Ongoing studies

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(updated on july, 28th, 2016)
TitrePromoteurInvestigateurSpécialitéThématique Mère/Enfant
Impact de l'éducatioon thérapeutique sur la qualité de vie de l'enfant de 8 à 12 ans, atteint d'allergie alimentaire IgE médiée, et de sa familleInstitutionnelKARILA ChantalAllergologieOui
Déterminer des normes d'IgG4 pour le lait de vache et l'œuf dans différentes populations d'enfants allergiques et non allergiquesInstitutionnelLEZMI GuillaumeAllergologieNon
A phase III trial evaluating the efficacy and safety of the house dust mite (HDM) sublingual immunotherapy (SLIT)-tablet in children and adolescents (5-17 years) with HDM allergic asthmaIndustrielLEZMI GuillaumeAllergologieOui
Variant du gène de la Phosphodiestérase 4 et réponse au salbutamol dans l’asthme persistant de l’enfantInstitutionnelLEZMI GuillaumeAllergologieOui
« Gliomes malins des adolescents »InstitutionnelVARLET PascaleAnatomopathologieNon
Dépisatge non invasif du rejet aigu par les micro-ARNs circulants en transplantation cardiaque: une étude prospective multicentriqueInstitutionnelDUONG VAN HUYTEN Jean-PaulAnatomopathologieNon
Prévention de l’hypothermie maternelle après césarienne programmée par réchauffement des solutés intraveineux : un essai randomisé contrôléInstitutionnelBonnet Marie PierreAnesthésieOui
Etude de la colonisation digestive des nouveaux-nés par le clone hypervirulent ST-17 de Strptocoque du Groupe BInstitutionnelPOYART ClaireBactériologieOui
Stratégies innovantes pour la réduction du risque infectieux PérinatalInstitutionnelPOYART ClaireBactériologieOui
StrepB17: Approche intégrative d'identification des facteurs de risque d'infections néo-natales par le Streptocoqu du Groupe B-CC-17InstitutionnelPOYART ClaireBactériologieOui
Caractérisation de la cohorte ovocytaire normale et pathologique après stimulation ovarienne : exemple de l’endométriose - Impact de l’endométriose sur la qualité ovocytaireInstitutionnelPOCATE KhaledBiologie de la reproductionOui
Evolution des paramètres spermatiques et étude des facteurs de risque d'altération de la qualité du sperme des blessés médullaires. Etude longitudinale prospectiveInstitutionnelWOLF Jean-PhilippeBiologie de la reproductionOui
Amélioration des taux de fécondation en FIV, technique existante, par le tripeptide FEE cyclique. Etude prospective, randomisée.InstitutionnelWOLF Jean-PhilippeBiologie de la reproductionOui
Relations entre paramètres spermatiques et syndrome métabolique chez l’homme partenaire d’un couple infertileInstitutionnelLEVY RachelBiologie de la reproductionNon
Diagnostic et traitement des infertilités masculines en rapport avec un syndrome inflammatoire : essai thérapeutiqueInstitutionnelWOLF Jean-PhilippeBiologie de la reproductionNon
étude visant à étudier l’association entre les expositions environnementales, domestiques et professionnelles aux pesticides pendant les périodes anténatale et précoce, et le risque de tumeur germinale du testicule à l’âge adulteInstitutionnelDREYFUS FrançoisBiologie de la reproductionOui
Etude de la prévalence d'un état inflammatoire chronique du tractus génital masculin au décours et à distance d'une urétrite aiguë.InstitutionnelWOLF Jean-PhilippeBiologie de la reproductionNon
Cancer et surdité liée à l’utilisation des dérivés du platine chez l’enfantInstitutionnelTRELUYER Jean-MarcCancérolgieOui
Evaluation des lésions coronaires de Bifurcation par Quantitative Flow Reserve comparativement à la Fractional Flow Reserve.InstitutionnelADJEDJ JulienCardiologieNon
Maladie thromboembolique veineuse dans la dystrophie myotonique de type IInstitutionnelWAHBI KarimCardiologieNon
Le devenir des enfants porteurs de cardiopathies congénitales sévères : Etude sur une population en Ile de FranceInstitutionnelGOFFINET FrançoisCardiologieOui
Evaluation du travail respiratoire, du sommeil et des effets de la pression positive continue à l’éveil chez l’enfant insuffisant cardiaqueInstitutionnelFAUROUX BrigitteCardiologieOui
Etude de l’effet d’un traitement préventif par Nebivolol sur l’apparition et la progression de la dysfonction cardiaque chez les enfants atteints de dystrophie de DuchenneInstitutionnelBECANECardiologieOui
PREVALENCE DE LA MALADIE RENALE CHRONIQUE CHEZ L’ADOLESCENT ET LE PREADOLESCENT PORTEUR DE CARDIOPATHIE CONGENITALE OPEREEInstitutionnelBOJAN MirelaCardiologieOui
Intérêt de la décontamination oro-pharyngée et du naso-pharynx par Chlorhéxidine digluconate contre placebo dans la réduction de la morbi-mortalité post-opératoire en chirurgie d'exérèse pulmonaire majeure : étude multicentrique,prospective et randomiséeInstitutionnelD'JOURNO Xavier BenoîtChirurgieNon
Etude multicentrique prospective randomisée : impact de la circoncision néonatale sur le risque d'infection urinaires fébriles chez le garçon porteur de valves de l'urètre postérieurInstitutionnelBlanc ThomasChirurgieOui
Traitement préopératoire des hypostades sévères par oestrogènes locaux versus placebo : effet sur les défauts de cicatrisation post opératoiresInstitutionnelLORTAT-JACOB StéphenChirurgieOui
Impact de l’expiration forcée en décubitus homolatéral sur la durée du drainage pleural après chirurgie pulmonaire chez l’enfant : Essai randomiséInstitutionnelKhen-Dunlop NazihaChirurgieOui
Medicoeconomic analysis of lobectomy using thoracoscopy vs thoracotomy for lung cancer:
a multicentric randomized controlled trial.
