentaire IgE médiée, et de sa familleInstitutionnelKARILA ChantalAllergologieOui
Déterminer des normes d'IgG4 pour le lait de vache et l'œuf dans différentes populations d'enfants allergiques et non allergiquesInstitutionnelLEZMI GuillaumeAllergologieOui
A phase III trial evaluating the efficacy and safety of the house dust mite (HDM) sublingual immunotherapy (SLIT)-tablet in children and adolescents (5-17 years) with HDM allergic asthmaIndustrielLEZMI GuillaumeAllergologieOui
Variant du gène de la Phosphodiestérase 4 et réponse au salbutamol dans l’asthme persistant de l’enfantInstitutionnelLEZMI GuillaumeAllergologieOui
Définition de l'endotype de l’asthme sévère pédiatrique : une approche intégrée combinant des analyses phénotypiques liées à des caractéristiques immunologiques, métabolomiques et microbiennes.InstitutionnelLEZMI GuillaumeAllergologieNon
Dépisatge non invasif du rejet aigu par les micro-ARNs circulants en transplantation cardiaque: une étude prospective multicentriqueInstitutionnelDUONG VAN HUYTEN Jean-PaulAnatomopathologieNon
InstitutionnelGUERRIER GillesAnesthésieNon
InstitutionnelGUERRIER GillesAnesthésieNon
InstitutionnelSAMAMA MarcAnesthésieNon
Prévention de l’hypothermie maternelle après césarienne programmée par réchauffement des solutés intraveineux : un essai randomisé contrôléInstitutionnelBonnet Marie PierreAnesthésieOui
Evaluation de la cinétique de curarisation et des conditions d’intubation avec l’utilisation de l’atracurium.
Cinétique et intubation avec l’atracurium
InstitutionnelBAILLARD ChristopheAnesthésieNon
Stratégies innovantes pour la réduction du risque infectieux PérinatalInstitutionnelPOYART ClaireBactériologieOui
Impact of a strategy combining the rapid polymerase chain reaction platform FilmArray® and the intervention of an antimicrobial stewardship team in hospital-acquired pneumonia in non-mechanically ventilated patients: a randomized controlled trialInstitutionnelKERNEIS SolenBactériologieNon
StrepB17: Approche intégrative d'identification des facteurs de risque d'infections néo-natales par le Streptocoqu du Groupe B-CC-17InstitutionnelPOYART ClaireBactériologieOui
Caractérisation de la cohorte ovocytaire normale et pathologique après stimulation ovarienne : exemple de l’endométriose - Impact de l’endométriose sur la qualité ovocytaireInstitutionnelPOCATE KhaledBiologie de la reproductionOui
Evolution des paramètres spermatiques et étude des facteurs de risque d'altération de la qualité du sperme des blessés médullaires. Etude longitudinale prospectiveInstitutionnelWOLF Jean-PhilippeBiologie de la reproductionOui
Amélioration des taux de fécondation en FIV, technique existante, par le tripeptide FEE cyclique. Etude prospective, randomisée.InstitutionnelWOLF Jean-PhilippeBiologie de la reproductionOui
Relations entre paramètres spermatiques et syndrome métabolique chez l’homme partenaire d’un couple infertileInstitutionnelLEVY RachelBiologie de la reproductionNon
Evaluation d’une supplémentation en HSA du milieu de culture embryonnaire après décongélation de l’embryon en vue de son transfert in utéro. Supplémentation en HSA après décongélation embryonnaireInstitutionnelPOCATE KhaledBiologie de la reproductionOui
Diagnostic et traitement des infertilités masculines en rapport avec un syndrome inflammatoire : essai thérapeutiqueInstitutionnelWOLF Jean-PhilippeBiologie de la reproductionNon
étude visant à étudier l’association entre les expositions environnementales, domestiques et professionnelles aux pesticides pendant les périodes anténatale et précoce, et le risque de tumeur germinale du testicule à l’âge adulteInstitutionnelDREYFUS FrançoisBiologie de la reproductionOui
Etude de la prévalence d'un état inflammatoire chronique du tractus génital masculin au décours et à distance d'une urétrite aiguë.InstitutionnelWOLF Jean-PhilippeBiologie de la reproductionNon
Impact du pharmacien clinicien en Hôpital de jour d’oncologie médicale sur la réduction des risques médicamenteux liés à l’initiation d’un traitement antitumoralInstitutionnelTHOMAS-SCHOEMANN AudreyCancérolgieNon
PHASE II STUDY OF PEMBROLIZUMAB IN COMBINATION WITH AXITINIB FOR TUMOR REDUCTION IN LARGE RENALTUMORSInstitutionnelMEJEAN ArnaudCancérolgieNon
Cancer et surdité liée à l’utilisation des dérivés du platine chez l’enfantInstitutionnelTRELUYER Jean-MarcCancérolgieOui
Maladie thromboembolique veineuse dans la dystrophie myotonique de type IInstitutionnelWAHBI KarimCardiologieNon
Le devenir des enfants porteurs de cardiopathies congénitales sévères : Etude sur une population en Ile de FranceInstitutionnelGOFFINET FrançoisCardiologieOui
Evaluation du travail respiratoire, du sommeil et des effets de la pression positive continue à l’éveil chez l’enfant insuffisant cardiaqueInstitutionnelFAUROUX BrigitteCardiologieOui
Etude de l’effet d’un traitement préventif par Nebivolol sur l’apparition et la progression de la dysfonction cardiaque chez les enfants atteints de dystrophie de DuchenneInstitutionnelBECANECardiologieOui
Intérêt de la décontamination oro-pharyngée et du naso-pharynx par Chlorhéxidine digluconate contre placebo dans la réduction de la morbi-mortalité post-opératoire en chirurgie d'exérèse pulmonaire majeure : étude multicentrique,prospective et randomiséeInstitutionnelD'JOURNO Xavier BenoîtChirurgieNon
Etude multicentrique prospective randomisée : impact de la circoncision néonatale sur le risque d'infection urinaires fébriles chez le garçon porteur de valves de l'urètre postérieurInstitutionnelBlanc ThomasChirurgieOui
Etude de faisabilité de l’utilisation de sonde JJ aimantée chez l’enfantInstitutionnelBlanc ThomasChirurgieNon
Traitement préopératoire des hypostades sévères par oestrogènes locaux versus placebo : effet sur les défauts de cicatrisation post opératoiresInstitutionnelLORTAT-JACOB StéphenChirurgieOui
Impact de l’expiration forcée en décubitus homolatéral sur la durée du drainage pleural après chirurgie pulmonaire chez l’enfant : Essai randomiséInstitutionnelKhen-Dunlop NazihaChirurgieOui
Medicoeconomic analysis of lobectomy using thoracoscopy vs thoracotomy for lung cancer:
a multicentric randomized controlled trial.
InstitutionnelMAGDELEINAT PierreChirurgieNon
Evaluation de la performance et de l’efficience de la chirurgie robotique pédiatriqueInstitutionnelBlanc ThomasChirurgieOui
Tumeur de l’enfant et anomalie(s) du développement: Recensement des associations, caractérisation de syndromes et étude de leurs bases moléculairesInstitutionnelSARNACKI sabineChirurgieOui
Hygiène buccodentaire et brosse à dents connectée en période pré-opératoire
d’une gingivopériostoplastie (GPP)
InstitutionnelKHONSARI Roman Hosseinchirurgie maxillo-facialeOui
Evaluation de l’anxiété pré-opératoire et de ses conséquences postopératoiresInstitutionnelKHONSARI Roman Hosseinchirurgie maxillo-facialeOui
Translating articular biomarkers into diagonsesInstitutionnelNGUYEN ChristelleChirurgie orthopédiqueNon
Développement et validation d'un questionnaire des limitations d'activités et des restrictions de participation spécifiques aux patients ayat un canal lombaire rétréci : le L3S questionnaire.InstitutionnelNGUYEN ChristelleChirurgie orthopédiqueNon
Efficacité d'une attelle d'immbilisation post-luxation d'épaule 'étude de faisabilité)InstitutionnelLEFEVRE-COLAU Marie-MartineChirurgie orthopédiqueNon
Evaluation de la faisabilité et de l'efficacité d'un programme de restauration fonctionnelle chez les patients pésentant des cervico-brachialgies non spécifiques chroniques.InstitutionnelLEFEVRE-COLAU Marie-MartineChirurgie orthopédiqueNon
Evaluation l’impact de la « fitness » sur la survenue de complications post opératoires et la survie à long terme chez les patients traités chirurgicalement pour un carcinome pulmonaire non à petites cellules.InstitutionnelALIFANO Marcochirurgie thoraciqueNon
IMPACT DES CARACTERISTIQUES CLINIQUES ET PATHOLOGIQUES SUR LES RESULTATS DU TRAITEMENT CHIRURGICAL DES TUMEURS THYMIQUES ET EVALUATION DE L’ENVIRONNEMENT IMMUNITAIRE DES THYMOMES SUR LE DEVENIR DES MALADIES AUTOIMMUNES.InstitutionnelALIFANO Marcochirurgie thoraciqueNon
Développement de modèles de souris reconstituées avec un système immunitaire humain pour l’analyse de la réponse aux vaccins ou après infectionInstitutionnelGOFFINET FrançoisCIC VaccinologieOui
Multicenter, randomized, phase II, trial assessing the immunogenicity and safety of three meningococal B vaccine strategies among patients with aspleniaInstitutionnelLAUNAY OdileCIC VaccinologieNon
Etude de phase II d’un traitement par Humira au cours du syndrome de NéthertonInstitutionnelBODEMER ChristineDermatologieOui
Etude multi, rando, double av, afin de montrer l'efficacité de sécukinumab administré par voie S/C par comparaison à un PLB et à un comparateur actif, ETN, après 12 sem de TTT et d'évaluer sa tolérance, sécurité d"emploi et effic à LT chez jeunes PSOIndustrielBODEMER ChristineDermatologieOui
Etude de la dissémination du mélanome dans les tissus sains de maladesInstitutionnelARACTINGI SelimDermatologieNon
Evaluation de l'efficacité d'un traitement antalgique topique par ROPIVACAINE chez des enfants atteints d'épidermolyses bulleuses héréditairesInstitutionnelBODEMER ChristineDermatologieOui
Impact de l’IL4I1 chez des patients atteints de mélanome : Valeur pronostique et/ou rôle dans la résistance aux traitements par immunothérapies et/ou thérapies cibléesInstitutionnelKRAMKIMEL NoraDermatologieNon
Etude de phase IV comparant l'incidence cumulée de carcinome épidermoïde après un traitement avec du mébutate d'ingénol et de l'imiquimod pour des kéraposes actiniques multiples du visage et du cuir cheveluIndustrielARACTINGI SelimDermatologieNon
Treatment of superficial voluminous complicated slow-flow vascular malformations with sirolimus: a phase 2 trial in children
PERFORMUS
InstitutionnelBOCCARA OliviaDermatologieOui
Personalized targeted therapies in inflammatory complex multi organ diseaseInstitutionnelARACTINGI SelimDermatologieNon
A first in human, double-blind, randomized, intra-subject placebo-controlled, multiple dose study of QR-313 evaluating safety, proof of mechanism, preliminary efficacy and systemic exposure in subjects with RDEB due to mutation(s) in exon 73IndustrielBODEMER ChristineDermatologieOui
Modèles d'étude pour l'évaluation préclinique de thérapies adjuvantes dans le naevus congénital mélanocytaire.InstitutionnelGUEGAN SarahDermatologieNon
PARTICIPATION FRANÇAISE A L’ETUDE EUROPEENNE : ADIUVO
EFFICACITE DU TRAITEMENT ADJUVANT PAR MITOTANE (O,P’DDD) POUR PROLONGER LA SURVIE SANS RECIDIVE DANS LE CORTICOSURRENALOME MALIN A RISQUE DE RECIDIVE FAIBLE OU INTERMEDIAIRE
InstitutionnelBERTHERAT JérômeEndocrinologieNon
Evaluation des complications métaboliques, cardiovasculaires, osseuses et de la qualité de vie dans la maladie de CushingInstitutionnelBERTHERAT JérômeEndocrinologieNon
Etude de l'intérêt de la cryoconservation de cortex ovarien chez les filles atteintes d'un syndrome de TurnerInstitutionnelDURANTEAU LiseEndocrinologieOui
Marqueurs génomiques et métabolomiques spécifiques des complications de l’hypercortisolismeInstitutionnelASSIE GuillaumeEndocrinologieNon
Effet d'une intervention par SMS sur le contrôle métabolique des adolescents diabétiques de type 1 mal équilibrés - Aide technico-réglementaireInstitutionnelPOLAK MichelEndocrinologieOui
Etude clinique européenne de phase II évaluant l’efficacité de l’interleukine-2 recombinante humaine (rhIL-2) à faible dose dans le diabète récent de type 1 (DIABIL-2)InstitutionnelBELTRAND JacquesEndocrinologieOui
Dosage du polypeptide pancréatique : intérêt dans la classification des diabètesInstitutionnelDEHGHANI LéaEndocrinologieNon
Apport d’un serious game dans l’éducation thérapeutique des patients pédiatriques atteints de diabète de type 1InstitutionnelLEPAGE NadineEndocrinologieOui
Evaluation des manifestations de la dysplasie micronodulaire pigmentée des surrénales et du complexe de CarneyInstitutionnelBERTHERAT JérômeEndocrinologienon
Evaluation de l’impact clinico-biologique du changement de FORmulation du LevoTHYROX®InstitutionnelGROUSSIN LionelEndocrinologieNon
Glibenclamide oral dans l’hyperglycémie du prématuréInstitutionnelKERMORVANT ElsaEndocrinologieOui
Apport de la génétique dans le diagnostic, la prise en charge initiale et le suivi des diabètes rares monogéniques de la petite enfance/diabète néonatalInstitutionnelPOLAK MichelEndocrinologieOui
étude observationnelle d’une cohorte de patients européens atteints de diabète de type 1,
traités par voie intrapéritonéale avec Insuman Implantable 400 IU/mL délivré par une
pompe implantable Medtronic MiniMed.