InstitutionnelMAGDELEINAT PierreChirurgieNon
Etude multicentrique nationale de la qualité de vie des patients atteints de malformation anorectaleInstitutionnelCRETOLLE CéliaChirurgieOui
Evaluation de la qualité de vie globale et sexuelle impac et impact de la prise en charge chirurgicale et non chirurgicale de l'aplasie vaginale chez des patients atteintes d'un syndrôme de MRKH (Mayer-Rokitansky-Hauser)InstitutionnelAigrain YvesChirurgieNon
Evaluation de la performance et de l’efficience de la chirurgie robotique pédiatriqueInstitutionnelBlanc ThomasChirurgieOui
Tumeur de l’enfant et anomalie(s) du développement: Recensement des associations, caractérisation de syndromes et étude de leurs bases moléculairesInstitutionnelSARNACKI sabineChirurgieOui
Développement de modèles de souris reconstituées avec un système immunitaire humain pour l’analyse de la réponse aux vaccins ou après infectionInstitutionnelGOFFINET FrançoisCIC VaccinologieOui
Etude de phase II d’un traitement par Humira au cours du syndrome de NéthertonInstitutionnelBODEMER ChristineDermatologieOui
Etude multi, rando, double av, afin de montrer l'efficacité de sécukinumab administré par voie S/C par comparaison à un PLB et à un comparateur actif, ETN, après 12 sem de TTT et d'évaluer sa tolérance, sécurité d"emploi et effic à LT chez jeunes PSOIndustrielBODEMER ChristineDermatologieOui
Etude de la dissémination du mélanome dans les tissus sains de maladesInstitutionnelARACTINGI SelimDermatologieNon
Evaluation de l'efficacité d'un traitement antalgique topique par ROPIVACAINE chez des enfants atteints d'épidermolyses bulleuses héréditairesInstitutionnelBODEMER ChristineDermatologieOui
Etude de 52 semaines, non comparative afin d’évaluer la sévérité du psoriasis et son impact psychosocial en utilisant le SPI à 16 semaines, la tolérance et l’efficacité à long terme de secukinumab chez des sujets ayant un psoriasis modéré à sévère.IndustrielARACTINGI SelimDermatologieNon
Etude de phase IV comparant l'incidence cumulée de carcinome épidermoïde après un traitement avec du mébutate d'ingénol et de l'imiquimod pour des kéraposes actiniques multiples du visage et du cuir cheveluIndustrielARACTINGI SelimDermatologieNon
Treatment of superficial voluminous complicated slow-flow vascular malformations with sirolimus: a phase 2 trial in children
PERFORMUS
InstitutionnelBOCCARA OliviaDermatologieOui
Personalized targeted therapies in inflammatory complex multi organ diseaseInstitutionnelARACTINGI SelimDermatologieNon
PARTICIPATION FRANÇAISE A L’ETUDE EUROPEENNE : ADIUVO
EFFICACITE DU TRAITEMENT ADJUVANT PAR MITOTANE (O,P’DDD) POUR PROLONGER LA SURVIE SANS RECIDIVE DANS LE CORTICOSURRENALOME MALIN A RISQUE DE RECIDIVE FAIBLE OU INTERMEDIAIRE
InstitutionnelBERTAGNA XavierEndocrinologieNon
Evaluation des complications métaboliques, cardiovasculaires, osseuses et de la qualité de vie dans la maladie de CushingInstitutionnelBERTHERAT JérômeEndocrinologieNon
A PHASE 3, OPEN-LABEL, RANDOMIZED, MULTICENTER, 12 MONTHS, EFFICACY AND SAFETY STUDY OF WEEKLY MOD-4023 COMPARED TO DAILY GENOTROPIN® THERAPY IN PRE-PUBERTAL CHILDREN WITH GROWTH HORMONE DEFICIENCYIndustrielPOLAK MichelEndocrinologieOui
Etude de l'intérêt de la cryoconservation de cortex ovarien chez les filles atteintes d'un syndrome de TurnerInstitutionnelDURANTEAU LiseEndocrinologieOui
Effet d'une intervention par SMS sur le contrôle métabolique des adolescents diabétiques de type 1 mal équilibrés - Aide technico-réglementaireInstitutionnelPOLAK MichelEndocrinologieOui
Etude clinique européenne de phase II évaluant l’efficacité de l’interleukine-2 recombinante humaine (rhIL-2) à faible dose dans le diabète récent de type 1 (DIABIL-2)InstitutionnelBELTRAND JacquesEndocrinologieOui
Dosage du polypeptide pancréatique : intérêt dans la classification des diabètesInstitutionnelDEHGHANI LéaEndocrinologieNon
Apport d’un serious game dans l’éducation thérapeutique des patients pédiatriques atteints de diabète de type 1InstitutionnelLEPAGE NadineEndocrinologieOui
Evaluation des manifestations de la dysplasie micronodulaire pigmentée des surrénales et du complexe de CarneyInstitutionnelBERTHERAT JérômeEndocrinologienon
Evaluation de l’impact clinico-biologique du changement de FORmulation du LevoTHYROX®InstitutionnelGROUSSIN LionelEndocrinologieNon
Glibenclamide oral dans l’hyperglycémie du prématuréInstitutionnelKERMORVANT ElsaEndocrinologieOui
Apport de la génétique dans le diagnostic, la prise en charge initiale et le suivi des diabètes rares monogéniques de la petite enfance/diabète néonatalInstitutionnelPOLAK MichelEndocrinologieOui
Recherche de facteurs géographiques et d'environnements associés aux anomalies fréquentes du développement génital masculin (Hypospade et Crytorchidie) à des fins de préparationInstitutionnelBOUGNÈRES PierreEndocrinologieOui
étude observationnelle d’une cohorte de patients européens atteints de diabète de type 1,
traités par voie intrapéritonéale avec Insuman Implantable 400 IU/mL délivré par une
pompe implantable Medtronic MiniMed.
IndustrielSOLA-GAZAGNES AgnèsEndocrinologieNon
décryptage pan genomique des tumeuyrs hypophysaires : classification, diagnostic et prognosticInstitutionnelASSIE GuillaumeEndocrinologieNon
Corrélation phénotype-génotype dans les hypothyroïdies congénitales : contribution de la génétique dans la prise en charge précoce des patients.InstitutionnelPOLAK MichelEndocrinologieOui
Marqueurs immunologiques de la masse bêta-cellulaire résiduelle dans le diabète de type 1InstitutionnelMALLONE RobertoEndocrinologieOui
Etude des facteurs de risques génétiques et environnementaux du diabète auto-immun infantile et de ses complications précocesInstitutionnelBOUGNÈRES PierreEndocrinologieOui
Analyse de l'exposition à des infections virales précédent le diabète de type 1 de l'enfant dans la cohorte ISIS-diab. Recherche d'explications au début précoce de la maladieInstitutionnelVALLERON Alain-JacquesEndocrinologieNon
NEOGLI : TOLERANCE ET ACCEPTABILITE DU GLIBENTEK CHEZ DES PATIENTS AYANT UN DIABETE SECONDAIRE A UNE MUTATION DES CANAUX POTASSIQUES ATP-DEPENDANTS (Kir6.2 ou SUR1)InstitutionnelPOLAK MichelEndocrinologieOui
Effet du liraglutide sur le contrôle du poids chez des enfants et adolescents atteints du syndrome de Prader-WilliIndustrielPINTO GraziellaEndocrinologieOui
Effet d’une campagne d’information sur la prévalence et les circonstances de l’acidocétose au diagnostic du diabète de type 1 chez l’enfant et l’adolescent.InstitutionnelROBERT Jean-JacquesEndocrinologieOui
Ostéoporose du syndrome de Rett : Compréhension du mécanisme et identification de biomarqueursInstitutionnelLINGLART AgnèsEndocrinologieOui
Description de l’équilibre glycémique et de la qualité de vie chez l'enfant, l'adolescent et le
jeune adulte diabétique de type 1, décrits dans une étude transversale mondiale en 2012/2013
IndustrielROBERT Jean-JacquesEndocrinologieOui
Topiramate et Obésité sévère de l'enfant et de l'adolescentInstitutionnelDe FILIPPO GianpaoloEndocrinologieOui
Evènements environnementaux, immunologiques et métaboliques précoces dans la progression du diabète de type 1 : la cohorte TRAKRInstitutionnelBOITARD ChristianEndocrinologieOui
Etude de phase II/III RANDomisée, évaluant la tolérance et l'efficacité du FOLFIRINOX modifié versus le GEMCIS dans les tumeurs des voies biliaires localement évoluées, non résécables et/ou métastatiquesInstitutionnelCORIAT RomainGastroentérologieNon
Etude des survies et description de la prise en charge des patients porteurs d'un ampullome vaterien dégénéréInstitutionnelCORIAT RomainGastroentérologieNon
Protocole pilote d’étude de l’efficacité et de la sécurité d’un traitement de l’allergie à l’arachide par immunothérapie épicutanée chez des enfants allergiques : étude monocentrique randomisée versus placeboInstitutionnelDUPONT ChristopheGastroentérologieOui
Evaluation d’un score clinico-biologique prédictif de l’entérocolite et de l’entéropathie du nouveau-né prématuré. Intérêt du dosage rapide de la calprotectine fécale.InstitutionnelCAMPEOTTO FlorenceGastroentérologieOui
Comparaison des traitements nutritionnels cyclique et continu dans l’entretien d’une maladie de Crohn chez l’enfantInstitutionnelRUEMMELE FranckGastroentérologieOui
Etude de phase 3 randomisée évaluant l'intérêt de la colectomie 1ère chez les patients porteurs d'un cancer colique asymptomatique avec métastases hépatiques synchrones non résécables d'embléeInstitutionnelDOUSSET BertrandGastroentérologieNon
Etude Randomisée en Double Aveugle pour évaluer la Pharmacocinétique de l’Ustekinumab chez des patients pédiatriques atteints de la Maladie de Crohn active de grade modéré à sévère.IndustrielRUEMMELE FranckGastroentérologieOui
Evaluation de l’efficacité à court et à moyen terme de la dissection sous muqueuse endoscopique des néoplasies superficielles du rectum.InstitutionnelPRAT FrédéricGastroentérologieNon
Etude comparative randomisée des aiguilles à ponction 19GFLEX versus 22Gstandard pour le diagnostic des lésions solides du pancréasInstitutionnelPRAT FrédéricGastroentérologieNon
Efficacité et tolérance de la radiofréquence endo-biliaire (sonde Endo HBP) pour la destruction de bourgeons dysplasiques endo-biliaires résiduels après ampullectomie endoscopique. Etude prospective multicentrique PiloteInstitutionnelPRAT FrédéricGastroentérologieNon
Everolimus comme traitement après embolisation ou chimio-embolisation de métastases hépatiques de tumeurs endocrines digestivesInstitutionnelCORIAT RomainGastroentérologieNon
Prodige 37 : Essai de phase II randomisée multicentrique évaluant un traitement séquentiel par nab-paclitaxel + gemticabine/solfiri3 versus nab-paclitaxel+ gemticabineen 1ère ligne dans les cancers du pancréas métastatiquesInstitutionnelTAIEB JulienGastroentérologieNon
Pronostic et facteurs de risque de cancer des patients ayant une métaplasie intestinale gastriqueInstitutionnelPRAT FrédéricGastroentérologieNon
Essai de Phase II randomisé multicentrique : traitement personnalisé des cancers du rectum localement évolués.InstitutionnelLORIOT VirginieGastroentérologieNon
Essai randomisé ouvert comparant le drainage pelvien versus non drainage après exérèse rectale et anastomose sous péritonéale pour cancer du rectum.InstitutionnelLORIOT VirginieGastroentérologieNon
Etude randomisée, multicentrique, évaluant l’impact de l’allongement du délai entre la radiochimiothérapie néo-adjuvante et la chirurgie carcinologique sur la réponse histologique complète dans le cancer du rectum (7 semaines versus 11 semaines).InstitutionnelLORIOT VirginieGastroentérologieNon
Evaluation clinique et médico-économique de la technique d'ablation de la néoplasie épithéliale glandulaire de haut grade de l'œsophage par le système de radiofréquence HALO flex comparativement à la chirurgie oesophagienneInstitutionnelPONCHON ThierryGastroentérologieNon
Une poudre hémostatique peut-elle être un traitement de première intention de l’hémorragie digestive haute en situation d’urgence ? Etude prospective multicentrique PiloteInstitutionnelLEBLANC SarahGastroentérologieNon
Mise en évidence d'anomalies du microbiote fécal chez des sujets sains à risque élevé de maladie de Crohn: études familiales et relations avec un profil génétique et sérologique particulier. Comparaisonentre sujets atteints, leur fratrie et sujets sainsInstitutionnelRUEMMELE FranckGastroentérologieOui
Apport de la miniendoscopie endocanalaire dans la prise en charge précoce des tumeurs et des lésions précancéreuses bilio-pancréatiquesInstitutionnelPRAT FrédéricGastroentérologienon
Étude de phase 2, randomisée, en double aveugle, visant à déterminer la dose et à étudier la pharmacocinétique, la sécurité d’emploi et la tolérance du védolizumab en IV chez des enfants atteints de rectocolite hémorragique ou de la maladie de CrohnIndustrielRUEMMELE FranckGastroentérologieOui
Observatoire de la polypectomie et mucosectomie endoscopique colique réalisées sous AspirineInstitutionnelPRAT FrédéricGastroentérologieNon
Etude de cohorte observationnelle, internationale, prospective, non comparative décrivant la sécurité et l'efficacité du ZALTRAP administré en association avec du FOLFIRI pour le traitement des patients atteints de cancer colorectral métastatiqueIndustrielCORIAT RomainGastroentérologieNon
An international, double blind, randomized, phase III trial of 90Y-Clivatuzumab Tetraxetan plus Low-dose Germcitabine versus placebo plus Low-dose Germcitabine in Patients with metastatic Pancreatic Anenocarcinoma who received at least two prior treatmentIndustrielCORIAT RomainGastroentérologieNon
Etude prospective randomisée multicentrique comparant la dilatation pneumatique endocopique et la myotomie endoscopique par voie orale (POEM) comme traitement de l'achalasie idiopathiqueInstitutionnelPRAT FrédéricGastroentérologieNon
Etude multicentrique de phase III randomisée en double aveugle et contrôlée par placebo monothérapie par Olaparib en traitement d'entretien chez des patients présentant un cancer du pancréas métastatique avec mutations gBRTA n'ayant pas progresséIndustrielHAMMEL PascalGastroentérologieNon
Prevention of postoperative pancreatic fistula by somatostatine : prospective, randomized, controlled studyInstitutionnelGAUJOUX SébastienGastroentérologieNon
Recherche des mutations ras dans le sang circulant de spatients avec un cancer colorectal métastatiqueInstitutionnelBACHET Jean-BaptisteGastroentérologieNon
essai randomisé et contrôlé basé sur une stratification du risque d'une évolution sévère chez l'enf/adolescent atteint de Crohn : MTX/azathioprine (grpe à faible risque) ou MTX/adalumumab (grpe à haut risque) pour maintenir la rémission-une stratégie therInstitutionnelRUEMMELE FranckGastroentérologieOui