IndustrielSOLA-GAZAGNES AgnèsEndocrinologieNon
décryptage pan genomique des tumeuyrs hypophysaires : classification, diagnostic et prognosticInstitutionnelASSIE GuillaumeEndocrinologieNon
Corrélation phénotype-génotype dans les hypothyroïdies congénitales : contribution de la génétique dans la prise en charge précoce des patients.InstitutionnelPOLAK MichelEndocrinologieOui
Marqueurs immunologiques de la masse bêta-cellulaire résiduelle dans le diabète de type 1InstitutionnelMALLONE RobertoEndocrinologieOui
NEOGLI : TOLERANCE ET ACCEPTABILITE DU GLIBENTEK CHEZ DES PATIENTS AYANT UN DIABETE SECONDAIRE A UNE MUTATION DES CANAUX POTASSIQUES ATP-DEPENDANTS (Kir6.2 ou SUR1)InstitutionnelPOLAK MichelEndocrinologieOui
Effet du liraglutide sur le contrôle du poids chez des enfants et adolescents atteints du syndrome de Prader-WilliIndustrielPINTO GraziellaEndocrinologieOui
Effet d’une campagne d’information sur la prévalence et les circonstances de l’acidocétose au diagnostic du diabète de type 1 chez l’enfant et l’adolescent.InstitutionnelROBERT Jean-JacquesEndocrinologieOui
Ostéoporose du syndrome de Rett : Compréhension du mécanisme et identification de biomarqueursInstitutionnelLINGLART AgnèsEndocrinologieOui
Topiramate et Obésité sévère de l'enfant et de l'adolescentInstitutionnelDe FILIPPO GianpaoloEndocrinologieOui
Evènements environnementaux, immunologiques et métaboliques précoces dans la progression du diabète de type 1 : la cohorte TRAKRInstitutionnelBOITARD ChristianEndocrinologieOui
Impact of virtual case management of multimorbidity on hospital use over a 2 year period: a randomized controlled trial nested in a cohort of patients with chronic conditionsInstitutionnelRAVAUD PhilippeEpidémiologieNon
Etude de phase II/III RANDomisée, évaluant la tolérance et l'efficacité du FOLFIRINOX modifié versus le GEMCIS dans les tumeurs des voies biliaires localement évoluées, non résécables et/ou métastatiquesInstitutionnelCORIAT RomainGastroentérologieNon
Etude des survies et description de la prise en charge des patients porteurs d'un ampullome vaterien dégénéréInstitutionnelCORIAT RomainGastroentérologieNon
Protocole pilote d’étude de l’efficacité et de la sécurité d’un traitement de l’allergie à l’arachide par immunothérapie épicutanée chez des enfants allergiques : étude monocentrique randomisée versus placeboInstitutionnelDUPONT ChristopheGastroentérologieOui
Evaluation d’un score clinico-biologique prédictif de l’entérocolite et de l’entéropathie du nouveau-né prématuré. Intérêt du dosage rapide de la calprotectine fécale.InstitutionnelCAMPEOTTO FlorenceGastroentérologieOui
Comparaison des traitements nutritionnels cyclique et continu dans l’entretien d’une maladie de Crohn chez l’enfantInstitutionnelRUEMMELE FranckGastroentérologieOui
Etude de phase 3 randomisée évaluant l'intérêt de la colectomie 1ère chez les patients porteurs d'un cancer colique asymptomatique avec métastases hépatiques synchrones non résécables d'embléeInstitutionnelDOUSSET BertrandGastroentérologieNon
Etude Randomisée en Double Aveugle pour évaluer la Pharmacocinétique de l’Ustekinumab chez des patients pédiatriques atteints de la Maladie de Crohn active de grade modéré à sévère.IndustrielRUEMMELE FranckGastroentérologieOui
Etude de phase 3 randomisée, en ouvert, pour évaluer l'efficacité, la sécurité et la PK du golimumab, un Ac monoclonal humain anti-TNFα, administré par voie SC chez des patients pédiatriques atteints d’une RCH de grade modéré à sévèreIndustrielRUEMMELE FranckGastroentérologieOui
Evaluation de l’efficacité à court et à moyen terme de la dissection sous muqueuse endoscopique des néoplasies superficielles du rectum.InstitutionnelPRAT FrédéricGastroentérologieNon
Etude comparative randomisée des aiguilles à ponction 19GFLEX versus 22Gstandard pour le diagnostic des lésions solides du pancréasInstitutionnelPRAT FrédéricGastroentérologieNon
Everolimus comme traitement après embolisation ou chimio-embolisation de métastases hépatiques de tumeurs endocrines digestivesInstitutionnelCORIAT RomainGastroentérologieNon
Prodige 37 : Essai de phase II randomisée multicentrique évaluant un traitement séquentiel par nab-paclitaxel + gemticabine/solfiri3 versus nab-paclitaxel+ gemticabineen 1ère ligne dans les cancers du pancréas métastatiquesInstitutionnelTAIEB JulienGastroentérologieNon
Pronostic et facteurs de risque de cancer des patients ayant une métaplasie intestinale gastriqueInstitutionnelPRAT FrédéricGastroentérologieNon
Evaluation clinique et médico-économique de la technique d'ablation de la néoplasie épithéliale glandulaire de haut grade de l'œsophage par le système de radiofréquence HALO flex comparativement à la chirurgie oesophagienneInstitutionnelPONCHON ThierryGastroentérologieNon
Une poudre hémostatique peut-elle être un traitement de première intention de l’hémorragie digestive haute en situation d’urgence ? Etude prospective multicentrique PiloteInstitutionnelLEBLANC SarahGastroentérologieNon
Etude de phase III en ouvert, multicentrique, évaluant le traitement d'entretien par avelumab, par rapport à la poursuite de la chimiothérapie de première ligne chez des patients atteints d'un adénocarcinome de l'estomac localement avancé ou métastatiqueIndustrielCORIAT RomainGastroentérologieNon
Mise en évidence d'anomalies du microbiote fécal chez des sujets sains à risque élevé de maladie de Crohn: études familiales et relations avec un profil génétique et sérologique particulier. Comparaisonentre sujets atteints, leur fratrie et sujets sainsInstitutionnelRUEMMELE FranckGastroentérologieOui
Étude de phase 2, randomisée, en double aveugle, visant à déterminer la dose et à étudier la pharmacocinétique, la sécurité d’emploi et la tolérance du védolizumab en IV chez des enfants atteints de rectocolite hémorragique ou de la maladie de CrohnIndustrielRUEMMELE FranckGastroentérologieOui
Analyse coût/efficacité de deux techniques de résection des petites tumeurs du rectum : résection endoscopique sous-muqueuse vs résection locale chirurgicale par TEMInstitutionnelPRAT FrédéricGastroentérologieNon
Observatoire de la polypectomie et mucosectomie endoscopique colique réalisées sous AspirineInstitutionnelPRAT FrédéricGastroentérologieNon
Etude de cohorte observationnelle, internationale, prospective, non comparative décrivant la sécurité et l'efficacité du ZALTRAP administré en association avec du FOLFIRI pour le traitement des patients atteints de cancer colorectral métastatiqueIndustrielCORIAT RomainGastroentérologieNon
An international, double blind, randomized, phase III trial of 90Y-Clivatuzumab Tetraxetan plus Low-dose Germcitabine versus placebo plus Low-dose Germcitabine in Patients with metastatic Pancreatic Anenocarcinoma who received at least two prior treatmentIndustrielCORIAT RomainGastroentérologieNon
Etude prospective randomisée multicentrique comparant la dilatation pneumatique endocopique et la myotomie endoscopique par voie orale (POEM) comme traitement de l'achalasie idiopathiqueInstitutionnelPRAT FrédéricGastroentérologieNon
Etude multicentrique de phase III randomisée en double aveugle et contrôlée par placebo monothérapie par Olaparib en traitement d'entretien chez des patients présentant un cancer du pancréas métastatique avec mutations gBRTA n'ayant pas progresséIndustrielHAMMEL PascalGastroentérologieNon
Prevention of postoperative pancreatic fistula by somatostatine : prospective, randomized, controlled studyInstitutionnelGAUJOUX SébastienGastroentérologieNon
Recherche des mutations ras dans le sang circulant de spatients avec un cancer colorectal métastatiqueInstitutionnelBACHET Jean-BaptisteGastroentérologieNon
essai randomisé et contrôlé basé sur une stratification du risque d'une évolution sévère chez l'enf/adolescent atteint de Crohn : MTX/azathioprine (grpe à faible risque) ou MTX/adalumumab (grpe à haut risque) pour maintenir la rémission-une stratégie therInstitutionnelRUEMMELE FranckGastroentérologieOui
REcherche de Facteurs clinico-biologiques prédictifs de la réponse clinique (efficacité/toxicité) à l’AZAthioprine dans les Maladies inflammatoires chroniques de l’intestin de l’Enfant
Etude REFAZAME
InstitutionnelCHOUCHANA LaurentGastroentérologieOui
Etude de phase II évaluant l'efficacité et la tolérance du regorafenib chez les patients de 70 ans et plus atteints d'un adénocarcinome colorectal métastatiqueInstitutionnelCORIAT RomainGastroentérologieNon
Etude multicentrique de phase II/III, randomisée, en double aveugle, évaluant le lanréotide en traitement d'entretien chez des patients avec des tumeurs neuroendocrines duodéno-pancréatiques non résécables, après un traitement de 1ère ligneInstitutionnelCORIAT RomainGastroentérologieNon
A Monocentric Single-arm study to characterize the long-term safety, efficacy, and pharmacodynamic of GLP-2 analog (Revestive®) in the management of short bowel syndrome pediatric patients on home-parenteral nutrition (HPN)InstitutionnelGOULET OlivierGastroentérologieOui
Traitement endoscopique par radiofréquence de l’endobrachyoesophage en dysplasie de bas gradeInstitutionnelPRAT FrédéricGastroentérologieNon
Les Sujets AGés dans les Essais cliniques : représentativité et facteurs associés à la non inclusion.InstitutionnelCANOUI-POITRINE FlorenceGastroentérologieNon
Physiologie et pathologies liées à la fonction splénique humaine : explorations par perfusion ex-vivoInstitutionnelBUFFET PierreGastroentérologieNon
Evaluation des caractéristiques cliniques des tumeurs neuroendocrines de Grade 3 bien différenciées du tube digestifInstitutionnelCORIAT RomainGastroentérologieNon
Étude d’extension de phase 2b visant à déterminer la sécurité d’emploi à long terme du védolizumab en IV chez des enfants atteints de rectocolite hémorragique ou de la maladie de CrohnIndustrielRUEMMELE FranckGastroentérologieOui
Prospective, Multicenter, Single-arm Study to Evaluate Efficacy, Safety, and Pharmacokinetics of Denosumab in Children With Osteogenesis ImperfectaIndustrielCORMIER DAIRE ValérieGénétiqueOui
Etude de l’impact des vêtements compressifs Cerecare® dans le traitement des syndromes d’Ehlers-DanlosIndustrielMICHOT CarolineGénétiqueOui
InstitutionnelROTHAN-TONDEUR MoniqueGériatrieNon
Intérêt du dosage plasmatique des peptides amyloïdes pour le diagnostic et le pronostic de la maladie d’AlzheimerInstitutionnelHANON OlivierGériatrieNon
« Etude Pilote évaluant l’efficacité de l’entraînement par neurofeedback dans l’amélioration des
fonctions cognitives des personnes âgées avec déficit cognitif léger (MCI) »
InstitutionnelRIGAUD Anne-SophieGériatrieNon
Prévention de la douleur induite par les soins chez les personnes âgées souffrant de troubles cognitifs et résidants en EHPAD : évaluation systématique et médiation à l’aide du robot ParoInstitutionnelRIGAUD Anne-SophieGériatrieNon
Non-inferiority Between Acarbose and Prandial Insulin for the Treatment of Gestational Diabetes Mellitus: a Randomized Multicenter and Prospective TrialInstitutionnelLEPERCQ JacquesGynécologie-ObstétriqueOui
Intérêt du dosage de l’ADN fœtal dans le sang maternel pour le dépistage du placenta accreta dans une population à risque (ADN-ACCRETA)InstitutionnelMARCELLIN LouisGynécologie-ObstétriqueOui
Pharmacocinétique et tolérance du Roledumab, un anticorps recombinant monoclonal anti-RhD humain, administré chez la femme enceinte RhD-négatif portant un fœtus RhD-positif : une étude de phase IIb, multicentrique en ouvertIndustrielTSATSARIS VassilisGynécologie-ObstétriqueOui
Etude randomisée, contrôlé , en double aveugle, en groupe parallèle, multi-centre, pour évaluer l'efficacité et la sécurité des différentes doses orales de BAY 1128688 chez les femmes atteintes d'endométriose pendant 12 semaineIndustrielChapron CharlesGynécologie-ObstétriqueOui
Impact du comportement alimentaire sur l’infertilité du couple : étude cas-témoins multicentrique.InstitutionnelLEVY RachelGynécologie-ObstétriqueOui
Nouvelle stratégie thérapeutique contre la prééclampsie:passage à l'état physiologique
par élimination extracorporelle de sFlt-1 et la libération de PlGF
InstitutionnelTSATSARIS VassilisGynécologie-ObstétriqueOui
InstitutionnelGynécologie-ObstétriqueOui
Etude BBQ : Prévention des Fausses Couches Spontanées Répétées par Hydroxychloroquine.Essai thérapeutique multicentrique, randomisé,en double insu, contre placebo.InstitutionnelPlu-Bureau GenevièveGynécologie-ObstétriqueOui
Réduction de la dose anténatale de bétamethasone administrée pour prévenir les complications néonatales de la grande prématurité : essai randomisé multicentrique en double aveugle contre placebo de non inférioritéInstitutionnelGOFFINET FrançoisGynécologie-ObstétriqueOui
Biomarkers of foetal disease following HCMV infectionInstitutionnelVILLE YvesGynécologie-ObstétriqueOui
Dépistage non invasif de l’aneuploïdie foetale : Un nouveau
marqueur du plasma maternel
InstitutionnelBOILEAU PASCALGynécologie-ObstétriqueOui
Passage transplacentaire de la Betaméthasone et gravité de la maladie des membranes hyalines chez le nouveau-né prématuréInstitutionnelTRELUYER Jean-MarcGynécologie-ObstétriqueOui
Etude de l’effet BOLD foeto-placentaire en IRM chez la femme enceinteInstitutionnelDRIESSEN MarineGynécologie-ObstétriqueOui
Recherche de l’excrétion du virus vaccinal de la rougeole dans le lait de femmes vaccinées en postpartum par un vaccin trivalent Rougeole-Rubéole-Oreillons(RRO)InstitutionnelLAUNAY OdileGynécologie-ObstétriqueOui
Complications per-opératoires des césariennes réalisées lors du 2e stade du travailInstitutionnelLe Ray CamilleGynécologie-ObstétriqueOui
Evaluation du Taux de Césarienne selon le délai d’Expectative après rupture prématurée des Membranes à terme,
chez les primipares avec un col défavorable
InstitutionnelMerckelbagh HildeGynécologie-ObstétriqueOui
«Evaluation de l’Efficacité d’une Supplémentation en Citrulline sur le Délai d’Accouchement de Femmes hospitalisées dans le cadre de Pré-éclampsies.»InstitutionnelTSATSARIS VassilisGynécologie-ObstétriqueOui
Apport du phléboscanner au diagnostic d’atteinte veineuse thromboembolique en post partumInstitutionnelREVEL Marie-PierreGynécologie-ObstétriqueOui
Devenir des enfants après diagnostic prénatal d'agénésie isolée du corps calleuxInstitutionnelJOUANNIC Jean-MarieGynécologie-ObstétriqueOui
A randomized trial of deferred versus fresh embryo transfers in infertile women undergoing IVF-ICSIInstitutionnelSANTULLI PietroGynécologie-ObstétriqueOui
Intérêt des dilatateurs cervicaux dans l’induction du travail en cas d’interruption médicale de grossesse.InstitutionnelANSELEM OliviaGynécologie-ObstétriqueOui
Impact de l’oxygénothérapie à domicile sur les complications materno-fœtales chez les femmes enceintes atteintes d’un syndrome drépanocytaire majeur.InstitutionnelRIBEIL Jean-AntoineGynécologie-ObstétriqueOui
Conséquences périnatales de l’endométriose : étude prospective comparative multicentriqueInstitutionnelMARCELLIN LouisGynécologie-ObstétriqueOui
Etude clinique, génomique et protémique de l’endométriose et l’adénomyoseInstitutionnelChapron CharlesGynécologie-ObstétriqueOui
Apport de la chirurgie complète de l’endométriose pelvienne profonde colorectale sur la fertilité : chirurgie complète suivie d’une fécondation in vitro versus fécondation in vitro d’embléeInstitutionnelSANTULLI PietroGynécologie-ObstétriqueOui
Réparation prénatale endoscopique du spina bifidaInstitutionnelVILLE YvesGynécologie-ObstétriqueOui
ETUDE DE LA PHARMACOCINETIQUE MATERNELLE ET DU PASSAGE TRANSPLACENTAIRE DU LEVETIRACETAMInstitutionnelHirt déborahGynécologie-ObstétriqueOui
« Influence de la baisse des épisiotomies sur le risque de périnée complet »InstitutionnelLe Ray CamilleGynécologie-ObstétriqueOui
Prévention de l’accouchement prématuré dans les grossesses gémellaires. EVENTS: Etude randomisée progestérone versus placeboIndustrielVILLE YvesGynécologie-ObstétriqueOui
Prévalence de la migraine chez les femmes infertiles et évolution en cours de fécondation in vitroInstitutionnelHUGON RODIN JustineGynécologie-ObstétriqueNon
Essai Randomisé FETO pour le traitement foetoscopique in utero des
hernies congénitales diaphragmatiques à risque modéré d’hypoplasie
pulmonaire par occlusion trachéale ou prise en charge expectative.