REcherche de Facteurs clinico-biologiques prédictifs de la réponse clinique (efficacité/toxicité) à l’AZAthioprine dans les Maladies inflammatoires chroniques de l’intestin de l’Enfant
Etude REFAZAME
InstitutionnelCHOUCHANA LaurentGastroentérologieOui
Etude multicentrique de phase II/III, randomisée, en double aveugle, évaluant le lanréotide en traitement d'entretien chez des patients avec des tumeurs neuroendocrines duodéno-pancréatiques non résécables, après un traitement de 1ère ligneInstitutionnelCORIAT RomainGastroentérologieNon
A Monocentric Single-arm study to characterize the long-term safety, efficacy, and pharmacodynamic of GLP-2 analog (Revestive®) in the management of short bowel syndrome pediatric patients on home-parenteral nutrition (HPN)InstitutionnelGOULET OlivierGastroentérologieOui
Traitement endoscopique par radiofréquence de l’endobrachyoesophage en dysplasie de bas gradeInstitutionnelPRAT FrédéricGastroentérologieNon
Les Sujets AGés dans les Essais cliniques : représentativité et facteurs associés à la non inclusion.InstitutionnelCANOUI-POITRINE FlorenceGastroentérologieNon
Physiologie et pathologies liées à la fonction splénique humaine : explorations par perfusion ex-vivoInstitutionnelBUFFET PierreGastroentérologieNon
Étude d’extension de phase 2b visant à déterminer la sécurité d’emploi à long terme du védolizumab en IV chez des enfants atteints de rectocolite hémorragique ou de la maladie de CrohnIndustrielRUEMMELE FranckGastroentérologieOui
Prospective, Multicenter, Single-arm Study to Evaluate Efficacy, Safety, and Pharmacokinetics of Denosumab in Children With Osteogenesis ImperfectaIndustrielCORMIER DAIRE ValérieGénétiqueOui
Etude des mécanismes physiopathologiques impliqués dans les manifestations hémorragiques observées chez les patients atteints du syndrome de LoweInstitutionnelBAUJAT GenevièveGénétiqueOui
Intérêt du dosage plasmatique des peptides amyloïdes pour le diagnostic et le pronostic de la maladie d’AlzheimerInstitutionnelHANON OlivierGériatrieNon
Evaluation des performances de l’imagerie cérébrale isotopique du métabolisme glucidique en TEP (18F-FDG) et de la perfusion en TEMP (99mTc-ECD) pour le diagnostic de maladie d’Alzheimer au stade prodromal.InstitutionnelKOTZKI Pierre OlivierGériatrieNon
InstitutionnelRIGAUD Anne-SophieGériatrieNon
Prévention de la douleur induite par les soins chez les personnes âgées souffrant de troubles cognitifs et résidants en EHPAD : évaluation systématique et médiation à l’aide du robot ParoInstitutionnelRIGAUD Anne-SophieGériatrieNon
Intérêt du dosage de l’ADN fœtal dans le sang maternel pour le dépistage du placenta accreta dans une population à risque (ADN-ACCRETA)InstitutionnelMARCELLIN LouisGynécologie-ObstétriqueOui
Pharmacocinétique et tolérance du Roledumab, un anticorps recombinant monoclonal anti-RhD humain, administré chez la femme enceinte RhD-négatif portant un fœtus RhD-positif : une étude de phase IIb, multicentrique en ouvertIndustrielTSATSARIS VassilisGynécologie-ObstétriqueOui
Etuderandomisée, contrôlé , en double aveugle, en groupe parallèle, multi-centre, pour évaluer l'efficacité et la sécurité des différentes doses orales de BAY 1128688 chez les femmes atteintes d'endométriose pendant 12 semaineIndustrielChapron CharlesGynécologie-ObstétriqueOui
Impact du comportement alimentaire sur l’infertilité du couple : étude cas-témoins multicentrique.InstitutionnelLEVY RachelGynécologie-ObstétriqueOui
Nouvelle stratégie thérapeutique contre la prééclampsie:passage à l'état physiologique
par élimination extracorporelle de sFlt-1 et la libération de PlGF
InstitutionnelTSATSARIS VassilisGynécologie-ObstétriqueOui
Réduction de la dose anténatale de bétamethasone administrée pour prévenir les complications néonatales de la grande prématurité : essai randomisé multicentrique en double aveugle contre placebo de non inférioritéInstitutionnelGOFFINET FrançoisGynécologie-ObstétriqueOui
Biomarkers of foetal disease following HCMV infectionInstitutionnelVILLE YvesGynécologie-ObstétriqueOui
Dépistage non invasif de l’aneuploïdie foetale : Un nouveau
marqueur du plasma maternel - (
InstitutionnelBOILEAU PASCALGynécologie-ObstétriqueOui
Passage transplacentaire de la Betaméthasone et gravité de la maladie des membranes hyalines chez le nouveau-né prématuréInstitutionnelTRELUYER Jean-MarcGynécologie-ObstétriqueOui
Etude de l’effet BOLD foeto-placentaire en IRM chez la femme enceinteInstitutionnelDRIESSEN MarineGynécologie-ObstétriqueOui
Recherche de l’excrétion du virus vaccinal de la rougeole dans le lait de femmes vaccinées en postpartum par un vaccin trivalent Rougeole-Rubéole-Oreillons(RRO)InstitutionnelLAUNAY OdileGynécologie-ObstétriqueOui
InstitutionnelLe Ray CamilleGynécologie-ObstétriqueOui
Apport du phléboscanner au diagnostic d’atteinte veineuse thromboembolique en post partumInstitutionnelREVEL Marie-PierreGynécologie-ObstétriqueOui
Devenir des enfants après diagnostic prénatal d'agénésie isolée du corps calleuxInstitutionnelJOUANNIC Jean-MarieGynécologie-ObstétriqueOui
A randomized trial of deferred versus fresh embryo transfers in infertile women undergoing IVF-ICSIInstitutionnelSANTULLI PietroGynécologie-ObstétriqueOui
Intérêt des dilatateurs cervicaux dans l’induction du travail en cas d’interruption médicale de grossesse.InstitutionnelANSELEM OliviaGynécologie-ObstétriqueOui
Impact de l’oxygénothérapie à domicile sur les complications materno-fœtales chez les femmes enceintes atteintes d’un syndrome drépanocytaire majeur.InstitutionnelRIBEIL Jean-AntoineGynécologie-ObstétriqueOui
Conséquences périnatales de l’endométriose : étude prospective comparative multicentriqueInstitutionnelMARCELLIN LouisGynécologie-ObstétriqueOui
Apport de la chirurgie complète de l’endométriose pelvienne profonde colorectale sur la fertilité : chirurgie complète suivie d’une fécondation in vitro versus fécondation in vitro d’embléeInstitutionnelSANTULLI PietroGynécologie-ObstétriqueOui
Réparation prénatale endoscopique du spina bifidaInstitutionnelVILLE YvesGynécologie-ObstétriqueOui
ETUDE DE LA PHARMACOCINETIQUE MATERNELLE ET DU PASSAGE TRANSPLACENTAIRE DU LEVETIRACETAMInstitutionnelHirt déborahGynécologie-ObstétriqueOui
Impact de la prise en charge par éducation thérapeutique des femmes obèses ou en surpoids sur le risque d’obésité de l’enfant et le devenir de leur grossesseInstitutionnelPARAT SophieGynécologie-ObstétriqueOui
Statut vitaminique D chez les femmes enceintes présentant une pré-éclampsie.InstitutionnelBENACHI AlexandraGynécologie-ObstétriqueOui
Essai Randomisé FETO pour le traitement foetoscopique in utero des
hernies congénitales diaphragmatiques à risque modéré d’hypoplasie
pulmonaire par occlusion trachéale ou prise en charge expectative.
InstitutionnelVILLE YvesGynécologie-ObstétriqueOui
Essai Randomisé FETO pour le traitement foetoscopique in utero des hernies congénitales diaphragmatiques à risque sévère d’hypoplasie pulmonaire par occlusion trachéale ou prise en charge expectative.InstitutionnelBENACHI AlexandraGynécologie-ObstétriqueOui
Etude multicentrique randomisée en double aveugle évaluant les bénéfices et la tolérance d'une stratégie théapeutique de PEC de l'HPP associant une administration précoce de fibrinogène humain versus placebo chez des patientes traités par prostaglandinesIndustrielRACKELBOOM ThibautGynécologie-ObstétriqueOui
Impact de l'ajout de G 5% à la perfusion de ringer lactacte sur le déroulement du travail en cas de maturation cervicale par PGE2 : étude avant mise en place de protocoleInstitutionnelLe Ray CamilleGynécologie-ObstétriqueOui
Evaluation rétrospective du suivi de la grossesse de patientes atteintes d’un syndrome drépanocytaire majeur afin d’optimiser leur prise en charge prospective: Grossesse et DrépanocytoseInstitutionnelRIBEIL Jean-AntoineGynécologie-ObstétriqueOui
Bases Génétiques des Hernies Diaphragmatiques Congénitales
non Syndromiques
InstitutionnelBENACHI AlexandraGynécologie-ObstétriqueOui
HEmorragie de La délivrance chez les Parturientes - MOrbidités cardiaque et Mentale-
Approche multidisciplinaire
InstitutionnelBonnet Marie PierreGynécologie-ObstétriqueOui
Prévention de récidive de maladie thromboembolique veineuse pendant la
grossesse par héparine de bas poids moléculaire
InstitutionnelGOFFINET FrançoisGynécologie-ObstétriqueOui
HPAG (Hauteur utérine et pag)InstitutionnelGRANGE GillesGynécologie-ObstétriqueOui
Évaluation de l’efficacité de l’hystéroscopie dans la prise en charge des retentions
trophoblastiques intra-utérines (HY-PER)
InstitutionnelHuchon CyrilleGynécologie-ObstétriqueOui
« Evaluation du rôle de l’interaction entre vulnérabilité Génétique et Evénements de vie Stressants dans le risque de Dépression du post-partum » IGEDEPPInstitutionnelLEPERCQ JacquesGynécologie-ObstétriqueOui
Comparaison INsuline/ DAOnil dans le traitement du diabète gestationnel
Essai randomisé contrôlé multicentrique de non infériorité
InstitutionnelSenat Marie-V ictoireGynécologie-ObstétriqueOui
Validation clinique de la méthode ISET pour le Diagnostic Prénatal Non Invasif (DPN-NI) de la Trisomie 21 par analyse génétique des cellules trophoblastiques circulantes (CFTC)InstitutionnelPATERLINI BRECHOT PatriziaGynécologie-ObstétriqueOui
Evaluation de la Fertilité sur un an chez des patientes ayant un utérus polymyomateux symptomatique traité selon 2 types d’intervention : Poly-myomectomie versus Embolisation des artères utérinesInstitutionnelTorre AntoineGynécologie-ObstétriqueOui
Evaluation de l'efficacité de la mesure échographique de l'épaisseur du segment inférieur associé à une règle de décision pour réduire la morbi-mortalité fœtale et maternelle dans la prise en charge des accouchements des femmes ayant un atc de césarienneInstitutionnelRozenberg PatrickGynécologie-ObstétriqueOui
Etude sur les ssues des grossesses des femmes ayant un diabète MODY2 (mutation GCK) selon deux strategies standardisées de prise en chargeInstitutionnelBELLANNE CHANTELOT ChristineGynécologie-ObstétriqueOui
Morbidité maternelle sévère dans le PMSI : développement et expérimentation d'un nouvel outil d'évaluation de la qualité des soins hospitaliers en obstétriqueInstitutionnelGOFFINET FrançoisGynécologie-ObstétriqueOui
An innovative controlled ovarian hyperstimulation (COH) protocol that combines large oocyte availability and physiologic estrogenic environment for good prognosis In Vitro Fertilization and Embryo Transfer (IVF-ET) patientsInstitutionnelFANCHIN RénatoGynécologie-ObstétriqueOui
Recherche de Biomarqueurs de la Grossesse Normale et PathologiqueInstitutionnelGOFFINET FrançoisGynécologie-ObstétriqueOui
Développement et fontionnement hormonal du placenta humain : grossesses normales.InstitutionnelFournier ThierryGynécologie-ObstétriqueOui
Cellules souches hematopoiétiques et plaquettes: quels régulateurs physiologiques et pathologiques?InstitutionnelCRAMER-BORDE ElisabethGynécologie-ObstétriqueOui
Développement et fonctionnement hormonal du placenta humain: Pré éclampsie et RCIUInstitutionnelFournier ThierryGynécologie-ObstétriqueOui
Situation clinique à risque élevé de Placenta ACCRETA/percreta : Impact des modalités diagnostiques et de la prise en charge sur la morbidité maternelleInstitutionnelKAYEM GillesGynécologie-ObstétriqueOui
Essai ouvert, multicentrique, de phase III, randomisé, évaluant l’efficacité d’un traitement séquentiel associant FEC 100 et ixabépilone en situation adjuvante chez des patientes présentant un cancer du sein non métastatiqueInstitutionnelDEPLANQUE GaëlGynécologie-ObstétriqueNon
Alternative à la gestion intensive de la Phase Active du Second Stade du Travail : essai randomisé multicentriqueInstitutionnelLe Ray CamilleGynécologie-ObstétriqueOui
Prevention de la pré-eclampsie et du retard de croissance intra-utérin par l'aspirine à faible dose chez les primipares ayant des notch utérins bilatéraux au 1er trimestre, étude randomisée pragmatiqueInstitutionnelVILLE YvesGynécologie-ObstétriqueOui
Evaluation du Pessaire dans la prévention de la prématurité pour les grossesses gémellaires à col courtInstitutionnelGOFFINET FrançoisGynécologie-ObstétriqueOui
Programme de recherche PGRxIndustrielTSATSARIS VassilisGynécologie-ObstétriqueOui
Prise en charge Obstétrico-Proctologique des patientes avec un Périnée Complet ObstétricalInstitutionnelDELORME PierreGynécologie-ObstétriqueOui
Apport du diagnostic virologique en urgence de grippe dans la prise en charge des femmes enceintes présentant un syndrome grippalInstitutionnelANSELEM OliviaGynécologie-ObstétriqueOui
Intérêt du ratio SFLT-1/PLGF dans la prise en charge de la prééclampsie avant 35 SAInstitutionnelTSATSARIS VassilisGynécologie-ObstétriqueOui
Réduction de la prématurité spontanée: impact d'un traitement antibiotique en cas de PCR positive pour Uréaplasma SPP.et / ou Mycoplasma hominis dans le liquide amniotique.InstitutionnelKAYEM GillesGynécologie-ObstétriqueOui
Réparation chirurgicale prénatale des myéloméningocèles fœtalesInstitutionnelJOUANNIC Jean-MarieGynécologie-ObstétriqueOui
Valeur pronostique de l’IRM cérébrale avec étude de la diffusion dans l’évaluation prénatale des fœtus avec retard de croissance intra utérinInstitutionnelJOUANNIC Jean-MarieGynécologie-ObstétriqueOui
Dépistage avancé non-invasif de la trisomie 21 foetale sur sang maternelInstitutionnelSALOMON Laurent JulienGynécologie-ObstétriqueOui
Etude ex vivo des déterminants du passage transplacentaire du ténofovirInstitutionnelTRELUYER Jean-MarcGynécologie-ObstétriqueOui
Tocolysis in cases of preterm premature rupture of membranes (PPROM) before 34 weeks of gestation: a double-blinded randomized controlled trial.InstitutionnelKAYEM GillesGynécologie-ObstétriqueOui
Essai clinique comparant l'efficacité et la tolérance d'un traitement prénatal par associaton pyriméthamine et sulfadiazine versus spiramycine pour réduire la transmission verticale de Toxoplasma gondii après primoinfection pendant la grossesse.InstitutionnelMANDELBROT LaurentGynécologie-ObstétriqueOui
L'acide tranexamique en prévention de l'hémorragie du post-partum après un accouchement par voie basse.InstitutionnelLe Ray CamilleGynécologie-ObstétriqueOui
Marqueurs du remodelage des membranes fœtales dans les sécrétions cervico-vaginales et accouchementInstitutionnelMARCELLIN LouisGynécologie-ObstétriqueOui
Essai clinique randomisé en cluster comparant la coagulation foetoscopique et l'expectative pour le traitement du syndrome tranfuseur-transfusé de stade 1InstitutionnelVILLE YvesGynécologie-ObstétriqueOui