InstitutionnelVILLE YvesGynécologie-ObstétriqueOui
Essai Randomisé FETO pour le traitement foetoscopique in utero des hernies congénitales diaphragmatiques à risque sévère d’hypoplasie pulmonaire par occlusion trachéale ou prise en charge expectative.InstitutionnelBENACHI AlexandraGynécologie-ObstétriqueOui
Issues obstétricales des patientes avec une anomalie héréditaire du fibrinogèneInstitutionnelHUGON RODIN JustineGynécologie-ObstétriqueNon
Etude multicentrique randomisée en double aveugle évaluant les bénéfices et la tolérance d'une stratégie théapeutique de PEC de l'HPP associant une administration précoce de fibrinogène humain versus placebo chez des patientes traités par prostaglandinesIndustrielRACKELBOOM ThibautGynécologie-ObstétriqueOui
Impact de l'ajout de G 5% à la perfusion de ringer lactacte sur le déroulement du travail en cas de maturation cervicale par PGE2 : étude avant mise en place de protocoleInstitutionnelLe Ray CamilleGynécologie-ObstétriqueOui
Bases Génétiques des Hernies Diaphragmatiques Congénitales
non Syndromiques
InstitutionnelBENACHI AlexandraGynécologie-ObstétriqueOui
HEmorragie de La délivrance chez les Parturientes - MOrbidités cardiaque et Mentale-
Approche multidisciplinaire
InstitutionnelBonnet Marie PierreGynécologie-ObstétriqueOui
Prévention de récidive de maladie thromboembolique veineuse pendant la
grossesse par héparine de bas poids moléculaire
InstitutionnelGOFFINET FrançoisGynécologie-ObstétriqueOui
HPAG (Hauteur utérine et Petit poids pour l’Age Gestationnel)InstitutionnelGRANGE GillesGynécologie-ObstétriqueOui
Évaluation de l’efficacité de l’hystéroscopie dans la prise en charge des retentions
trophoblastiques intra-utérines (HY-PER)
InstitutionnelHuchon CyrilleGynécologie-ObstétriqueOui
« Evaluation du rôle de l’interaction entre vulnérabilité Génétique et Evénements de vie Stressants dans le risque de Dépression du post-partum » IGEDEPPInstitutionnelLEPERCQ JacquesGynécologie-ObstétriqueOui
Validation clinique de la méthode ISET pour le Diagnostic Prénatal Non Invasif (DPN-NI) de la Trisomie 21 par analyse génétique des cellules trophoblastiques circulantes (CFTC)InstitutionnelPATERLINI BRECHOT PatriziaGynécologie-ObstétriqueOui
Evaluation de la Fertilité sur un an chez des patientes ayant un utérus polymyomateux symptomatique traité selon 2 types d’intervention : Poly-myomectomie versus Embolisation des artères utérinesInstitutionnelTorre AntoineGynécologie-ObstétriqueOui
Evaluation de l'efficacité de la mesure échographique de l'épaisseur du segment inférieur associé à une règle de décision pour réduire la morbi-mortalité fœtale et maternelle dans la prise en charge des accouchements des femmes ayant un atc de césarienneInstitutionnelRozenberg PatrickGynécologie-ObstétriqueOui
Santé osseuse chez les adolescentes et jeunes adultes sous macro progestatifs orauxInstitutionnelGynécologie-ObstétriqueOui
Etude sur les ssues des grossesses des femmes ayant un diabète MODY2 (mutation GCK) selon deux strategies standardisées de prise en chargeInstitutionnelBELLANNE CHANTELOT ChristineGynécologie-ObstétriqueOui
Morbidité maternelle sévère dans le PMSI : développement et expérimentation d'un nouvel outil d'évaluation de la qualité des soins hospitaliers en obstétriqueInstitutionnelGOFFINET FrançoisGynécologie-ObstétriqueOui
An innovative controlled ovarian hyperstimulation (COH) protocol that combines large oocyte availability and physiologic estrogenic environment for good prognosis In Vitro Fertilization and Embryo Transfer (IVF-ET) patientsInstitutionnelFANCHIN RénatoGynécologie-ObstétriqueOui
Recherche de Biomarqueurs de la Grossesse Normale et PathologiqueInstitutionnelGOFFINET FrançoisGynécologie-ObstétriqueOui
Développement et fontionnement hormonal du placenta humain : grossesses normales.InstitutionnelFournier ThierryGynécologie-ObstétriqueOui
Cellules souches hematopoiétiques et plaquettes: quels régulateurs physiologiques et pathologiques?InstitutionnelCRAMER-BORDE ElisabethGynécologie-ObstétriqueOui
Développement et fonctionnement hormonal du placenta humain: Pré éclampsie et RCIUInstitutionnelFournier ThierryGynécologie-ObstétriqueOui
Situation clinique à risque élevé de Placenta ACCRETA/percreta : Impact des modalités diagnostiques et de la prise en charge sur la morbidité maternelleInstitutionnelKAYEM GillesGynécologie-ObstétriqueOui
Alternative à la gestion intensive de la Phase Active du Second Stade du Travail : essai randomisé multicentriqueInstitutionnelLe Ray CamilleGynécologie-ObstétriqueOui
Evolution du taux de césarienne sur utérus uni-cicatriciel après modification des seuils décisionnels de pelvimétrie: _x000B_Etude avant-aprèsInstitutionnelDELORME PierreGynécologie-ObstétriqueOui
Prevention de la pré-eclampsie et du retard de croissance intra-utérin par l'aspirine à faible dose chez les primipares ayant des notch utérins bilatéraux au 1er trimestre, étude randomisée pragmatiqueInstitutionnelVILLE YvesGynécologie-ObstétriqueOui
Evaluation du Pessaire dans la prévention de la prématurité pour les grossesses gémellaires à col courtInstitutionnelGOFFINET FrançoisGynécologie-ObstétriqueOui
Evaluation par IRM fonctionnelle de la perfusion placentaire In VivoInstitutionnelSALOMON Laurent JulienGynécologie-ObstétriqueOui
Prise en charge Obstétrico-Proctologique des patientes avec un Périnée Complet ObstétricalInstitutionnelDELORME PierreGynécologie-ObstétriqueOui
Apport du diagnostic virologique en urgence de grippe dans la prise en charge des femmes enceintes présentant un syndrome grippalInstitutionnelANSELEM OliviaGynécologie-ObstétriqueOui
Intérêt du ratio SFLT-1/PLGF dans la prise en charge de la prééclampsie avant 35 SAInstitutionnelTSATSARIS VassilisGynécologie-ObstétriqueOui
Réduction de la prématurité spontanée: impact d'un traitement antibiotique en cas de PCR positive pour Uréaplasma SPP.et / ou Mycoplasma hominis dans le liquide amniotique.InstitutionnelKAYEM GillesGynécologie-ObstétriqueOui
Réparation chirurgicale prénatale des myéloméningocèles fœtalesInstitutionnelJOUANNIC Jean-MarieGynécologie-ObstétriqueOui
Valeur pronostique de l’IRM cérébrale avec étude de la diffusion dans l’évaluation prénatale des fœtus avec retard de croissance intra utérinInstitutionnelJOUANNIC Jean-MarieGynécologie-ObstétriqueOui
ETUDE PROSPECTIVE DU DEPISTAGE AU PREMIER TRIMESTRE DE LA PREECLAMPSIE ET DU RETARD DE CROISSANCE INTRA-UTERIN PAR ANGIOGRAPHIE DOPPLER TRIDIMENSIONNELLE CHEZ LA FEMME ENCEINTE NULLIPARE.InstitutionnelTSATSARIS VassilisGynécologie-ObstétriqueOui
Etude ex vivo des déterminants du passage transplacentaire du ténofovirInstitutionnelTRELUYER Jean-MarcGynécologie-ObstétriqueOui
Tocolysis in cases of preterm premature rupture of membranes (PPROM) before 34 weeks of gestation: a double-blinded randomized controlled trial.InstitutionnelKAYEM GillesGynécologie-ObstétriqueOui
Nouvelle approche diagnostique de la toxoplasmose congénitaleInstitutionnelANSELEM OliviaGynécologie-ObstétriqueOui
Essai clinique comparant l'efficacité et la tolérance d'un traitement prénatal par associaton pyriméthamine et sulfadiazine versus spiramycine pour réduire la transmission verticale de Toxoplasma gondii après primoinfection pendant la grossesse.InstitutionnelMANDELBROT LaurentGynécologie-ObstétriqueOui
L'acide tranéxamique en prévention de l'hémorragie du post-partum après césarienne.
Etude contrôlée, en double aveugle, contre placebo, randomisée, multicentrique.
InstitutionnelGOFFINET FrançoisGynécologie-ObstétriqueOui
Marqueurs du remodelage des membranes fœtales dans les sécrétions cervico-vaginales et accouchementInstitutionnelMARCELLIN LouisGynécologie-ObstétriqueOui
Essai clinique randomisé en cluster comparant la coagulation foetoscopique et l'expectative pour le traitement du syndrome tranfuseur-transfusé de stade 1InstitutionnelVILLE YvesGynécologie-ObstétriqueOui
« EVALUATION DE L’EFFICACITE DU TAMPONNEMENT INTRA-UTERIN PAR BALLONNET d’EBB DANS LE TRAITEMENT DES HEMORRAGIES SEVERES DU POSTPARTUM IMMEDIAT»InstitutionnelRozenberg PatrickGynécologie-ObstétriqueOui
Etude pros 3 multi rando, double aveugle contrôlée Vs placebo comparant l'effi et la tolér de masitinib (6 mg/kg/jour) + bortezomib + dexa à celles d’un placebo + bortezomib + dexadans le myélome multiple en rechute après une 1ère ligne de traitementIndustrielBouscary DidierHématologieNon
efficacité et la tolérance de masitinib en association à dexamethasone, dexamethasone en association à gemcitabine et l’association de masitinib, dexamethasone et gemcitabine chez des patients atteints de lymphome T périphérique en rechute ou réfractaireIndustrielMARCAIS AmbroiseHématologieNon
Etude de recherche de dose, de phase IIa, en ouvert, visant à déterminer la tolérance et la tolérabilité du sotatercept (ACE-011) chez des adultes atteints de bêta-thalassémie dépendante de la transfusion en globules rougesIndustrielHERMINE OlivierHématologieNon
A Phase 3, double-blind, randomized, placebo-controlled, multicenter study to determine the
efficacy and safety of luspatercept (ACE-536) versus placebo in adults who require regular red
blood cell transfusions due to beta ()-thalassemia
IndustrielHERMINE OlivierHématologieNon
Étude ouverte de phase II portant sur l'acalabrutinib administré à des sujets présentant une macroglobulinémie de Waldenström.IndustrielDELARUE RichardHématologieNon
“A Phase 3, Multicenter, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Study of AG-120 in Combination with Azacitidine in Subjects ≥ 18 Years of Age with Previously Untreated Acute Myeloid Leukemia with an IDH1 Mutation”IndustrielSUAREZ FelipeHématologieNon
Anomalies des granules denses et risque hémorragiqueInstitutionnelBORGEL DelphineHématologieOui
Randomized phase III study of a treatment driven by early PET response compared to a treatment no monitored by early PETInstitutionnelDELARUE RichardHématologieNon
Etude observationnelle de cohorte de patients âgés de plus 60 ans,
atteints de Leucémie Aiguë Myéloïde (LAM)
et recevant un traitement standard de chimiothérapie par idarubicine-cytarabine
InstitutionnelSUAREZ FelipeHématologieNon
ETUDE PROSPECTIVE DE LA VALEUR PRONOSTIQUE DE NOUVEAUX MARQUEURS CHEZ DES ADULTES ATTEINTS D'UN LYMPHOME ANAPLASIQUE A GRANDES CELLULES ALK-POSITIFInstitutionnelSIBON DavidHématologieNon
Essai de phase 2 randomisé comparant une greffe à partir d'un donneur non apparenté HLA9/10 à une greffe à partir d'une donneur familial haplo-identique avec prévention de la GVHD basée sur l'administration de fortes doses de cyclophosphamid post greffeInstitutionnelMARCAIS AmbroiseHématologieNon
Analyse de 4 marqueurs biologiques du remodelage osseux (CTX, NTX, DKK-1 et SOST) dans le cadre d’un traitement par biphosphonate intraveineux chez les patients avec un myélome multipleInstitutionnelFRENZEL LaurentHématologieNon
A Multicentre Open label Phase II study of Daratumumab in AL AmyloidosisPatients not in VGPR or Better– the IFM 2016-02 studyInstitutionnelFRENZEL LaurentHématologieNon
he study will be carried out in accordance with the protocol, with current good practices and with statutory and regulatory requirements.InstitutionnelCAVAZZANA-CALVO MarinaHématologieOui
InstitutionnelVIGNON MargueriteHématologieNon
Efficacité et sécurité du nivolumab chez des patients atteints d'un lymphome deHodgkin en rechute/refractaire (R/R) traités dans le cadre d'une autorisation temporaire d'utilisation (ATU)InstitutionnelBouscary DidierHématologieNon
Modifications des paramètres biologiques après autotransfusion d’un petit volume de sang (200 ml) chez le volontaire sain sportifInstitutionnelHERMINE OlivierHématologieNon
Essai thérapeutique randomisé de phase II à la recherche de l’association la
plus prometteuse avec l’AZACITIDINE dans les syndromes
myélodysplasiques de haut risque (IPSS intermédiaire 2 ou élevé)
InstitutionnelDELARUE RichardHématologieNon
“An International, Phase 2, Open-Label, Randomized Study of BGB-3111 Combined with Obinutuzumab Compared With Obinutuzumab Monotherapy in Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma”IndustrielDELARUE RichardHématologieNon
Ameliorer la survie globale en compararnt ida forte dose Vs dauno à l'induction, cyta à forte dose et dose intermediaire en conso et cellecept à la prophylaxie standard pour prévenir la maladie du greffon contre l'hote chez allogréffé en RCInstitutionnelSUAREZ FelipeHématologieNon
A PHASE 3 RANDOMIZED, CONTROLLED, OPEN-LABEL STUDY OF SELINEXOR,
BORTEZOMIB, AND DEXAMETHASONE (SVd) VERSUS BORTEZOMIB AND
DEXAMETHASONE (Vd) IN PATIENTS WITH RELAPSED OR REFRACTORY MULTIPLE
MYELOMA
IndustrielFRENZEL LaurentHématologieNon
Phase I/II feasibility study of Brentuximab Vedotin in refractory / relapsed Hodgkin lymphoma patients who are treated by chemotherapy (ICE) in second line and eligible for autologous transplantationInstitutionnelDELARUE RichardHématologieNon
A Phase 3, Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind Study of Oral Ixazomib Maintenance Therapy After Initial Therapy in Patients With Newly Diagnosed Multiple Myeloma Not Treated With Stem Cell TransplantationIndustrielFRENZEL LaurentHématologieNon
Phase 2 Study of TAK-659 in Patients With Relapsed or
Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma After at Least 2 Prior Lines of
Chemotherapy
IndustrielDELARUE RichardHématologieNon
Study of Daratumumab (JNJ-54767414 (HuMax® CD38) in Combination with VELCADE, Thalidomide. and Dexamethasone (VTD) in the First Line Treatment of Transplant Eligible Subjects with Newly Diagnosed Multiple MyelomaInstitutionnelFRENZEL LaurentHématologieNon
Granulomatose Septique ChroniqueInstitutionnelBLANCHE StéphaneHématologieOui
A Phase 2 open label study to investigate the efficacy of autologous EBV-specific T-cells for the treatment of patients with aggressive EBV positive extranodal NK/T-cell lymphoma (ENKTCL)IndustrielHERMINE OlivierHématologieNon
ETUDE PROSPECTIVE RANDOMISÉE COMPARATIVE PREDNISONE/CYCLOPHOSPHAMIDE VERSUS PREDNISONE/RITUXIMAB AU COURS DE L’HÉMOPHILIE ACQUISEInstitutionnelFRENZEL LaurentHématologieNon
Collection nationale thématique d’échantillons biologiques issus de prélèvements sanguins de couples Receveurs/Donneurs pré et post-allogreffes de cellules souches hématopoïétiques pour l’étude de la Maladie du Greffon contre l’HôteInstitutionnelSUAREZ FelipeHématologieNon
Etude prospective, contrôlée, multicentrique évaluant l’intérêt de l’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques dans les lymphomes T cutanés épidermotropes de stade avancé avec facteurs de mauvais pronosticInstitutionnelSUAREZ FelipeHématologieNon
Dapsone comme traitement de 2ème ligne du purpura thrombopénique immunologique de l'adulteInstitutionnelLEFRÈRE FrançoisHématologieNon
Evaluation prospective de l’utilisation de dasatinib chez les patients atteints de Leucémie Myéloïde Chronique en phase chronique (LMC-PC) après initiation de dasatinib dans un contexte d’utilisation réelle : DasaREALISEIndustrielLEFRÈRE FrançoisHématologieNon
Etude post-inscription observationnelle, nationale sur la sécurité d’emploi et le devenir des patients traités par Defitelio® incluant les patients atteints d’une MVO hépatique sévère post-greffeIndustrielMARCAIS AmbroiseHématologieNon
Etude multicentrique, randomisée en double aveugle du denosumab versus acide zolédronique (Zometa®) dans le traitement des atteintes osseuses chez des patients présentant un myélome multiple nouvellement diagnostiqué.IndustrielBouscary DidierHématologieNon
Interest of denosumab treatment in osteoporosis associated to systemic mastocytosisInstitutionnelFRENZEL LaurentHématologieNon
DLI boostInstitutionnelSUAREZ FelipeHématologieNon
Impact de différents moyens d’informations (courrier, téléphone, sms) sur le dépistage de couples de parents d’enfants dépistés hétérozygotes pour la drépanocytose en période néonatale
(DrépaSMS
InstitutionnelCAVAZZANA-CALVO MarinaHématologieOui
A Phase 1/2 Open Label Study Evaluating the Safety and Efficacy of Gene Therapy of the Sickle Cell Anemia by Transplantation of an Autologous CD34+ enriched cell fraction that contains CD34+ cells transduced ex vivoInstitutionnelCAVAZZANA-CALVO MarinaHématologieOui
Allogreffe HLA haplo-identique après un conditionnement d’intensité réduite et avec une prévention de la maladie du greffon contre l’hôte (GvHD) basée sur l’administration post-greffe de cyclophosphamide patients drépanocytose sévèreInstitutionnelSUAREZ FelipeHématologieNon
Autogreffe ou allogreffe en consolidation d'une chimiothérapie conventionnelle chez le sujet jeune (18-60ans) atteints de LNH T périphèriqueInstitutionnelDELARUE RichardHématologieNon
Evaluation rétrospectives de la tolérance et de l’efficacité des échanges plasmatiques en pédiatrie et en médecine adulte à l’hôpital Necker-Enfants Malades afin d’optimiser leur prise en chargeInstitutionnelDELVILLE MarianneHématologieOui
Etude de phase 2 randomisée, menée en double-aveugle, contre placebo évaluant IPH2102 comme
traitement d’entretien de la Leucémie Aiguë Myéloïde chez des patients âgés en première réponse
complète.
IndustrielSUAREZ FelipeHématologieNon
ÉPIDEMIOLOGIE DE LA PRISE EN CHARGE THERAPEUTIQUE DU MYELOME MULTIPLE EN FRANCE – PROJET EMMYInstitutionnelFRENZEL LaurentHématologieNon
Etude de phase Ib-II de l’Entospletinib chez des patients atteints de lymphome
diffus à grandes cellules B (DLBCL) nouvellement diagnostiqués avec un aaIPI≥1
traités par R-CHOP.
InstitutionnelDELARUE RichardHématologieNon
PHASE II EVALUANT L’EFFICACITE ET LA TOLERANCE
D’UN TRAITEMENT D’INDUCTION ET DE CONSOLIDATION PAR NILOTINIB EN
ASSOCIATION AVEC LA CHIMIOTHERAPIE CHEZ LES PATIENTS AGES DE 55
ANS ET PLUS ET PRESENTANT UNE LAL
AVEC CHROMOSOME PHILADELPHI
InstitutionnelSUAREZ FelipeHématologieNon
A Phase 2 Study of Inotuzumab Ozogamicin (INO) Combined to Chemotherapy in Older PatientsInstitutionnelSUAREZ FelipeHématologieNon
ÉTUDE DE PHASE I-II DE L’ASSOCIATION DEFERASIROX VITAMINE D ET D’AZACITIDINE
DANS LE TRAITEMENT DES SYNDROMES MYELODYSPLASIQUES DE HAUT RISQUE (IPSS
INT-2 et ÉLEVÉ)
InstitutionnelSUAREZ FelipeHématologieNon
Evaluation la sécurité et l’efficacité de la mobilisation des cellules CD34+ par G-CSF et plerixafor chez des patients atteints d’Anémie de FanconiInstitutionnelCAVAZZANA-CALVO MarinaHématologieOui
Intérêt du maintien d'un traitement par aspirine chez les patients présentant une Thrombocytémie
de haut risque en réponse complète hématologique sous traitement cytoréducteur par Hydroxyurée.
InstitutionnelLEFRÈRE FrançoisHématologieNon
Etude observationnelle rétro-prospective sur l’utilisation d’ibrutinib dans le traitement de la leucémie lymphoïde chronique et du lymphome à cellules du manteau en pratique clinique couranteIndustrielDELARUE RichardHématologieNon
ETUDE RANDOMISÉE DE PHASE III ÉVALUANT DEUX
STRATÉGIES D’ADMINISTRATION DU RITUXIMAB
CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE LYMPHOME
FOLLICULAIRE DE FAIBLE MASSE TUMORALE
NON ANTÉRIEUREMENT TRAITÉ
InstitutionnelDELARUE RichardHématologieNon
A PHASE II TRIAL EVALUATING COMBINATION OF ATEZOLIZUMAB, WITH VENETOCLAX AND OBINUTUZUMAB FOR RELAPSED/REFRACTORY LYMPHOMASInstitutionnelDELARUE RichardHématologieNon
A Phase I/II Study of the Safety of CD34+ Haematopoietic Stem/Progenitor Cells and CD4+ T Lymphocytes Transduced with LVsh5/C46, a Dual Anti-HIV Gene Transfer Construct, in HIV-1 infected Patients with high-risk LymphomaInstitutionnelCAVAZZANA-CALVO MarinaHématologieNon
A phase 1/2 open-label safety and dose-finding study of BAY 2599023 (DTX201), an adeno-associated virus (AAV) hu37-mediated gene transfer of B-domain deleted human factor VIII, in adults with severe hemophilia AIndustrielFRENZEL LaurentHématologieNon
ÉTUDE DE PHASE I-II DE L’ASSOCIATION DEFERASIROX VITAMINE D ET D’AZACITIDINE
DANS LE TRAITEMENT DES SYNDROMES MYELODYSPLASIQUES DE HAUT RISQUE (IPSS
INT-2 et ÉLEVÉ)
InstitutionnelSUAREZ FelipeHématologieNon
Protocole multicentrique de traitement
des Leucémies Aiguës Lymphoblastiques (LAL)
de l’adulte jeune (18-59 ans)
InstitutionnelSUAREZ FelipeHématologieNon
Multiple escalating dose study of BAY 1093884 in adults with hemophilia A or B with or
without inhibitors
IndustrielFRENZEL LaurentHématologieNon
ETUDE RANDOMISEE DE PHASE III DE GREFFE ALLOGENIQUE COMPARANT LA GREFFE A PARTIR D’UN DONNEUR FAMILIAL PARTIELLEMENT COMPATIBLE OU D’UN DONNEUR NON FAMILIAL CHEZ DES PATIENTS AGESInstitutionnelSUAREZ FelipeHématologieNon
Étude Ouverte de Phase 1/2 Évaluant la Sécurité et l’Efficacité de la Thérapie Génique des β-Hémoglobinopathies par
Transplantation de Cellules Souches CD34 + Autologues Transduites Ex Vivo avec un Vecteur Lentiviral β A-T87Q-Globine
IndustrielCAVAZZANA-CALVO MarinaHématologieOui
Acceleration of T cell generation after partially incompatible allogenic HSCT via a brief period of culture on delta-4 (DL-4) chimeric proteinInstitutionnelCAVAZZANA-CALVO MarinaHématologieOui
OBSERVATOIRE DE PRISE EN CHARGE DES PATIENTS PORTEURS DE LYMPHOPROLIFERATIONS INDUITES
PAR LE VIRUS HTLV-1
InstitutionnelMARCAIS AmbroiseHématologieNon
phase 3 randomisée, ouverte, comparant l'isatuximab avec le pomalidomide et la dexaméthasone à faible dose au pomalidomide et à la dexaméthasone à faible dose chez des patients souffrant d'un myélome multiple réfractaire ou récidivant et réfractaireIndustrielFRENZEL LaurentHématologieNon
Efficacy Study of Inecalcitol in Combination with
Decitabine in Acute Myeloid Patients Unfit for Standard
Chemotherapy
IndustrielHERMINE OlivierHématologieNon
Intérêt d’un conditionnement par bortezomib-melphalan 200 vs melphalan 200 suivi d’une autogreffe de cellules souches chez les patients de moins de 66 ans atteints de myélome multiple en première ligne: une étude randomisée de phase III de l’IFMInstitutionnelBouscary DidierHématologieNon
A Multicentre Open label Phase II study of Daratumumab in
Combination with Dexamethasone in Multiple Myeloma resistant or
refractory to Bortezomib and Lenalidomide and Pomalidomide –
the IFM 2014-04 study
InstitutionnelFRENZEL LaurentHématologieNon
Inhibiteurs de JAK2 RUXOLITINIB avant allogreffe de cellules souches hématopoïétiques pour les patients atteints de myélofibrose primitive ou secondaire : étude prospective multicentrique de phase IIInstitutionnelSUAREZ FelipeHématologieNon
Multi-Center, Open-Label, Randomized Study of Anti-CCR4 Monoclonal Antibody
KW-0761 or Investigator’s Choice in Subjects with Previously Treated Adult T-cell
Leukemia-Lymphoma (ATL)
IndustrielHERMINE OlivierHématologieNon
Etude épidémiologique, clinique et anatomopathologique d’une cohorte de patients atteints de cancers viro-induits après transplantation d’organes solides et de cellules souches hématopoïétiques »InstitutionnelHERMINE OlivierHématologieNon
Etude de phase II évaluant l’efficacité et la tolérance de la double inhibition de la voie PI3K/Akt/mTOR par PF-05212384 (PKI-587)InstitutionnelBouscary DidierHématologieNon
Evaluer latolérance et l'efficacité de la combinaison du PONATINIB avec une dose forte ou intermédiaire de CYTARABINE en CONSOLIDATION pour les patients avec un risque intermédiaire cytogénétique FLT3-ITD dans les LAM en première réponse complèteInstitutionnelSUAREZ FelipeHématologieNon
OBSERVATOIRE NATIONAL DE TRAITEMENT DE PREMIERE LIGNE DES LEUCEMIES AIGUËS PROMYELOCYTAIRES (LAP) DE RISQUE STANDARD CHEZ LES PATIENTS DE MOINS DE 70 ANSInstitutionnelSUAREZ FelipeHématologieNon
ETUDE PROSPECTIVE MULTICENTRIQUE DE PHASE II, CONTROLEE, RANDOMISEE, SUR GROUPES PARALLELES, COMPARANT L’EFFICACITE DE DEUX TRAITEMENTS IMMUNOSUPPRESSEURS (méthotrexate, cyclophosphamide) DANS LES LEUCEMIES A GRANDS LYMPHOCYTES A GRAINSInstitutionnelDELARUE RichardHématologieNon
RANDOMIZED PHASE III STUDY EVALUATING THE NON-INFERIORITY OF A TREATMENT
ADAPTED TO THE EARLY RESPONSE EVALUATED WITH 18F-FDG PET 18F-FDG PET/CT COMPARED TO ASTANDARD TREATMENT, FOR PATIENTS AGED FROM 18 TO 80 YEARS WITH LOW RISK DIFFUSE LARGE B CEL LNH
InstitutionnelDELARUE RichardHématologieNon
Long-term Follow-up of Subjects Treated with Ex Vivo Gene Therapy
using Autologous Hematopoietic Stem Cells Transduced with a Lentiviral Vector
IndustrielCAVAZZANA-CALVO MarinaHématologieOui
Phase II study to evaluate the efficacy of upfront obinutuzumab in mantle
cell lymphoma patients treated by DHAP followed by autologous
transplantation plus obinutuzumab maintenance then MRD driven
maintenance
InstitutionnelDELARUE RichardHématologieNon
Randomized prospective Phase III clinical trial comparing HLA 10/10 matched unrelated
donor and haploidentical allogeneic hematopoietic stem cell transplantation after
myeloablative conditioning regimen
InstitutionnelSUAREZ FelipeHématologieNon
A Phase 3 Study Comparing Daratumumab, Lenalidomide, and Dexamethasone (DRd) vs Lenalidomide and Dexamethasone (Rd) in Subjects with Previously Untreated Multiple Myeloma who are Ineligible for High Dose TherapyIndustrielFRENZEL LaurentHématologieNon
Efficacité 6XR-CHOP suivie d'une association radiochimio myéloablative avec injection CSP autologues Vs 6 cycles alternés CHOP/DHAP+ Rituximab suivie d'une chimio myéloablative avec Arac à fortes doses avec injection CSPAInstitutionnelDELARUE RichardHématologienon
Efficacy of alternating immunochemotherapy consisting of R-CHOP + R-HAD versus R-CHOP alone, followed by maintenance therapy consisting of additional lenalidomide with rituximab versus rituximab alone for older patients with mantle cell lymphomaInstitutionnelDELARUE RichardHématologieNon
Valeur pronostique des anomalies d’un nouveau gène suppresseur de tumeur TET2 dans les syndromes myélodysplasiques et les leucémies aiguës secondaires.InstitutionnelFONTENAY MichaëlaHématologieNon
Allogreffe de cellules souches hématopoïétiques pour les patients atteints de syndrome myélodysplasique (SMD) à risque faible ou intermédiaire-1 selon l’existence d’un donneur HLA identique - MDS-ALLO-RISKInstitutionnelSUAREZ FelipeHématologieOui
A Phase 3, Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind Study of
MLN9708 Maintenance Therapy in Patients With Multiple Myeloma
Following Autologous Stem Cell Transplant
IndustrielDELARUE RichardHématologieNon
Étude de cohorte observationnelle évaluant l’utilisation et l’efficacité du pomalidomide chez des patients présentant un myélome multiple en pratique clinique courante.IndustrielFRENZEL LaurentHématologieNon
A Phase II, Single Arm Open-Label, Multicenter Study to evaluate
safety and clinical efficacy of Lenalidomide combined with
MOR00208 in Patients with Relapsed or Refractory Diffuse Large BCell
Lymphoma (RR-DLBCL).
IndustrielDELARUE RichardHématologieNon
Etude comparant le Gemtuzumab Ozagamicine +Cytarabine au traitement standard par
Idarubicine + Cytarabine chez les patients âgés de 65 à 80 ans et présentant une LAM de novo ayant un caryotype non
défavorable
InstitutionnelSUAREZ FelipeHématologieNon
néphropathie à cylindres myélomateux (étude MYRE).InstitutionnelDELARUE RichardHématologieNon
Etude prospective, randomisée, multicentrique, comparant la Nutrition Entérale et la nutrition Parentérale comme support nutritionnel chez les malades atteints d’Hémopathie maligne traités par Allogreffe de cellules souches hématopoïétiques.InstitutionnelSUAREZ FelipeHématologieNon
Observatoire de l’usage d’ADCétris® en conditions réelles de pratique : cohorte prospective longitudinaleIndustrielSIBON DavidHématologieNon
Role de l'endothelium dans les stroke-like syndromes associés aux CDGInstitutionnelDE LONLAY PascaleHématologieOui
Pharmacokinetics of tranexamic acid after oral, intramuscular or intravenous administration: a prospective, randomised, cross-over open-label pharmacokinetic study in healthy volunteersInstitutionnelGRASSIN-DELYLE StanislasHématologieNon
Essai de phase II d’une association Lenalidomide-Dexamethasone
dans le syndrome POEMS (Etude POEMS)
InstitutionnelHERMINE OlivierHématologieNon
III, MULTICENTRIQUE, RANDO, EN
DOUBLE AVEUGLE ET CONTROLEE PAR PLACEBO
ANALYSANT L’EFFICACITE ET LA TOLERANCE DU
POLATUZUMAB VEDOTIN ASSOCIE AU RITUX+ CHP (RCHP)
Vs RITUX + CHOP (R-CHOP) dans
le LYMPHOME DIFFUS À GRANDES
CELLULES B JAMAIS TRAITÉ
IndustrielSIBON DavidHématologieNon
study in patients with advanced follicular lymphoma evaluating the benefit of maintenance therapy with rituximab after induction of response with chemotherapy plus rituximab in comparison with no maintenance therapyInstitutionnelDELARUE RichardHématologienon
Rôle et interactions des différents sous types de lymphocytes T immunorégulateurs après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH)InstitutionnelRUBIO Marie-ThérèseHématologieNon
RANDOMIZED PHASE III STUDY OF LENALIDOMIDE
(REVLIMID®) MAINTENANCE IN RESPONDING ELDERLY
PATIENTS WITH DLBCL AND TREATED WITH R-CHOP
IN FIRST
InstitutionnelDELARUE RichardHématologieNon
Tolérance et résistance à l'Ibrutinib chez les patients atteints de Leucémie Lymphoïde ChroniqueInstitutionnelSIBON DavidHématologieNon
Efficacité et tolérance d'une association Rituximab, Aracytine à forte dose et Dexaméthasone (R-HAD) seul ou en combinaison avec Velcade® chez des patients présentant un lymphome du manteau (selon la classification OMS) réfractaire ou en rechuteInstitutionnelDELARUE RichardHématologieNon
A Phase I, Dose Escalation Study to Evaluate Safety and Efficacy of RP6530, a dual PI3K δ/γ inhibitor, in Patients with Relapsed or Refractory Hematologic MalignanciesIndustrielDELARUE RichardHématologieNon
PHASE 3 MULTI-CENTER RANDOMIZED STUDY TO COMPARE EFFICACY AND
SAFETY OF ROMIDEPSIN-CHOP (Ro-CHOP) VERSUS CHOP IN PATIENTS WITH
PREVIOUSLY UNTREATED PERIPHERAL T-CELL LYMPHOMA
InstitutionnelDELARUE RichardHématologieNon
Caractérisation moléculaire en temps réel des lymphomes diffus à grandes cellules BInstitutionnelDELARUE RichardHématologieNon
A Phase 2b Open-label, Randomized Two-arm Study Comparing High and Low Doses of Selinexor (KPT-330) in Patients with Relapsed/Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL)IndustrielDELARUE RichardHématologieNon
Sub-cutaneous Rituximab-miniCHOP versus Sub-cutaneous Rituximab-miniCHOP + lenalinomide in Diffuse Large B Cell lymphoma (R2-miniCHOP) for patients older than 80 years: A multicentric phase III study of the LYSAInstitutionnelDELARUE RichardHématologieNon
Phase 3, randomisée, en double aveugle, évaluant (ibrutinib), inhibiteur de la BTK, en association avec la Bendamustine et le Rituximab, chez des patients présentant un lymphome à cellules du manteau nouvellement diagnostiquéIndustrielDELARUE RichardHématologieNon
A Phase 3, Randomized, Double-blind Active-controlled Study
Evaluating Momelotinib vs. Ruxolitinib in Subjects with Primary
Myelofibrosis (PMF) or Post-polycythemia Vera or Post-essential
Thrombocythemia Myelofibrosis (Post-PV/ET MF)
IndustrielDELARUE RichardHématologieNon
Protocole de suivi long terme
des patients ayant été traités pour un
lymphome dans un protocole du LYSA
InstitutionnelDELARUE RichardHématologieNon
Évaluation de l’autogreffe de cellules souches hématopoïétiques
dans le traitement des lymphomes intra-épithéliaux intestinaux
de bas grade (sprues réfractaires) associés à la maladie coeliaque.