« EVALUATION DE L’EFFICACITE DU TAMPONNEMENT INTRA-UTERIN PAR BALLONNET d’EBB DANS LE TRAITEMENT DES HEMORRAGIES SEVERES DU POSTPARTUM IMMEDIAT»InstitutionnelRozenberg PatrickGynécologie-ObstétriqueOui
efficacité et la tolérance de masitinib en association à dexamethasone, dexamethasone en association à gemcitabine et l’association de masitinib, dexamethasone et gemcitabine chez des patients atteints de lymphome T périphérique en rechute ou réfractaireIndustrielMARCAIS AmbroiseHématologieNon
Etude de recherche de dose, de phase IIa, en ouvert, visant à déterminer la tolérance et la tolérabilité du sotatercept (ACE-011) chez des adultes atteints de bêta-thalassémie dépendante de la transfusion en globules rougesIndustrielHERMINE OlivierHématologieNon
A Phase 3, double-blind, randomized, placebo-controlled, multicenter study to determine the
efficacy and safety of luspatercept (ACE-536) versus placebo in adults who require regular red
blood cell transfusions due to beta ()-thalassemia
IndustrielHERMINE OlivierHématologieNon
“A Phase 3, Multicenter, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Study of AG-120 in Combination with Azacitidine in Subjects ≥ 18 Years of Age with Previously Untreated Acute Myeloid Leukemia with an IDH1 Mutation”IndustrielSUAREZ FélipéHématologieNon
Randomized phase III study of a treatment driven by early PET response compared to a treatment no monitored by early PETInstitutionnelDELARUE RichardHématologieNon
Etude testant l'associationClofarabine/Aracytine à des doses intermédiares comparitivement à l'Aracytine à fortes doses en tratement de consolidation chez l'adulte jeune porteur d'une LAM nouvellement diagnostiquéeInstitutionnelHERMINE OlivierHématologieNon
Etude observationnelle de cohorte de patients âgés de plus 60 ans,
atteints de Leucémie Aiguë Myéloïde (LAM)
et recevant un traitement standard de chimiothérapie par idarubicine-cytarabine
InstitutionnelSUAREZ FélipéHématologieNon
Etude multicentrique, randomisée en double aveugle du denosumab versus acide zolédronique (Zometa®) dans le traitement des atteintes osseuses chez des patients présentant un myélome multiple nouvellement diagnostiqué.IndustrielDELARUE RichardHématologieNon
A Multicentre Open label Phase II study of Daratumumab in AL AmyloidosisPatients not in VGPR or Better– the IFM 2016-02 studyInstitutionnelFRENZEL LaurentHématologieNon
ÉTUDE EXPLORATOIRE MENEE EN OUVERT EVALUANT L'UCB5857 CHEZ DES PATIENTS PRESENTANT UN SYNDROME DE PHOSPHO-INOSITIDE 3 KINASE (PI3K) DELTA ACTIVEE (SYNDROME APDS)IndustrielCAVAZZANA-CALVO MarinaHématologieOui
AN OPEN-LABEL, EXPLORATORY, MULTICENTER, EXTENSION STUDY TO EVALUATE THE LONG-TERM SAFETY, TOLERABILITY, PHARMACOKINETICS AND EFFICACY OF UCB5857 IN SUBJECTS WITH ACTIVATED PHOSPHOINOSITIDE 3 KINASE (PI3K) DELTA SYNDROME (APDS)IndustrielCAVAZZANA-CALVO MarinaHématologieOui
Essai thérapeutique randomisé de phase II à la recherche de l’association la
plus prometteuse avec l’AZACITIDINE dans les syndromes
myélodysplasiques de haut risque (IPSS intermédiaire 2 ou élevé)
InstitutionnelDELARUE RichardHématologieNon
“An International, Phase 2, Open-Label, Randomized Study of BGB-3111 Combined with Obinutuzumab Compared With Obinutuzumab Monotherapy in Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma”IndustrielFRENZEL LaurentHématologieNon
Ameliorer la survie globale en compararnt ida forte dose Vs dauno à l'induction, cyta à forte dose et dose intermediaire en conso et cellecept à la prophylaxie standard pour prévenir la maladie du greffon contre l'hote chez allogréffé en RCInstitutionnelSUAREZ FélipéHématologieNon
A Phase 1/2 Open Label Study Evaluating the Safety and Efficacy of Gene Therapy of the Sickle Cell Anemia by Transplantation of an Autologous CD34+ enriched cell fraction that contains CD34+ cells transduced ex vivoInstitutionnelCAVAZZANA-CALVO MarinaHématologieOui
A PHASE 3 RANDOMIZED, CONTROLLED, OPEN-LABEL STUDY OF SELINEXOR,
BORTEZOMIB, AND DEXAMETHASONE (SVd) VERSUS BORTEZOMIB AND
DEXAMETHASONE (Vd) IN PATIENTS WITH RELAPSED OR REFRACTORY MULTIPLE
MYELOMA
IndustrielFRENZEL LaurentHématologieNon
Phase I/II feasibility study of Brentuximab Vedotin in refractory / relapsed Hodgkin lymphoma patients who are treated by chemotherapy (ICE) in second line and eligible for autologous transplantationInstitutionnelDELARUE RichardHématologieNon
Etude de phase 2/3, randomisée, en ouvert, comparant l’ixazomib/la dexaméthasone par voie orale et le pomalidomide/la dexaméthasone par voie orale dans le myélome multiple en rechute et/ou réfractaireIndustrielDELARUE RichardHématologieNon
Phase 2 Study of TAK-659 in Patients With Relapsed or
Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma After at Least 2 Prior Lines of
Chemotherapy
IndustrielDELARUE RichardHématologieNon
Study of Daratumumab (JNJ-54767414 (HuMax® CD38) in Combination with VELCADE, Thalidomide. and Dexamethasone (VTD) in the First Line Treatment of Transplant Eligible Subjects with Newly Diagnosed Multiple MyelomaInstitutionnelFRENZEL LaurentHématologieNon
Granulomatose Septique ChroniqueInstitutionnelBLANCHE StéphaneHématologieOui
A Phase 2 open label study to investigate the efficacy of autologous EBV-specific T-cells for the treatment of patients with aggressive EBV positive extranodal NK/T-cell lymphoma (ENKTCL)IndustrielHERMINE OlivierHématologieNon
A Randomized, Open-label Phase 3 Study of Carfilzomib, Melphalan, and Prednisone versus
Bortezomib, Melphalan, and Prednisone in
Transplant-ineligible Patients with Newly Diagnosed
Multiple Myel
IndustrielDELARUE RichardHématologieNon
ETUDE PROSPECTIVE RANDOMISÉE COMPARATIVE PREDNISONE/CYCLOPHOSPHAMIDE VERSUS PREDNISONE/RITUXIMAB AU COURS DE L’HÉMOPHILIE ACQUISEInstitutionnelFRENZEL LaurentHématologieNon
Collection nationale thématique d’échantillons biologiques issus de prélèvements sanguins de couples Receveurs/Donneurs pré et post-allogreffes de cellules souches hématopoïétiques pour l’étude de la Maladie du Greffon contre l’HôteInstitutionnelSUAREZ FélipéHématologieNon
Acceleration of T cell generation after partially incompatible allogenic HSCT via a brief period of culture on delta-4 (DL-4) chimeric proteinInstitutionnelCAVAZZANA-CALVO MarinaHématologieOui
Etude multicentrique, randomisée en double aveugle du denosumab versus acide zolédronique (Zometa®) dans le traitement des atteintes osseuses chez des patients présentant un myélome multiple nouvellement diagnostiqué.IndustrielBouscary DidierHématologieNon
Interest of denosumab treatment in osteoporosis associated to systemic mastocytosisInstitutionnelFRENZEL LaurentHématologieNon
Impact de différents moyens d’informations (courrier, téléphone, sms) sur le dépistage de couples de parents d’enfants dépistés hétérozygotes pour la drépanocytose en période néonatale
(DrépaSMS
InstitutionnelCAVAZZANA-CALVO MarinaHématologieOui
Allogreffe HLA haplo-identique après un conditionnement d’intensité réduite et avec une prévention de la maladie du greffon contre l’hôte (GvHD) basée sur l’administration post-greffe de cyclophosphamide patients drépanocytose sévèreIndustrielSUAREZ FélipéHématologieNon
Autogreffe ou allogreffe en consolidation d'une chimiothérapie conventionnelle chez le sujet jeune (18-60ans) atteints de LNH T périphèriqueInstitutionnelDELARUE RichardHématologieNon
Evaluation rétrospectives de la tolérance et de l’efficacité des échanges plasmatiques en pédiatrie et en médecine adulte à l’hôpital Necker-Enfants Malades afin d’optimiser leur prise en chargeInstitutionnelDELVILLE MarianneHématologieOui
Etude de phase 2 randomisée, menée en double-aveugle, contre placebo évaluant IPH2102 comme
traitement d’entretien de la Leucémie Aiguë Myéloïde chez des patients âgés en première réponse
complète.