InstitutionnelHERMINE OlivierHématologieNon
Essai multicentrique évaluant la persistance de la rémission moléculaire complète après arrêt de l’imatinib dans la leucémie myéloïde chroniqueInstitutionnelSUAREZ FelipeHématologieNon
Selinexor+ Low-Dose Dexamethasone (Sd) in Patients with MM Previously Treated with Lena, Poma, Bortezomib, Carfil, and Dara, and Refractory to Prior Treatment with Glucocorticoids, an Immunomodulatory Agent, a Proteasome Inhibitor, and anti-CD38 mAb DaraIndustrielFRENZEL LaurentHématologieNon
Caractérisation de marqueurs moléculaires diagnostiques et pronostiques associés à la diversité des lymphomes T (ET NK) non cutanésInstitutionnelDELARUE RichardHématologieNon
PTI et grossesse : modalités évolutives et facteurs pronostiques selon une étude
prospective observationnelle comparative multicentrique nationale.
InstitutionnelFRENZEL LaurentHématologieNon
Etude de phase 1/2 de la combinaison d'irradiation Ostéo Médullaire Totale (IOMT) en escalade de dose par TOMothérapie hélicoidale et d'une chimiothérapie par MelphalanInstitutionnelBouscary DidierHématologieNon
Etude de Phase II du brentuximab vedotin chez des patients atteints de lymphome périphérique T récidivant ou réfractaire traités par gemcitabine suivi d’une maintenance par brentuximab vedotinInstitutionnelDELARUE RichardHématologieNon
Open-label, single-dose, multi-center multinational trial investigating an serotype 5 AAV vector containing the Padua variant of a codon-optimized human factor IX gene ( AMT-061) administered to adult with severe or moderately severe hemophilia BIndustrielFRENZEL LaurentHématologieNon
Étude randomisée de phase III en double aveugle contrôlée par placebo visant à démontrer l’efficacité et l’innocuité d’A4250 chez les enfants atteints de cholestase intrahépatique familiale progressive de type 1 ou 2 (PEDFIC 1)IndustrielLACAILLE FlorenceHépatologieOui
Étude d'extension en ouvert évaluant l'efficacité et la sécurité à long terme de l'A4250 chez des enfants atteints de cholestase intrahépatique progressive familiale de types 1 et 2 (PEDFIC 2)IndustrielLACAILLE FlorenceHépatologieOui
Etude à Lg terme, en ouvert avec 1 phase en double aveugle, contrôlée vs Placebo, randomisée, d'interruption du traitement par LUM001, un inhib du transporteur Apical des ac biliaires dépendant du sodium (ASBTi) chez des patients atteints du Sd d'AlagilleIndustrielLACAILLE FlorenceHépatologieOui
Etude comparative de différentes méthodes de mesure non invasve de la fibrose hépatique dans la mucoviscidoseInstitutionnelDEBRAY DominiqueHépatologieOui
Etude non invasive de la fibrose hépatique en pédiatrie par la méthode du FibroscanInstitutionnelLACAILLE FlorenceHépatologieOui
Etude visant à évaluer la sécurité, la tolérance globale, et l’activité antivirale du brincidofovir par rapport au traitement de référence pour les infections à adénovirus chez des enfants receveurs à haut risque d’une allogreffeIndustrielFRANGE PierreImmunologieOui
Traitement de la lymphohistiocytose familiale et d’autres maladies prédisposant à une activation lymphocytaire par l’alemtuzumab (Campath) en première intention – C-HLHInstitutionnelMOSHOUS DespinaImmunologieOui
Cohorte d'adultes infectés par le VIH par voie verticale ou pendant l'enfanceInstitutionnelBLANCHE StéphaneImmunologieNon
Etude nationale, bras unique, de la performance du test iDTECT Blood™ pour l’identification de pathogènes viraux ou bactériens chez des patients neutropéniques fébriles présentant une suspicion d’infectionInstitutionnelBLANCHE StéphaneImmunologieOui
A prospective outcome study on patients with profound combined
immunodeficiency
InstitutionnelFISCHER AlainImmunologieOui
Lentiviral Gene Transfer for Treatment of Children Older than 2 Years of Age with X-Linked Severe Combined ImmunodeficiencyInstitutionnelCAVAZZANA-CALVO MarinaImmunologieOui
phase III, multic,rando,ouvert, contrôlée vs ttt actif, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’un ttt par maribavir par rapport à un ttt attribué par l’IP chez des receveurs de greffe souffrant de CMV réfract. ou résist. à certains ttt anti-CMVIndustrielFRANGE PierreImmunologieNon
SUIVI A LONG TERME DES PATIENTS INCLUS DANS L’ESSAI CLINIQUE DE PHASE I/II DE THERAPIE GENIQUE PAR LES
CELLULES SOUCHES HEMATOPOÏETIQUES DANS LE SYNDROME DE WISKOTT-ALDRICH (GTG002-07 ET GTG003-08)
InstitutionnelCAVAZZANA-CALVO MarinaImmunologieOui
Caractérisation de la signature transcriptionnelle des cellules B mémoires anti-variole après vaccination ou revaccination récente (de 1 mois à 4 ans)InstitutionnelBRESSONInfectiologieNon
CANdidoses Hépatospléniques : PET scan et Analyse de la Réponse ImmuneInstitutionnelRAMMAERT BlandineInfectiologieNon
A multicenter non-inferiority randomized trial comparing cloxacillin versus cefazolin efficacy for the treatment of bacteremia caused by methicillin-susceptible Staphylococcus aureus (MSSA).InstitutionnelKERNEIS SolenInfectiologieNon
Faisabilité de la réalisation dans le premier mois de vie du diagnostic d'une infection congénitale à CMV et de la confirmation d'un déficit auditif chez des nouveau-nés qui ont eu un depistage positif de la surdité en maternitéInstitutionnelLERUEZ MarianneInfectiologieOui
Evaluation de la valeur pronostique de marqueurs néonataux radiocliniques, immunologiques et virologiques dans la survenue des séquelles neuro-sensorielles à un an chez des enfants infectés in utero par la cytomégalovirus (CMV)InstitutionnelLERUEZ MarianneInfectiologieOui
Tolérance rénale du ténofovir disoproxil fumarate (TDF) par évaluation de la clairance de la créatinineInstitutionnelBLANCHE StéphaneInfectiologieOui
Multicentric Observational NAtional study on LISteriosis and ListeriA (Anglais) ou Etude multicentrique observationnelle nationale sur la listériose et les Listeria « MONALISA » (Français)InstitutionnelCHARLIER CarolineInfectiologieOui
MONALISA BABY : Impact neurologique à 5 ans de la listériose périnataleInstitutionnelCHARLIER CarolineInfectiologieOui
MONALISA-GENBIO : Susceptibilité génétique et biomarqueurs dans la listériose. (En anglais : Genetic susceptibility and biomarkers in listeriosis.)InstitutionnelCHARLIER CarolineInfectiologieNon
Evaluation Prospective Multicentrique du Kit « MycoGenie », ADEMTECH, pour le diagnostic d’Aspergillose Invasive (AI) chez les patients d’hématologieInstitutionnelBOUGNOUX Marie-ElisabethInfectiologieNon
Optimisation du suivi des antifongiques dans l'aspergillose pulmonaire invasive à l'aide du TEP/TDMInstitutionnelLANTERNIER FannyInfectiologieNon
Application des méthodes de pharmacocinétique de population à l’optimisation de la posologie des anti-infectieuxInstitutionnelKERNEIS SolenInfectiologieNon
Constitution d’une Cohorte Monocentrique Ouverte de Patients Suivis pour une Infection par le VIHInstitutionnelVIARD Jean-PaulInfectiologieNon
Identification des marqueurs génomiques associés au caractère invasif des souches de Staphylococcus epidermidis responsables d’infectionsInstitutionnelJAMET AnneInfectiologieOui
Essai pilote multicentrique évaluant l’immunogénicité d’une stratégie vaccinale anti-pneumococcique innovante chez des adultes splénectomisés (Etude ouverte prospective multicentrique de phase IIb)InstitutionnelCOIGNARD-BIEHLER HélèneInfectiologieNon
Evaluation of immunological persistence following a revaccination with PPS23 boosted or not by PCV13 in splenectomised patients.InstitutionnelLAUNAY OdileInfectiologieNon
Temocillin versus carbapenem as initial intravenous treatment for extended-spectrum beta-lactamase related urinary tract infections, non-inferiority studyInstitutionnelPILMIS BenoitInfectiologieNon
Etude d'évaluation du kit ELISA Bordier Trichinella spiralisIndustrielYERA HeleneInfectiologieNon
Etude de la corrélation entre l’épreuve d’effort,, avec l’évaluation de la consommation en oxygène périphérique et du débit cardiaque chez les patients avec rhabdomyolyse aiguë liée à une maladie héréditaire du métabolismeInstitutionnelDE LONLAY Pascalemaladies héréditaires du métabolismeOui
InstitutionnelMédecine de la douleur et palliativeOui
R, d-blind, d-dummy, active control, multic, non <, phase-III study to compare the PK, effic. and safety of gabapentin liquid formulation to tramadol in children from 3M to <18 years of age experiencing moderate to severe chronic neuropathic or mixed painIndustrielGRECO CélineMédecine de la douleur et palliativeOui
InstitutionnelBENSEFA-COLAS LyndaMedecine du travailNon
Evaluation d’une prise en charge thérapeutique spécialisée des patients atteints du syndrome d’intolérance environnementale idiopathique attribuée aux champs électromagnétiques (IEI CEM)InstitutionnelCHOUDAT DominiqueMedecine du travailNon
Processus d’apprentissage des étudiants de 4ème année de médecine lors d’un module de formation à la relation thérapeutique : étude exploratoire.InstitutionnelPIOT Marie-AudeMEDECINE GENERALENon
Efficacité et tolérance d'une corticothérapie orale pour la prise en charge des exacerbations aiguës de BPCO en médecine généraleInstitutionnelGHASAROSSIAN ChristianMEDECINE GENERALENon
Empathie et expressivité émotionnelle des étudiants de médecine en formation à la relation thérapeutiqueInstitutionnelPIOT Marie-AudeMEDECINE GENERALENon
Description des pneumonies aiguës communautaires à pneumocoque en médecine générale en FranceInstitutionnelLE BEL JosselinMEDECINE GENERALENon
Auto-HTAP : Auto-immunité et pronostic de l'hypertension artérielle pulmonaireInstitutionnelMOUTHON LucMédecine Internenon
Traitement de l'alcoolisme : essai thérapeutique pragmatique randomisé, en double insu pendant un an en milieu ambulatoire du baclofène versus placeboInstitutionnelJAURY PhilippeMédecine InterneNon
Collection de cellules musculaires lisses vasculaires et de tissu à partir de biopsie d’artère temporale de patients suspects ou atteints d’artérite à cellules géantesInstitutionnelMOUTHON LucMédecine InterneNon
UN REGIME ALIMENTAIRE PAUVRE EN SEL ET PAUVRE EN SUCRES EST- IL NECESSAIRE LORSQU’UN TRAITEMENT CORTICOÏDE EST PRESCRIT (CORTISEL) ?InstitutionnelGUILLEVIN LoïcMédecine InterneNon
Etude de la valeur diagnostique de l’IRM corps entier dans l’évaluation de patients suspects d’être atteints de myopathie inflammatoireInstitutionnelALLENBACH YvesMédecine Internenon
ETUDE PROSPECTIVE OBSERVATIONNELLE SUR LA GROSSESSE ET LA PRISE EN CHARGE EN AMP AU COURS DES MALADIES RARESInstitutionnelCOSTEDOAT-CHALUMEAU NathalieMédecine InterneOui
Evaluation of MEpolizumab-based regimen Compared to Conventional Therapeutic Strategy For Remission Induction In Patients With Eosinophilic Granulomatosis With Polyangiitis. Prospective, randomized, controlled, double-blind study - EMERGE studyInstitutionnelTERRIER BenjaminMédecine InterneNon
InstitutionnelTERRIER BenjaminMédecine InterneNon
Etude multicentrique, randomisée, contre intervention factice crédible, évaluant l’intérêt de la médecine ostéopathique dans la prise en charge du syndrome fibromyalgiqueInstitutionnelPERROT SergeMédecine InterneNon
Analyse des caractéristiques cliniques, immunologiques et des mécanismes physiopathologiques d’une cohorte française de patients atteints de lymphopénie CD4 idiopathiqueInstitutionnelMOUTHON LucMédecine InterneNon
Comparaison d’un traitement d’entretien prolongé par rituximab contre un traitement d’entretien de durée conventionnelle par rituximab des patients inclus dans MAINRITSAN 2. Etude prospective, multicentrique, contrôlée, randomisée contre placebo.InstitutionnelCHARLES PierreMédecine InterneNon
MAINtenance of remission with RITuximab versus azathioprine for patients with newly-diagnosed or relapsing Eosinophilic Granulomatosis with polyangiitis. A prospective, randomized, controlled, double-blind study: the MAINRITSEG trialInstitutionnelPUECHAL XavierMédecine InterneNon
Etude de la fonction des neutrophiles et identification de marqueurs pronostiques au cours de la granulomatose avec polyangéiteInstitutionnelMOUTHON LucMédecine InterneNon
Echanges plasmatiques et évaluation de la dose des corticoïdes dans le traitement des vascularites associes aux anticorps anticytoplasme des polynucléaires neutrophiles (ANCA) : une étude randomisée, contrôlée, internationaleInstitutionnelPUECHAL XavierMédecine InterneNon
Individualisation et description des profils cliniques et évolutifs des vascularites avec ANCAInstitutionnelGUILLEVIN LoïcMédecine Internenon
Etude de phase 2 en ouvert évaluant l’effeicacité et la sécurité de l’ustekinumab, un anticorps humain monoclonal Anti-IL-12/IL-23 chez des patients ayant une maladie de Beçhet.InstitutionnelLONDON JonathanMédecine InterneNon
Multicenter randomized controlled trial comparing the immunogenicity and safety of two innovative anti-pneumococcal vaccine strategies to the standard vaccination regimen in patients with ANCA-associated vasculitides receiving rituximab therapyInstitutionnelTERRIER BenjaminMédecine InterneNon
InstitutionnelTERRIER BenjaminMédecine InterneNon
Comparaison d’un traitement par rituximab à la stratégie thérapeutique conventionnelle pour l’induction de la rémission au cours de la granulomatose éosinophilique avec polyangéite (syndrome de Churg-Strauss).InstitutionnelTERRIER BenjaminMédecine InterneNon
COHORTE DU RÉSEAU d’INTERVENTION CENTRÉE SUR LE PATIENT SCLERODERMIQUEInstitutionnelMOUTHON LucMédecine InterneNon
ESSAI RANDOMISÉ CONTRÔLÉ D’UNE INTERVENTION EN LIGNE VISANT À AMÉLIORER LA MOBILITÉ DES MAINS DE PATIENTS SCLÉRODERMIQUES : UNE ÉTUDE DU RÉSEAU D’INTERVENTION CENTRÉ SUR LE PATIENT SCLÉRODERMIQUE (RIPS OU SPIN)InstitutionnelMOUTHON LucMédecine InterneNon
Efficacy and safety of rituximab in the treatment of good prognosis microscopic polyangiitisInstitutionnelREGENT AlexisMédecine InterneNon
ETUDE OBSERVATIONNELLE SUR LE SYNDROME DES ANTIPHOSPHOLIPIDES ET LE LUPUS SYSTEMIQUEInstitutionnelCOSTEDOAT-CHALUMEAU NathalieMédecine InterneNon
La mesure de l'AUC MPA chez les patients recevant du MMF pour le traitement de l'atteinte cutanée diffuse ou pulmonaire de la sclérodermie systémique.InstitutionnelLEGENDRE PaulMédecine InterneNon
Cyclophosphamide intra-veineux dans le traitement des pneumopathies infiltrantes diffuses associées à la sclérodermie systémiqueInstitutionnelMOUTHON LucMédecine InterneNon
Syndrome Emphysème – Fibrose au cours de la sclérodermie systémiqueInstitutionnelMOUTHON LucMédecine InterneNon
CRISE RENALE SCLERODERMIQUE : AMELIORATION DU PRONOSTIC PAR ADJONCTION DE BOSENTAN AU TRAITEMENT DE REFERENCE DE LA MALADIEInstitutionnelBEREZNE AliceMédecine InterneNon
Evaluation de l'effet de la rosuvastatine sur les marqueurs d'athérosclérose infra-clinique au cours des vascularites nécrosantes primitives. Etude prospective, multicentrique, contrôlée contre placebo, randomiséeInstitutionnelTERRIER BenjaminMédecine InterneNon
Etude ouverte de phase 2 évaluant l'efficacité et la tolérance de l'ustekinumab, anticorps monoclonal humain anti-IL-12/IL-23, chez les patients atteints de maladie de BehçetInstitutionnelTERRIER BenjaminMédecine InterneNon
InstitutionnelTERRIER BenjaminMédecine InterneNon