IndustrielSUAREZ FélipéHématologieNon
MULTICENTER TRIAL ESTIMATING THE PERSISTANCE OF MOLECULAR REMISSION IN CHRONIC MYELOID LEUKAEMIA AFTER STOPPING TKIInstitutionnelVARET BrunoHématologieNon
PHASE II EVALUANT L’EFFICACITE ET LA TOLERANCE
D’UN TRAITEMENT D’INDUCTION ET DE CONSOLIDATION PAR NILOTINIB EN
ASSOCIATION AVEC LA CHIMIOTHERAPIE CHEZ LES PATIENTS AGES DE 55
ANS ET PLUS ET PRESENTANT UNE LAL
AVEC CHROMOSOME PHILADELPHI
InstitutionnelSUAREZ FélipéHématologieNon
ÉTUDE DE PHASE I-II DE L’ASSOCIATION DEFERASIROX VITAMINE D ET D’AZACITIDINE
DANS LE TRAITEMENT DES SYNDROMES MYELODYSPLASIQUES DE HAUT RISQUE (IPSS
INT-2 et ÉLEVÉ)
InstitutionnelSUAREZ FélipéHématologieNon
Evaluation la sécurité et l’efficacité de la mobilisation des cellules CD34+ par G-CSF et plerixafor chez des patients atteints d’Anémie de FanconiInstitutionnelCAVAZZANA-CALVO MarinaHématologieOui
Etude observationnelle rétro-prospective sur l’utilisation d’ibrutinib dans le traitement de la leucémie lymphoïde chronique et du lymphome à cellules du manteau en pratique clinique couranteIndustrielDELARUE RichardHématologieNon
ETUDE RANDOMISÉE DE PHASE III ÉVALUANT DEUX
STRATÉGIES D’ADMINISTRATION DU RITUXIMAB
CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE LYMPHOME
FOLLICULAIRE DE FAIBLE MASSE TUMORALE
NON ANTÉRIEUREMENT TRAITÉ
InstitutionnelDELARUE RichardHématologieNon
PET-DRIVEN STRATEGY AND COMPARING GA101 VERSUS RITUXIMAB IN COMBINATION WITH A CHEMOTHERAPY DELIVERED EVERY 14 DAYS (ACVBP OR CHOP) IN DLBCL CD20+ LYMPHOMA UNTREATED ATIENTS FROM 18 TO 60 YEARSInstitutionnelDELARUE RichardHématologieNon
Étude multicentrique de phase 3, randomisée en double aveugle contre placebo du GBT440 administré par voie orale chez des patients drépanocytairesIndustrielde MONTALEMBERT MarianneHématologieOui
A Phase I/II Study of the Safety of CD34+ Haematopoietic Stem/Progenitor Cells and CD4+ T Lymphocytes Transduced with LVsh5/C46, a Dual Anti-HIV Gene Transfer Construct, in HIV-1 infected Patients with high-risk LymphomaInstitutionnelCAVAZZANA-CALVO MarinaHématologieNon
A Phase II study of efficacy and tolerance of Azacitidine (AZA) In MDS-associated steroid dependent/refractory systemic auto-immune and inflammatory disorders (SAID) GFM- AZA-SAID -TRIALInstitutionnelFRENZEL LaurentHématologieNon
ÉTUDE DE PHASE I-II DE L’ASSOCIATION DEFERASIROX VITAMINE D ET D’AZACITIDINE
DANS LE TRAITEMENT DES SYNDROMES MYELODYSPLASIQUES DE HAUT RISQUE (IPSS
INT-2 et ÉLEVÉ)
InstitutionnelSUAREZ FélipéHématologieNon
Protocole multicentrique de traitement
des Leucémies Aiguës Lymphoblastiques (LAL)
de l’adulte jeune (18-59 ans)
InstitutionnelSUAREZ FélipéHématologieNon
ETUDE RANDOMISEE DE PHASE III DE GREFFE ALLOGENIQUE COMPARANT LA GREFFE A PARTIR D’UN DONNEUR FAMILIAL PARTIELLEMENT COMPATIBLE OU D’UN DONNEUR NON FAMILIAL CHEZ DES PATIENTS AGESInstitutionnelSUAREZ FélipéHématologieNon
Étude Ouverte de Phase 1/2 Évaluant la Sécurité et l’Efficacité de la Thérapie Génique des β-Hémoglobinopathies par
Transplantation de Cellules Souches CD34 + Autologues Transduites Ex Vivo avec un Vecteur Lentiviral β A-T87Q-Globine
IndustrielCAVAZZANA-CALVO MarinaHématologieOui
OBSERVATOIRE DE PRISE EN CHARGE DES PATIENTS PORTEURS DE LYMPHOPROLIFERATIONS INDUITES
PAR LE VIRUS HTLV-1
InstitutionnelMARCAIS AmbroiseHématologieNon
phase 3 randomisée, ouverte, comparant l'isatuximab avec le pomalidomide et la dexaméthasone à faible dose au pomalidomide et à la dexaméthasone à faible dose chez des patients souffrant d'un myélome multiple réfractaire ou récidivant et réfractaireIndustrielFRENZEL LaurentHématologieNon
Etude de Phase 2 Visant à Evaluer l’Efficacité et la Tolérance de l'Inécalcitol dans la Maladie Résiduelle de la Leucémie Myéloïde Chronique Traitée par Imatinib : Etude INIMIndustrielHERMINE OlivierHématologieNon
Efficacy Study of Inecalcitol in Combination with
Decitabine in Acute Myeloid Patients Unfit for Standard
Chemotherapy
IndustrielHERMINE OlivierHématologieNon
Intérêt d’un conditionnement par bortezomib-melphalan 200 vs melphalan 200 suivi d’une autogreffe de cellules souches chez les patients de moins de 66 ans atteints de myélome multiple en première ligne: une étude randomisée de phase III de l’IFMInstitutionnelBouscary DidierHématologieNon
A Multicentre Open label Phase II study of Daratumumab in
Combination with Dexamethasone in Multiple Myeloma resistant or
refractory to Bortezomib and Lenalidomide and Pomalidomide –
the IFM 2014-04 study
InstitutionnelFRENZEL LaurentHématologieNon
A randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled
Phase 3 Study of Itacitinib or Placebo in Combination With Corticosteroids
for the Treatment of First-Line Acute Graft-Versus-Host Disease
IndustrielSUAREZ FélipéHématologieNon
Inhibiteurs de JAK2 RUXOLITINIB avant allogreffe de cellules souches hématopoïétiques pour les patients atteints de myélofibrose primitive ou secondaire : étude prospective multicentrique de phase IIInstitutionnelSUAREZ FélipéHématologieNon
Multi-Center, Open-Label, Randomized Study of Anti-CCR4 Monoclonal Antibody
KW-0761 or Investigator’s Choice in Subjects with Previously Treated Adult T-cell
Leukemia-Lymphoma (ATL)
IndustrielHERMINE OlivierHématologieNon
Etude épidémiologique, clinique et anatomopathologique d’une cohorte de patients atteints de cancers viro-induits après transplantation d’organes solides et de cellules souches hématopoïétiques »InstitutionnelHERMINE OlivierHématologieNon