Impact d’un processus de Discussions Dédiées à l’Anticipation des souhaits et préférences en cas d’aggravation chez des patients atteints de cancer en phase avancée : Etude prospective de méthodologie mixteInstitutionnelCOLOMBET IsabelleMédecine palliativeNon
Analgesic effect of oral resveratrol in pain related to primary knee osteoarthritis: a multicenter, double-blind, randomized, placebo-controlled trialInstitutionnelRANNOU FrançoisMédecine Physique et RéadaptationNon
Evaluation d'un programme d'éducation associé à un programme d'exercices (EDEX) avant mise en place d'une prothèse totale de genou - EDEXInstitutionnelRANNOU FrançoisMédecine Physique et RéadaptationNon
Elaboration et mise en place de programme thérapeutiques, communication inter-professionnelle et information/éducation du patient : étude qualitative dans trois services de médecine physique et de réadaptation de l'AP-HP (EMCIQUAL)InstitutionnelPOIRAUDEAU SergeMédecine Physique et RéadaptationNon
TAILORED FLEXION-BASED ENDURANCE TRAINING IN LUMBAR SPINAL STENOSIS USING CONNECTED ERGOMETRIC BICYCLES: A PRAGMATIC MULTICENTER RANDOMIZED CONTROLLED TRIALInstitutionnelNGUYEN ChristelleMédecine Physique et RéadaptationNon
Facteurs prédictifs cliniques et IRM de la réponse à l'arthrodistension dans la capsulite : amélioration de la douleur et de la fonction à un moisInstitutionnelLEFEVRE COLAU Marie-MartineMédecine Physique et RéadaptationNon
Evaluer l'efficacité de la prise en charge ostéopathique sur la capacité fonctionnelle chez des patients souffrant de lombalgies communes subaiguës ou chroniques depuis moins d'un an en milieu professionnel .InstitutionnelRANNOU FrançoisMédecine Physique et RéadaptationNon
Evaluation de l'effet antalgique d'un appareil prototype de réalité virtuelle sur une population de patients lombalgiques chroniques. Un essai contrôlé randomisé selon un schéma de Zelen modifié (REVLOC)InstitutionnelPOIRAUDEAU SergeMédecine Physique et RéadaptationNon
Efficacité à court terme d'une injection intra-articulaire échoguidée de toxine botulinique associée au port d'une orthèse sur mesure dans la rhizarthrose: étude-pilote randomisée contrôléeInstitutionnelNGUYEN ChristelleMédecine Physique et RéadaptationNon
Conception d'un core set de la Classification Internationale du Fonctionnement, du Handicap et de la Santé pour la sclérodermie systémique.InstitutionnelPAPELARD AgatheMédecine Physique et RéadaptationNon
Conséquences des facteurs anti-angiogéniques impliqués dans la prééclampsie sur les nouveau-nés prématurés atteints de retard de croissance intra-utérin.InstitutionnelZANA-TAIEB ElodieNéonatologieOui
Clostridium et physiopathologie de l’entérocolite ulcéronécrosante du nouveau-né :
Approches clinique et moléculaire
InstitutionnelCHOLLAT ClémentNéonatologieOui
« COMPARAISON DE LA PERFORMANCE DIAGNOSTIQUE DE DEUX ALGORITHMES DE PRISE EN CHARGE (PCT versus ANAES) DES ENFANTS SUSPECTS D’INFECTION NEONATALE PRECOCE ; IMPACT SUR L’EXPOSITION AUX ANTIBIOTIQUES DES NOUVEAU-NES »InstitutionnelBOILEAU PASCALNéonatologieOui
Epidémiologie des gestes douloureux ou stressants chez les nouveau-nés pris en charge dans les unités de réanimation néonatale et pédiatrique de la région d'Ile de FranceInstitutionnelCarbajal RicardoNéonatologieOui
Anomalies cérébrales à l’IRM réalisée à l’âge du terme et émergence des fonctions exécutives chez le grand prématuré : projet associé à la cohorte française EPIPAGE 2InstitutionnelSALIBA ElieNéonatologieOui
Impact sur la santé néonatale d’une nouvelle classification pronostique individualisée dans la prise en charge des femmes à risque d’extrême prématuritéInstitutionnelLamau Marie-CharlotteNéonatologieOui
Lévétiracétam pour le traitement en première intention des convulsions du nouveau-né: étude de phase IIInstitutionnelFAVRAIS GéraldineNéonatologieOui
Pronostic à long terme des encéphalopathies anoxo-ischémiques du nouveau-né à terme ou proche du terme à l’ère de la neuroprotection par hypothermieInstitutionnelLAPILLONNE AlexandreNéonatologieOui
Evaluation de l’efficacité de l’Erythropoiétine à forte dose dans la prévention des séquelles de l’encéphalopathie anoxo-ischémique néonataleInstitutionnelPATKAI JulianaNéonatologieOui
« Protocole TRIOCAPI : Traitement Ciblé et Précoce du Canal Artériel du Prématuré par Ibuprofène »InstitutionnelPATKAI JulianaNéonatologieOui
Constituer une lactothéque pour l'évaluation du passage des xénobiotiques dans le lait maternelInstitutionnelRIGOURD VirginieNéonatologieOui
A natural history study to observe disease progression, standard of care and investigate biomarkers in Alport Syndrome patientsIndustrielKNEBELMANN BertrandNéphrologieNon
étude multi-c, randomisée, contrôlée vs plcb, en d aveugle avec 4 bras, de recherche de dose, évaluant l’eff, la sécurité, la tolérance et l’acceptabilité ADV7103 de doses répétées d’ADV7103 chez patients avec cystinurie et étude explorat. chez jeunes enfIndustrielKNEBELMANN BertrandNéphrologieOui
Open label, multicentre study, to evaluate the safety, tolerability, efficacy, compliance and acceptability of alkalising treatments at long-term in patients with cystinuriaIndustrielKNEBELMANN BertrandNéphrologieOui
A multicentre, open-label, B21CS extension study, evaluating the safety and tolerability and the efficacy of ADV7103 at long term in dRTA patientsIndustrielKNEBELMANN BertrandNéphrologieOui
Essai de phase 2/3 sur l'efficacité et la toxicité du méthyl-bardoxolone chez des patients atteints du syndrome d'AlportIndustrielKNEBELMANN BertrandNéphrologieNon
developing innovative, groundbreaking, and transformative diagnostic, prognostic and tailored therapeutic approaches for patients suffering from ciliopathies leading to renal failureInstitutionnelLYONNET StanislasNéphrologieNon
developing innovative, groundbreaking, and transformative diagnostic, prognostic and tailored therapeutic approaches for patients suffering from ciliopathies leading to renal failureInstitutionnelLYONNET StanislasNéphrologieNon
developing innovative, groundbreaking, and transformative diagnostic, prognostic and tailored therapeutic approaches for patients suffering from ciliopathies leading to renal failureInstitutionnelLYONNET StanislasNéphrologieNon
Etude de la prévalence de la Maladie de Fabry chez des patients dialysésInstitutionnelKNEBELMANN BertrandNéphrologieNon
Etude de l’effet du lanréotide sur le ralentissement du déclin de la fonction rénale chez les patients atteints de polykystose rénale autosomique dominante (PKRAD)InstitutionnelJOLY DominiqueNéphrologieNon
A 6-year, Multicentre, Non-interventional, Post-autorisation Safety Study for Patients Prescribeb JINAR for Autosomal Dominant Polycystic Kidney DiseaseIndustrielKNEBELMANN BertrandNéphrologieNon
Traitement de la Néphropathie à IgA en fonction de l’histologie rénaleInstitutionnelJOLY DominiqueNéphrologieNon
Traitement par Bortezomib du rejet chronique humoral actif en transplantation rénaleInstitutionnelSNANOUDJ RenaudNéphrologieNon
Etude prospective multicentrique randomisée en double aveugle évaluant le bénéfice d'un traitement par vitamine D3 chez des patients transplantés rénaux.InstitutionnelTHERVET EricNéphrologieNon
Essai de phase I évaluant la tolérance de l'ouverture répétée de la barrière hémato-encéphalique par les ultra-sons avant chimiothérapie dans le traitement des tumeurs cérébrales malignes primitives sus-tentorielles en récidive de l'enfantInstitutionnelBECCARIA KévinNeurochirurgieOui
Usage forcé du membre inférieur parétique par entrainement moteur chez des patients hémiplégiques chroniques ambulantsInstitutionnelCOLLE FlorenceNeurologieNon
Evaluation des pratiques de soins palliatifs et d’accompagnement pour les enfants atteints d’une amyotrophie spinale de type 1 d’évolution fataleInstitutionnelDESGUERRE IsabelleNeurologieOui
MULTICENTRIQUE, RANDOMISÉE ET CONTRÔLÉE PAR PLACEBO VISANT À ÉVALUER L’INNOCUITÉ, LA TOLÉRANCE,
LA PHARMACOCINÉTIQUE, LA PHARMACODYNAMIQUE ET L’EFFICACITÉ DU RO7034067 CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS D’AMYOTROPHIE SPINALE DE TYPES 2 ET 3
IndustrielDESGUERRE IsabelleNeurologieOui
An Op Lab, Multic Study with an Extension Phase to Evaluate the Safety, Tolerability, and Exposure Efficacy Relationship of Perampanel Oral Susp when Administered as an Adjun Therapy in Pediatric Subjects (4 to <12Y) with inadequatly control POS or PGTCIndustrielNABBOUT RimaNeurologieOui
An open label extension study to investigate the safety of cannabidiol (GWP42003-P; CBD) in children and adults with inadequately controlled Dravet or Lennox-Gastaut syndromesIndustrielNABBOUT RimaNeurologieOui
Prospective assessment of efficacy of immunoadsorption therapy in managing childhood NMDA-Receptor (NMDAR)
antibodies encephalitis
InstitutionnelDESGUERRE IsabelleNeurologieOui
Etude rétrospective nationale : thérapeutique de recanalisation chez l'enfant à la phase aigue de l'infarctus artériel cérébralInstitutionnelKOSSOROTOFF ManoëlleNeurologieNon
A randomised, active controlled, open-label, 2-way cross-over, multicentre study to investigate the palatability, acceptability, pk,safety and tolerability, and ttt compliance of multidoses of ADV6770IndustrielNABBOUT RimaNeurologieOui
Open label, non-comparative study to evaluate PK, safety and efficacy of mexiletine in children and adolescents 6 years and above, with clinical symptoms or signs of myotonic disordersInstitutionnelBARNERIAS ChristineNeurologieOui
LONG-TERM OBSERVATIONAL STUDY OF TRANSLARNA SAFETY AND EFFECTIVENESS IN USUAL CAREIndustrielDESGUERRE IsabelleNeurologieOui
SAFETY OF ANTIEPILEPTIC WITHDRAWAL IN LONG TERM VIDEO-EEG MONITORINGInstitutionnelKaminska AnnaNeurologieOui
A Multicenter, Randomized, Double-blind, Parallel Group, Placebocontrolled Trial of Two Fixed Doses of ZX008 Fenfluramine Hydrochloride) Oral Solution as an Adjunctive Therapy in Children and Young Adults with Dravet SyndromeIndustrielNABBOUT RimaNeurologieOui
Étude d’extension en ouvert pour évaluer la sécurité d’emploi à long terme du ZX008 (chlorhydrate de fenfluramine) en solution orale comme traitement adjuvant chez les enfants et les jeunes adultes atteints du syndrome de DravetIndustrielNABBOUT RimaNeurologieOui
Étude multicent à 2 cohortes pour 1èrement évaluer le profil de sécurité et de PK d’1 dose unique de ZX008 (chlorhydrate de fenfluramine) en solution orale en association avec leIndustrielNABBOUT RimaNeurologieOui
A Two-Part Study of ZX008 in Children and Adults with Lennox-Gastaut Syndrome (LGS)- Part 1: A Randomized, D-blind, Placebo-controlled Trial of 2 fixed doses of ZX008 as Adjunctive Therapy for Seizures in Children and Adults LGS - part 2 : open Label extIndustrielNABBOUT RimaNeurologieOui
Diagnostic clinique et mécanismes physiopathologiques de l'allergie à l'insulineInstitutionnelSOLA-GAZAGNES AgnèsNutritionNon
Carence martiale chez le nourrisson : étude du rôle protecteur du lait de croissance en populationInstitutionnelde MONTALEMBERT MarianneNutritionOui
Utilisation des nouvelles technologies dans le suivi de l’obésité des adolescents.InstitutionnelDABBAS MyriamNutritionOui
Thérapie familiale et anorexie mentale : quelle est la meilleure approche ? Essai clinique randomisé multicentrique de thérapie familiale sytématique clinique versus thérapie multifamilialeInstitutionnelGODART NathalieNutritionNon
Bhyrra : Buccal Hygiene and Reduction of activity of Rheumatoid Arthritis Evaluation de l’effet d’une intervention (détartrage + bains de bouche + dentifrice) pour réduire la charge bactérienne buccale sur l’activité de la polyarthrite rhumatoïde :InstitutionnelBOUCHARD PhilippeOdontologieNon
Biphosphonates oral et cicatrisation osseuse des maxillaires après extraction dentaire chez la femme ostéoporotique post-ménopauseInstitutionnelLESCLOUS PhilippeOdontologieNon
Recherche par exome de variants associés aux anomalies génétiques non syndromiques des tissus minéralisés de la dent : ExoDentInstitutionnelGAUCHER CélineOdontologieNon
ETUDE DE L’EFFICACITE DES MINIVIS D’ANCRAGE SQUELETTIQUE COMPARE A L’ANCRAGE DENTO-ALVEOLAIRE DANS LE CADRE D’UN TRAITEMENT ORTHODONTIQUEInstitutionnelTRAN BA HUY PatriceOdontologieOui
Participation des adolescents et jeunes adultes aux essais précocesInstitutionnelCHAPPUY HélèneOncologieOui
Long-term treatment of cancer associated VTE
Optimal dose of apixaban
API-CAT STUDY for APIxaban Cancer Associated Thrombosis
InstitutionnelCORIAT RomainOncologieNon
Etude de phase II randomisée de deux traitements par chimiothérapie avec ou sans BEVACIZUMAB pour tumeur neuroendocrine bien différenciée du pancréasInstitutionnelCORIAT RomainOncologieNon
Assessment of the efficacy of Bevacizumab in combination with Folfiri as second-line treatment after the failure of the cisplatin (or carboplatin)-etoposide combinationInstitutionnelCORIAT RomainOncologieNon
Essai de phase Ib-II évaluant l’association du Regorafenib et du traitement par chimiothérapie mGEMOX chez des patients atteints de cancer métastatique des voies biliairesInstitutionnelCORIAT RomainOncologieNon
Description de la prise en charge des carcinomes endocrines peu différenciésInstitutionnelCORIAT RomainOncologieNon
Cohorte nationale adénocarcinome intestin grêleInstitutionnelCORIAT RomainOncologieNon
« Evaluation d’un outil d’aide à la DECIsion en ligne pour des jeunes femmes atteintes de cancer du SeIn lors de la proposition de préservation de la Fertilité »InstitutionnelGRYNBERG MichaëlOncologieNon
« Efficacité et tolérance d’un protocole de stimulation ovarienne associant FSH et de dégarelix chez des candidates à une préservation de la fertilité avant traitement d’un cancer du sein »InstitutionnelGRYNBERG MichaëlOncologieNon
Evaluation of individual sensitivity to the gonadotoxicity of chemotherapy in young patients with breast cancerInstitutionnelSONIGO CharlotteOncologieNon
Validation prospective d’un modèle prédictif de réponse au Romiplostim (Nplate®) chez les patients atteints d’un syndrome myélodysplasique de score IPSS de faible risque ou intermédiaire-1 et de thrombocytopénieInstitutionnelBouscary DidierOncologieNon
Impact d’une évaluation pluridisciplinaire du risque toxique des traitements anti-tumoraux sur la décision thérapeutique et le parcours de soins des patients atteints de cancerInstitutionnelBOUDOU-ROUQUETTE PascalineOncologieNon
PRODIGE 51 - (FFCD 1601) – GASTFOX
ESSAI DE PHASE III RANDOMISE EVALUANT LE FOLFOX SEUL OU AVEC DOCETAXEL (TFOX) EN 1ère LIGNE DE CHIMIOTHERAPIE DES ADENOCARCINOMES OESO-GASTRIQUES LOCALEMENT AVANCES OU
METASTATIQUES
InstitutionnelCORIAT RomainOncologieNon
Suivi des patients avec tumeur gastro-intestinale stromaleIndustrielCORIAT RomainOncologieNon
Protocle multicentrique de traitement des leucémies aigues Lymphoblastiques (LAL) de l'adulte jeune (18-59 ans)InstitutionnelOncologieNon
Impact du Positionnement de la Chimiothérapie dans le Discours Médical de l’Oncologue sur la Prescription de Chimiothérapie en fin de vie : Essai randomisé, Contrôlé chez les patients atteints de Cancer Pulmonaire incurableInstitutionnelGOLDWASSER FrançoisOncologieNon
Étude de phase 2, multicentrique, à bras unique, menée en ouvert, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi de l’INCB054828 chez des patients atteints de cholangiocarcinome avancé/métastatique ou chirurgicalement inopérableIndustrielCORIAT RomainOncologieNon
Intra-individual dose escalation of abiraterone according to its plasma concentration in patients with progressive castration-resistant metastatic prostate cancerInstitutionnelALEXANDRE JérômeOncologieNon
Etude de phase II, randomisée multicentrique, évaluant l’efficacité d’une chimiothérapie néoadjuvante par mFolfirinox, suivie ou non d’une radiochimiothérapie concomitante avant chirurgie d’un adénocarcinome du pancréas a la limite de la résécabilitéInstitutionnelCORIAT RomainOncologieNon
Etude de phase 2 randomisée de chimoithérapie néo-adjuvante par folfox-4 avec ou sans cetuximab versus chirurgie d'emblée dans le cancer colique localement avancéInstitutionnelCORIAT RomainOncologieNon
Prise en charge des adénocarcinomes du pancréas avancés symptomatiques : “Urgence Pancréas” Cohorte A.R.CA.DInstitutionnelCORIAT RomainOncologieNon
Étude comparative entre le bimatoprost LP et la trabéculoplastie sélective au laser dans le traitement du glaucome à angle ouvert ou de l'hypertension intraoculaireIndustrielBrémond-GignacOphtalmologieNon
The Efficacy and Safety of Bimatoprost SR in Patients With Open-angle Glaucoma or Ocular HypertensionIndustrielBrémond-GignacOphtalmologieNon
«Impact de la musique sur l’incidence des poussées hypertensives au cours de la chirurgie de la cataracte sous anesthésie topique»
Ecoute musicale et chirurgie de la cataracte
InstitutionnelGUERRIER GillesOphtalmologieNon
Étude prospective sur six mois, multic, random, en double av et en grp parallèles, contrôlée par comparateur actif, visant à évaluer la sécurité d’emploi et l’efficacité hypotens Ocu de la solution ophtal PG324 vs GANFORT chez patient ayant une PIO élevéeIndustrielBrémond-GignacOphtalmologieNon
A Phase 3, Multi-center, Randomized, Double-Masked Study to Evaluate the Clinical Efficacy and Safety of SHP640 (PVP-Iodine 0.6% and Dexamethasone 0.1%) Ophthalmic Suspension Compared to PVP-Iodine and Placebo in the Treatment of Adenoviral ConjunctivitisIndustrielBrémond-GignacOphtalmologieNon
Scleral buckling for retinal detachment prevention in genetically confirmed Stickler syndrome: A randomized controlled trialInstitutionnelBREZIN AntoineOphtalmologieNon
Exposition aux AINS et survenue de complications suppuratives locorégionales des pharyngites chez l’enfant : enquête cas-témoins nationaleInstitutionnelCHALUMEAU MartinORLOui
Apport de l’IRM fonctionnelle dans l’évaluation des Troubles du Traitement Auditif chez l’enfantInstitutionnelLOUNDON NathalieORLOui
Etude de l’influence de la stimulation langagière orale chez des enfants sourds implantés cochléairesInstitutionnelLOUNDON NathalieORLOui
VALIDITE DE LA VERSION FRANCAISE DU QUESTIONNAIRE DE VERTIGE DE L’ENFANTInstitutionnelORLOui
Etude observationnelle prospective comparative avant et après chirurgie rachidienne pour scoliose avec fixation du bassin chez des patients marchantsInstitutionnelMILADI LoftiOrthopédieOui
Acceptabilité et faisabilité d’un programme ultra-court multidisciplinaire d’éducation et de rééducation chez les patients lombalgiques subaigus et chroniques non lourdement handicapésInstitutionnelNGUYEN ChristelleOrthopédieNon
Evaluation clinique et radiologique du domino de croissance NEMOST
Etude prospective et monocentrique
InstitutionnelMILADI LoftiOrthopédieOui
Développement neurocognitif du prématuré et facteurs nutritionnels – Suivi de la cohorte EPINUTRIInstitutionnelLAPILLONNE AlexandrePédiatrieNon
Essai multicentrique évaluant la réponse immunologique de la vacination contre l'infesction par les papillomavirus humains 6, 11, 16 et 18 chez des jeunes filles recevant un traitement immunosuppresseurInstitutionnelDEBRAY DominiquePédiatrieOui
Evaluation d’un traitement à l’allopurinol sur les troubles autistiques et l’épilepsie dans le déficit en adénylosuccinate lyase.(ADSL)InstitutionnelDE LONLAY Pascalepédiatrie généraleOui
Représentations de la douleur musculo-squelettique chronique de l’adolescent et du jeune adulte : point de vue des professionnels médicaux et paramédicaux à partir d’une étude qualitativeInstitutionnelLEFEVRE Hervépédiatrie généraleOui
ETUDE DE PHARMACOCINETIQUE DE POPULATION DES ANTIEPILEPTIQUES EN PEDIATRIEInstitutionnelTRELUYER Jean-Marcpédiatrie généraleOui
Étude multicentrique de phase 3, randomisée en double aveugle contre placebo du GBT440 administré par voie orale chez des patients drépanocytairesIndustrielde MONTALEMBERT Mariannepédiatrie généraleOui
Étude d’extension en ouvert portant sur le GBT440 administré par voie orale à des patients atteints de drépanocytose ayant participé à des essais cliniques sur le GBT440Industrielde MONTALEMBERT Mariannepédiatrie généraleOui
Etude de la variabilité de l’effet des corticoïdes (Prednisone, Prednisolone, Méthylprednisolone) chez l’enfant- Glucoped - Aide technico-réglementaireInstitutionnelBLANCHE Stéphanepédiatrie généraleOui
Poursuite de l’allaitement maternel après la prise en charge par ponction échoguidée des abcès du seinInstitutionnelRIGOURD Virginiepédiatrie généraleOui
PHARMACOCINETIQUE DE POPULATION DES ANTIRETROVIRAUX CHEZ L’ENFANTInstitutionnelTRELUYER Jean-Marcpédiatrie généraleOui
Etude des facteurs pronostiques de séquestration splénique aiguë dans une cohorte d’enfants drépanocytaires dépistés en période néonatale.InstitutionnelBROUSSE Valentinepédiatrie généraleOui
Suivi pédiatrique de jumeaux transfuseur-transfuséInstitutionnelVILLE Yvespédiatrie généraleOui
Étude de prévalence et des facteurs associés à la dépression et à l’anxiété chez les patients atteints de mucoviscidose et chez leurs parentsInstitutionnelKIRSZENBAUM MayaPneumologieOui
Essai en ouvert, d’interruption randomisée de traitement, permettant d’évaluer l’efficacité de l’azithromycine dans le traitement de la dilatation de bronches hors mucoviscidose chez l’enfant (étude AZI-STOP)InstitutionnelABOU TAAM RolaPneumologieOui
"Etude clinique sur l'effet d'un traitement antibiotique déterminé par le microbiome lors d'une exacerbation respiratoire chez le patient atteint de mucoviscidose : Stratification des résultats"InstitutionnelFAJAC IsabellePneumologieNon
Cellules lymphoïdes innées de type 2 dans l’asthme sévère de l’enfantInstitutionnelLEZMI GuillaumePneumologieOui
Cellules lymphoïdes innées de type 2 dans l'oesophagite à éosinophilesInstitutionnelLEZMI GuillaumePneumologieNon
Suivi de cohorte clinico-biologique sur l’asthme sévère de l’enfant : CobraPedInstitutionnelde BLIC JacquesPneumologieOui
A NOVEL observational longiTudinal studY on patients with a diagnosis or suspected diagnosis of asthma and/or COPD to describe patient characteristics, treatment patterns and the burden of illness over time…Industrielde BLIC JacquesPneumologieOui
Etude multic,Phase III,double aveugle, randomisée, contrôlée vs placebo et en groupes parallèles parallèles, évaluant l’efficacité et la sécurité d’emploi du tezepelumab, chez des patients adultes et adolescents présentant un asthme sévère non contrôléIndustrielde BLIC JacquesPneumologieOui
Développement d’un outil de mesure de la dyspnée (DYSLIM pour Dyspnée Limitation) dans les maladies respiratoires chroniquesInstitutionnelROCHE NicolasPneumologieNon
Etude du transport trans-épithélial bronchique chez des enfants porteurs de dilatations des bronches multiples idiopathiquesInstitutionnelSERMET IsabellePneumologieOui
Evaluation des performances de l'association IRM et échographie veineuse pour le diagnostic de l'embolie pulmonaireInstitutionnelSANCHEZ OlivierPneumologieNon
Essai multicentrique, randomisé, à double insu et contrôlé par placebo de Phase 2 visant à évaluer l’efficacité et la sécurité du lénabasum dans la mucoviscidoseIndustrielSERMET IsabellePneumologieOui
Evaluation de l’intérêt de la technique de rinçage de l’azote dans la détection précoce de la maladie pulmonaire chez les jeunes enfants atteints de la mucoviscidoseInstitutionnelLE BOURGEOIS MurielPneumologieOui
Anomalies génétiques et moléculaires associées aux malformations adénomatoïdes kystiques du poumon (MAKP).InstitutionnelDELACOURT ChristophePneumologieOui
Malformations pulmonaires congénitales et anomalies de la fonction CFTRInstitutionnelHADCHOUEL AlicePneumologieOui
Identification prospective des facteurs de risque de complication prénatale ou néonatale associées aux malformations pulmonaires congénitalesInstitutionnelDELACOURT ChristophePneumologieOui
Administration de méthionine par voie orale ou entérale chez les patients atteints de protéinose alvéolaire primitive par mutations du gène MARSInstitutionnelHADCHOUEL AlicePneumologieOui
Etude monocentrique, en double-aveugle, randomisée, contrôlée versus placébo et à groupes croisés sur 2 périodes/2 traitements évaluant les effets du miglustat sur le différence de potentiel nasal chez des patients adultes atteints de mucoviscidose ….InstitutionnelFAJAC IsabellePneumologieNon
Déterminants de l'activité physique chez des patients adultes atteints de mucoviscidoseInstitutionnelHUBERT DominiquePneumologieNon
Modalités de dépistage du cancer colorectal dans la mucoviscidose : place du test immunologique fécal.InstitutionnelMARTIN ClémencePneumologieNon
Protocolr d'étude des monocytes circulants comme biomarqueur prédictif de l'ostéoclastogénèse dans la perte osseuse liée à la mucoviscidose.InstitutionnelHUBERT DominiquePneumologieNon
Attentes et besoins des patients atteints de mucovisidose devenus parents : étude exploratoireInstitutionnelHUBERT DominiquePneumologieNon
Evaluation phénotypique et fonctionnelle des sous-populations de neutrophiles dans la mucoviscidoseInstitutionnelBURGEL Pierre-RégisPneumologieNon
Impact d’une prise en charge globale de la douleur chez des patients douloureux chroniques atteints de mucoviscidoseInstitutionnelSERMET IsabellePneumologieOui
Apport Pronostic du test de la marche de 6 minutes dans la mucoviscidose : Etude multicentrique ProspectiveInstitutionnelBURGEL Pierre-RégisPneumologieNon
Impact of introduction of ORKAMBI on anxiety, depression, quality of life and adherence of adolescents and young adults.InstitutionnelKIRSZENBAUM MayaPneumologieOui
Suivi d'un traitement par ORKAMBIInstitutionnelBURGEL Pierre-RégisPneumologieNon
VALIDATION OF EPITHELIAL FUNCTIONAL ASSESSMENT TO PREDICT CLINICAL EFFICACY OF THE CFTR PROTEIN MODULATOR ORKAMBI®. TOWARDS PERSONALIZED THERAPY IN CYSTIC FIBROSISInstitutionnelSERMET IsabellePneumologieOui
Devenir respiratoire des jeunes enfants issus de la cohorte FEPEDInstitutionnelHADCHOUEL AlicePneumologieOui
Etude prospective des complications pulmonaires tardives survenant chez les enfants traités par
allogreffe de cellules souches hématopoïétiques
Institutionnelde BLIC JacquesPneumologieOui
A Phase 3, Open-label, Rollover Study to Evaluate the Safety and Efficacy of LT Treatment With VX-661 in Combination With Ivacaftor in Subjects Aged 12 Years and Older With CF,Homozygous or Heterozygous for the F508del-CFTR mutationIndustrielSERMET IsabellePneumologieOui
Étude de reprise de phase III visant à évaluer la tolérance et l’efficacité du traitement à long terme par le lumacaftor en association à l’ivacaftor chez des patients âgés de 6 ans et + atteints de mucoviscidose, homozygotes pour la mutation F508del-CFTRIndustrielSERMET IsabellePneumologieOui
A Phase 3, Double-blind, Parallel-group Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Tezacaftor in Combination With Ivacaftor in Subjects Aged 6 Through 11 Years With Cystic Fibrosis, Homozygous or Heterozygous for the F508del-CFTR MutationIndustrielSERMET IsabellePneumologieOui
A Phase 3, Open-label, Rollover Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Long-term Treatment With Tezacaftor in Combination With Ivacaftor in Subjects With CF Aged 6 Years and Older, Homozygous or Heterozygous for the F508del-CFTR MutationIndustrielSERMET IsabellePneumologieOui
InstitutionnelLAFAIT Anne-ClairePsychiatrieNon
Observational study of maintenance of effectiveness and adverse events of pharmacological treatments in paraphilic sex offendersInstitutionnelTHIBAUT FlorencePsychiatrieNon
Evaluation de la prise en charge hospitalière des patients anorexiques mentaux : Mesure de l’efficacité des soins et recherche de facteurs prédictifs de l’évolution InstitutionnelGODART NathaliePsychiatrieOui
Evaluation du vécu des sujets impliqués dans la thérapie génique suite à une drépanocytose ou une B-Thalassémie : patients, famille et soignantsInstitutionnelBEAUQUIER MACCOTTA BérengèrePsychiatrieOui
Représentations partagées de la période de séparation effectuée au début de l’hospitalisation des adolescents en service de pédiatrie au décours immédiat d’une tentative de suicide ou après verbalisation d’idées suicidairesInstitutionnelWOESTELANDT LaurePsychiatrieOui
Sevrage boulimique en hospitalisation : étude préliminaire sur l’efficacité
de la nutrition entérale systématique chez les adolescents et jeunes adultes
InstitutionnelBLANCHET CorinnePsychiatrieNon
InstitutionnelBODDAERT NathalieRadiologieoui
Imagerie thoracique pédiatrique sans Irradiation Ni Injection, par un nouveau protocole d’IRMInstitutionnelBERTHELOOT LaurelineRadiologieOui
DIAGNOSTIC NON INVASIF DE LA NEPHROPATHIE CHRONIQUE DU REIN TRANSPLANTE EN IMAGERIE FONCTIONNELLE ULTRASONOREInstitutionnelCORRÉAS Jean-MichelRadiologieNon
Etude en IRM du débit sanguin cérébral dans les troubles du développement de l’enfantInstitutionnelBODDAERT NathalieRadiologieOui
Analyse de l’élasticité pulmonaire par une technique de recalage élastique en IRM dans un modèle de fibrose : la sclérodermieInstitutionnelREVEL Marie-PierreRadiologieNon
FRACTURES DU SCAPHOIDE ET SCANNER VOLUMIQUE MULTIBARRETTEInstitutionnelFEYDY AntoineRadiologienon
Stimulation magnétique transcranienne et autisme, implication du sillon temporal supérieur dans la perception sociale normale et pathologiqueInstitutionnelBODDAERT NathalieRadiologieNon
Validation de l'évaluation par tomodensitométrie osseuse chez les patients atteints de la mucoviscidoseInstitutionnelSERMET IsabelleRadiologieOui
Mesure échographique du volume en 3D du rein et des tumeurs rénalesInstitutionnelCORRÉAS Jean-MichelRadiologieNon
Age of Blood in Children in Pediatric Intensive Care UnitsInstitutionnelORLIAGUET GillesRéanimationOui
base de données des arrêts cardio respiratoiresInstitutionnelDUMAS FlorenceRéanimationNon
Facilitation par la lumière proche infrarouge de l’accès veineux périphérique en réanimation néonatale
Essai randomisé VISIOVEINE (VISIbility by near Infrared light Of VEins In NEonates)
InstitutionnelBEAUCHET-FILLEAU MarieRéanimationOui
Pharmacologie de population et optimisation de la posologie de la Ceftazidime chez l’enfant brûlé en réanimationInstitutionnelOUALHA MehdiRéanimationOui
Modifications de la circulation cérébrales au cours d'une défaillance hémodynamique chez l'enfant et le nouveau-né sans TC en réanimationInstitutionnelVEDRENNE MerylRéanimationOui
Etude du transcriptome complet lors du syndrome post-arrêt cardiaqueInstitutionnelCARIOU AlainRéanimationNon
Rechercher le délirium en réanimation pédiatrique : une étude monocentrique à l’aide de l’échelle d’évaluation CAPDInstitutionnelDE SAINT BLANQUAT LaureRéanimationOui
Analyse systématique des cellules présentatrices d’antigènes circulantes au cours du sepsisInstitutionnelPENE FredericRéanimationNon
Devenir des survivants d'arrêt cardiaqueInstitutionnelCARIOU AlainRéanimationNon
Construction et validation d'un outil de repérage automatique des parcours de soins à risque de sub-optimalité dans la prise en charge des infections sévères de l'enfant.InstitutionnelCHALUMEAU MartinRéanimationOui
Evaluation des qualités diagnostiques de l’échographie pulmonaire dans la diagnostic d’une malposition de sonde d’intubationInstitutionnelSTARCK JulieRéanimationOui
InstitutionnelRéanimationOui
Efficacité hémodynamique d'un traitement par hémodialyse à haute perméabilité lors de la phase précoce d'un choc post arrêt cardiaque.InstitutionnelCARIOU AlainRéanimationnon
Etude de la microcirculation sublinguale dans la drépanocytose – MICROSUB-DREPAInstitutionnelDUPIC LaurentRéanimationOui
Comparaison de deux stratégies d’adaptation de posologie de la vancomycine chez l’enfantInstitutionnelTRELUYER Jean MarcRéanimationOui
Pharmacologie de population et optimisation de la posologie des β-Lactamines en réanimation et soins intensifs pédiatriquesInstitutionnelOUALHA MehdiRéanimationOui
Etude pharmacocinétique de l’amiodarone par voie orale chez l’enfant : paramètres pharmacocinétiques, variabilité interindividuelle, cibles thérapeutiques et posologies pédiatriquesInstitutionnelLEHNERT AmeliaRéanimationOui
Prédiction de la Réponse à l’Expansion volémique, au cours du Choc Septique, par l’Injection d’un mini-bolus de Sérum physiologique, chez l’EnfantInstitutionnelLEGER Pierre-LouisRéanimationOui
Samu Save Sepsis, Early Goal Directed thérapy dans la prise en charge pré-hospitalière des patients en sepsis sévère et / ou état de choc septiqueInstitutionnelJOUFFROY RomainRéanimationNon
Targeted Hypothermia versus Targeted Normothermia after Out-of-hospital Cardiac Arrest. A Randomised Clinical TrialInstitutionnelCARIOU AlainRéanimationNon
Registre observationnel de l’abatacept chez les patients atteints d’arthrite juvénile idiopathiqueIndustrielQUARTIER-DIT-MAIRE PierreRhumatologieOui
Essai randomisé en double aveugle, contrôlé par placebo, évaluant l’efficacité et l’innocuité d’un traitement oral par Nintedanib pendant au moins 52 semaines chez des patients atteints de sclérodermie systémique avec atteinte interstitielle pulmonaire .IndustrielALLANORE YannickRhumatologieNon
efficacité et securité d'emploi du SAR156597 dans le traitement de la sclérodermie systémique cutanée difuse (dcSSc)IndustrielALLANORE YannickRhumatologieNon
Décroissance thérapeutique dans l'arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire ou polyarticulaire sans facteur rhumatoïde en maladie inactive sous biothérapieInstitutionnelQUARTIER-DIT-MAIRE PierreRhumatologieOui
Secondary Prevention of unfavorable evolution in Patients with nonspecific chronic low BACK Pain (BACK-4P): from Prediction to interventionInstitutionnelNGUYEN ChristelleRhumatologieNon
Evaluation de l’intérêt d’un centre de suivi standardisé dans la prise en charge de la polyarthrite rhumatoïde à 3 ansInstitutionnelDOUGADOS MaximeRhumatologieNon
Evaluation os standardized follow-up in axial spondylarthritisInstitutionnelDOUGADOS MaximeRhumatologieNon
Outcomes of severe osteoporotic fractures hospitalized in France: the CROSS (Cohorte sur les Risques d’une OStéoporose Sévère) cohortInstitutionnelBRIOT KarineRhumatologieNon
Approche Pharmacologique personnalisée de la décroissance de la corticothérapie au cours du lupus sytémique chez les patients traités par PrednisoneInstitutionnelBADER MEUNIER BrigitteRhumatologieOui
DEvenir des Spondylarthropathies Indifférenciées RécentesInstitutionnelDOUGADOS MaximeRhumatologienon
Devenir des spondyloarthrites indifférenciées récentes - suivi 10 à 20 ansInstitutionnelMOLTO AnnaRhumatologieNon
Étude ouverte, séquentielle, d’ escalade de dose du sarilumab administré par injection sous-cutanée chez des enfants et adolescents âgés de 2 à 17 ans atteints d'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire (AJIp), suivie d'une phase d'extensionIndustrielQUARTIER-DIT-MAIRE PierreRhumatologieOui
Étude ouverte, séquentielle, d’escalade de dose du sarilumab administré par injection sous-cutanée (SC) chez des enfants et adolescents âgés de 1 à 17 ans atteints d'arthrite juvénile idiopathique systémique (AJIs), suivie d'une phase d'extensionIndustrielQUARTIER-DIT-MAIRE PierreRhumatologieOui
Etude d'extension pour évaluer l'inocuité à long terme de l'etanercept sur les enfants et les adolescents souffrant d'AJI oligoarticulaire étendue, d'arthrite avec enthésite ou de rhumatisme psoriasique ayant été inclus dans le protocole 08881A1-3338-WWIndustrielQUARTIER-DIT-MAIRE PierreRhumatologieOui
an open-label extension study to assess the long-term safety of etanercept in children and adolescents with extended oligoarticular juvenile idiopathic arthritis, enthesitis-related arthritis, or psoriatic arthritis who were previosly enrolled in ClipperIndustrielWIPFF JulienRhumatologieNon
A randomized, double-blind, placebo-controlled, multicentre proof-of concept trial of IVA337 in the treatment of diffuse cutaneous systemic sclerosis (DcSSc).IndustrielALLANORE YannickRhumatologieNon
A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Withdrawal, Safety and Efficacy Study of Oral Baricitinib in Patients from 2 Years to Less Than 18 Years Old with JIAIndustrielQUARTIER-DIT-MAIRE PierreRhumatologieOui
A Phase 3 Multicenter Study to Evaluate the Long-Term Safety and Efficacy of Baricitinib in Patients from 1 Year to <18 Years of Age with JIAIndustrielQUARTIER-DIT-MAIRE PierreRhumatologieOui
Etude des effects des traitements biologiques sur la relation entre la réponse immune innée/adaptative, la régulation épigénétique et le microbiote intestinal chez des patients ayant une spondyloarthrite.InstitutionnelDOUGADOS MaximeRhumatologieNon
Etude multicentrique phase III,en ouvert, évaluant pharmacocinétique,efficacité et tolérance de l'Abatacept administré en sous cut chez enfants et adolescents atteints de polyarthrite juvénile idiopathique et ayant réponse inadéquate à autre Tt de fondIndustrielQUARTIER-DIT-MAIRE PierreRhumatologieOui
Impact de la polyarthrite rhumatoïde sur le diabète de type2InstitutionnelAVOUAC JérômeRhumatologieNon
Evaluation de marqueurs biologiques ostéocytaires dans la prédiction de l’apparition de syndesmophytes dans une cohorte de rachialgies inflammatoires débutantes: la cohorte DESIR (étude MOSSpA Marqueurs OStéocytaires au cours de SpondyloArthrite)InstitutionnelDOUGADOS MaximeRhumatologieNon
A pilot, open-label, single arm, multicenter study to evaluate safety, tolerability, pharmacokinetics and efficacy of intravenous administrations of NI-0501, an anti-IFNγ monoclonal antibody, in patients with sJIA developing MAS/sHLHIndustrielQUARTIER-DIT-MAIRE PierreRhumatologieOui
Etude française d’extension en ouvert du canakinumab chez des patients ayant participé aux études internationales de phase III CACZ885G2301E1ou CACZ885G2306 dans l'AJI ou CACZ885N2301 dans les fièvres récurrentes héréditaires (TRAPS ou FMF)IndustrielQUARTIER-DIT-MAIRE PierreRhumatologieOui
Evaluation de l'efficacité d'une filière de soins de prise en charge de l'ostéoporose basée sur l'usage du SMS chez les patients consultant aux urgences pour fracture par fragilité osseuseInstitutionnelBRIOT KarineRhumatologieNon
Intérêt de l’ajout d’un probiotique à une prise en charge standard sur l’activité clinique, le taux de rechutes et la
modification de la barrière intestinale chez les patients atteints d’arthrite juvénile idiopathique
InstitutionnelQUARTIER-DIT-MAIRE PierreRhumatologieOui
Etude prospective du devenir de la polyarthrite rhumatoïde après 65 ansInstitutionnelALLANORE YannickRhumatologieNon
ReFLECT : Observatoire national d’utilisation d’Inflectra™ en vie réelle.IndustrielALLANORE YannickRhumatologieNon
Regenerative therapy of intervertebral disc: a double blind phase 2b trial of intradiscal injection of mesenchymal stromal cells in degenerative disc disease unresponsive to conventional therapyInstitutionnelRANNOU FrançoisRhumatologieNon
Douleurs chroniques en rhumatopédiatrieInstitutionnelGOIRAND MaximeRhumatologieOui
Description de l’impact du sarilumab chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde active modérée à sévère avec une réponse inadéquate ou une intolérance aux traitements de fond conventionnels synthétiques (csDMARDs) actuels ou aux anti-TNFsIndustrielALLANORE YannickRhumatologieNon
Evaluation du passage de l’Infliximab (REMICADE®) au biosimilaire (INFLECTRA®) en pratique courante à l’hôpital CochinInstitutionnelDOUGADOS MaximeRhumatologieNon
comparaison de deux stratégies de sevrage en corticoïdes dans la polyarthrite rhumatoïde en rémission ou bas niveau d'activitéInstitutionnelALLANORE YannickRhumatologieNon
Etude observationnelle,à long terme, multicentrique, post-marketing, évaluant la tolérance et l'efficacité de l'Adalimumab chez l'enfant atteint d'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire activeIndustrielWIPFF JulienRhumatologieNon
Exposition au carbone suie et aux particules ultrafines des chauffeurs de taxi parisiens : déterminants de l'exposition et impact sur la santé respiratoire.InstitutionnelMOMAS IsabelleSanté PubliqueNon
An observational, prospective, multi-centre, natural history study of patients with mucopolysaccharidosis type IIIAIndustrielFAUROUX BrigitteTroubles du sommeilOui
A Phase 2, D-b, Plb-controlled Study to Evaluate the Antiviral Activity, Clinical Outcomes, Safety, Tolerability, and PK/PD Relationships of Different Doses of JNJ-53718678 in Children ≥28 days And ≤3 Y With Acute Respiratory Tract Infection due to RSVIIndustrielANGOULVANT FrançoisUrgencesOui
Étude comparative sur l’assistance circulatoire extracorporelle (ECMO) après implantation pré — ou intra-hospitalière par des médecins non-chirurgiens dans l’arrêt cardiaque réfractaire.InstitutionnelLAMHAUT LionelUrgencesNon
Evaluation de l'impact sur le taux de récidive à 1 mois d'un protocole formalisé strict de suivi des patients asthmatiques sortis des urgences pour crise aigüeInstitutionnelTRUCHOT JenniferUrgencesNon
13 novembre 2015 - Continuité des soinsInstitutionnelCREMNITER DidierUrgencesNon
Comparaison de la succinylcholine et du rocuronium utilisés pour l'intubation en situation d'urgence pré hospitalière. Etude multicentrique, de non infériorité, randomisée, contrôlée, en simple aveugleInstitutionnelCOMBES XavierUrgencesNon
Evaluation prospective du ΔqSOFA aux urgencesInstitutionnelFREUND JonathanUrgencesNon
“Impact of a new sequential approach on antimicrobial use in young children with fever without source in emergency department” ouInstitutionnelANGOULVANT FrançoisUrgencesOui
evaluaiton d'une prise ne charge précoce du syndrome d'insuffisance cardique aigue du sujet agé aux urgencesInstitutionnelDOUMENC BenoîtUrgencesNon
Critères d’hospitalisation ou de prise en charge ambulatoire des patients ayant une d’embolie pulmonaire : étude contrôlée randomiséeInstitutionnelROY Pierre-MarieUrgencesNon
Impact sur la mortalité de directives pour l'admission en réanimation de personnes âgées à partir des urgences : essai randomisé en clusterInstitutionnelTAKUN KhalilUrgencesNon
Etude de l’efficacité analgésique de la morphine seule ou associée à du paracétamol et/ou de l’ibuprofène chez les enfants ayant une fracture d’un os long.InstitutionnelCHAPPUY HélèneUrgencesOui
Impact sur les traitements anti-infectieux de la détection précoce par technique moléculaire d’un panel d’agents infectieux (virus et bactéries) responsables des pneumopathies aiguës communautaires de l’enfant de plus de 3 mois aux urgences pédiatriquesInstitutionnelANGOULVANT FrançoisUrgencesOui
Prévalence d’embolie pulmonaire parmi les patients consultant aux urgences pour syncope isoléeInstitutionnelDUMAS FlorenceUrgencesNon
Evaluation d'une règle de décision clinique de prise en charge du traumatisme crânien léger de l'enfant âgé de moins de 2 ans : Etude nationale prospective multicentrique.InstitutionnelPATTEAU GeraldineUrgencesOui
safeREOBA as an adjunct for out-of-hospital non-traumatic cardiac arrest: a prospective interventional studyInstitutionnelLAMHAUT LionelUrgencesNon
Intérêt pronostique de l'immunophénotypage leucocytaire multiparamétrique 8 couleurs par cytométrie en flux à la phase aigue du sepsisInstitutionnelDUMAS FlorenceUrgencesNon
Consultation de suivi de mort subite et son impact sur les proches de victimes d'une mort subiteInstitutionnelJABRE PatriciaUrgencesNon
Evaluation d'une procédure formalisée d'information pour améliorer la compréhension des patients des urgences admis en UHCDInstitutionnelCLAESSENS Yann-ErickUrgencesNon
Evaluation multicentrique de l'utlisation et de l'interprétation des dosages récents de troponine en urgence cardiologiqueInstitutionnelGOBEAUX CamilleUrgencesNon
Imagerie en tomographie par cohérence optique plein champ des biopsies de la prostate pour le diagnostic du cancer de la prostateInstitutionnelBARRY-DELONGCHAMPS NicolasUrologieNon
Etude d'extension à long terme du Botox dans le traitement de l'incontinence urinaire due à une hyperactivité neurogène du détrusor chez les patients âgés de 8 à 17 ansIndustrielLOTTMANN HenriUrologieOui
Essai randomisé de phase III évaluant l'intérêt de la néphrectomie chez les patients atteints de cancer du rein métastatique d’emblée et traités par un anti-angiogéniqueInstitutionnelMEJEAN ArnaudUrologienon
Mise en place d’un réseau national multicentrique d’urologie pour l’extension de la cohorte DIVAT aux paramètres chirurgicaux des patients transplantés rénaux et pancréatiquesInstitutionnelTIMSIT Marc OlivierUrologieNon
Exploration du mécanisme de modification de l'éjaculation après chirurgie de l'hyperplasie bénigne de la prostateInstitutionnelBARRY-DELONGCHAMPS NicolasUrologieNon
Etude de phase II évaluant la faisabilité et la tolérance d’un traitement focal transrectal par micro-ondes de la tumeur index des patients ayant un cancer de la prostate à risque faible de progressionInstitutionnelBARRY-DELONGCHAMPS NicolasUrologieNon
French Aquablation Clinical Investigation using Waterjet Ablation Therapy for Endoscopic Resection of prostate tissueIndustrielBARRY-DELONGCHAMPS NicolasUrologieNon
Caractérisation phénotypique et génotypique des néphropathies tubulo-interstitielles chroniques héréditaires de l'adulteInstitutionnelKNEBELMANN BertrandUrologieNon
Prostatic artery embolization versus medical treatment in symptomatic benign prostatic
hyperplasia
InstitutionnelBARRY-DELONGCHAMPS NicolasUrologieNon
Etude multicentrique randomisée en ouvert visant à montrer la non
infériorité du risque de complication lors du maintien de l’anti
coagulation orale dans la chirurgie de l’hyperplasie bénigne de la
prostate par photovaporisation laser.
InstitutionnelBARRY-DELONGCHAMPS NicolasUrologieNon
Etude VISIOCYT 1 : Evaluation des performances diagnostiques du test VisioCyt en cas de suspicion de tumeurs urothéliales de vessieIndustrielPEYROMAURE-DEBROD-BROCA MichaelUrologieNon