Etude de phase II évaluant l’efficacité et la tolérance de la double inhibition de la voie PI3K/Akt/mTOR par PF-05212384 (PKI-587)InstitutionnelBouscary DidierHématologieNon
Evaluer latolérance et l'efficacité de la combinaison du PONATINIB avec une dose forte ou intermédiaire de CYTARABINE en CONSOLIDATION pour les patients avec un risque intermédiaire cytogénétique FLT3-ITD dans les LAM en première réponse complèteInstitutionnelSUAREZ FélipéHématologieNon
OBSERVATOIRE NATIONAL DE TRAITEMENT DE PREMIERE LIGNE DES LEUCEMIES AIGUËS PROMYELOCYTAIRES (LAP) DE RISQUE STANDARD CHEZ LES PATIENTS DE MOINS DE 70 ANSInstitutionnelSUAREZ FélipéHématologieNon
ETUDE PROSPECTIVE MULTICENTRIQUE DE PHASE II, CONTROLEE, RANDOMISEE, SUR GROUPES PARALLELES, COMPARANT L’EFFICACITE DE DEUX TRAITEMENTS IMMUNOSUPPRESSEURS (méthotrexate, cyclophosphamide) DANS LES LEUCEMIES A GRANDS LYMPHOCYTES A GRAINSInstitutionnelDELARUE RichardHématologieNon
RANDOMIZED PHASE III STUDY EVALUATING THE NON-INFERIORITY OF A TREATMENT
ADAPTED TO THE EARLY RESPONSE EVALUATED WITH 18F-FDG PET 18F-FDG PET/CT COMPARED TO ASTANDARD TREATMENT, FOR PATIENTS AGED FROM 18 TO 80 YEARS WITH LOW RISK DIFFUSE LARGE B CEL LNH
InstitutionnelDELARUE RichardHématologieNon
Long-term Follow-up of Subjects Treated with Ex Vivo Gene Therapy
using Autologous Hematopoietic Stem Cells Transduced with a Lentiviral Vector
IndustrielCAVAZZANA-CALVO MarinaHématologieOui
Phase II study to evaluate the efficacy of upfront obinutuzumab in mantle
cell lymphoma patients treated by DHAP followed by autologous
transplantation plus obinutuzumab maintenance then MRD driven
maintenance
InstitutionnelDELARUE RichardHématologieNon
A Phase 3 Study Comparing Daratumumab, Lenalidomide, and Dexamethasone (DRd) vs Lenalidomide and Dexamethasone (Rd) in Subjects with Previously Untreated Multiple Myeloma who are Ineligible for High Dose TherapyIndustrielFRENZEL LaurentHématologieNon
Efficacité 6XR-CHOP suivie d'une association radiochimio myéloablative avec injection CSP autologues Vs 6 cycles alternés CHOP/DHAP+ Rituximab suivie d'une chimio myéloablative avec Arac à fortes doses avec injection CSPAInstitutionnelDELARUE RichardHématologienon
Efficacy of alternating immunochemotherapy consisting of R-CHOP + R-HAD versus R-CHOP alone, followed by maintenance therapy consisting of additional lenalidomide with rituximab versus rituximab alone for older patients with mantle cell lymphomaInstitutionnelDELARUE RichardHématologieNon
Valeur pronostique des anomalies d’un nouveau gène suppresseur de tumeur TET2 dans les syndromes myélodysplasiques et les leucémies aiguës secondaires.InstitutionnelFONTENAY MichaëlaHématologieNon
Allogreffe de cellules souches hématopoïétiques pour les patients atteints de syndrome myélodysplasique (SMD) à risque faible ou intermédiaire-1 selon l’existence d’un donneur HLA identique - MDS-ALLO-RISKInstitutionnelSUAREZ FélipéHématologieOui
A Phase 3, Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind Study of
MLN9708 Maintenance Therapy in Patients With Multiple Myeloma
Following Autologous Stem Cell Transplant
IndustrielDELARUE RichardHématologieNon
Étude de cohorte observationnelle évaluant l’utilisation et l’efficacité du pomalidomide chez des patients présentant un myélome multiple en pratique clinique courante.IndustrielFRENZEL LaurentHématologieNon
A Phase II, Single Arm Open-Label, Multicenter Study to evaluate
safety and clinical efficacy of Lenalidomide combined with
MOR00208 in Patients with Relapsed or Refractory Diffuse Large BCell
Lymphoma (RR-DLBCL).
IndustrielDELARUE RichardHématologieNon
Etude comparant le Gemtuzumab Ozagamicine +Cytarabine au traitement standard par
Idarubicine + Cytarabine chez les patients âgés de 65 à 80 ans et présentant une LAM de novo ayant un caryotype non
défavorable
InstitutionnelSUAREZ FélipéHématologieNon
néphropathie à cylindres myélomateux (étude MYRE).InstitutionnelDELARUE RichardHématologieNon
Etude prospective, randomisée, multicentrique, comparant la Nutrition Entérale et la nutrition Parentérale comme support nutritionnel chez les malades atteints d’Hémopathie maligne traités par Allogreffe de cellules souches hématopoïétiques.InstitutionnelSUAREZ FélipéHématologieNon
Observatoire de l’usage d’ADCétris® en conditions réelles de pratique : cohorte prospective longitudinaleIndustrielDELARUE RichardHématologieNon
Role de l'endothelium dans les stroke-like syndromes associés aux CDGInstitutionnelDE LONLAY PascaleHématologieNon
Essai de phase II d’une association Lenalidomide-Dexamethasone
dans le syndrome POEMS (Etude POEMS)
InstitutionnelHERMINE OlivierHématologieNon
Evaluation d’un kit de prédiction du risque
de la maladie du greffon contre l’hôte
IndustrielHERMINE OlivierHématologieNon
study in patients with advanced follicular lymphoma evaluating the benefit of maintenance therapy with rituximab after induction of response with chemotherapy plus rituximab in comparison with no maintenance therapyInstitutionnelDELARUE RichardHématologienon
Rôle et interactions des différents sous types de lymphocytes T immunorégulateurs après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH)InstitutionnelRUBIO Marie-ThérèseHématologieNon
A PHASE 3 OPEN-LABEL RANDOMIZED STUDY TO COMPARE THE EFFICACY AND SAFETY OF RITUXIMAB PLUS LENALIDOMIDE (CC-5013) VERSUS RITUXIMAB PLUS
CHEMOTHERAPY FOLLOWED BY RITUXIMAB IN SUBJECTS WITH PREVIOUSLY UNTREATED FOLLICULAR LYMPHOMA
InstitutionnelDELARUE RichardHématologieNon
RANDOMIZED PHASE III STUDY OF LENALIDOMIDE
(REVLIMID®) MAINTENANCE IN RESPONDING ELDERLY
PATIENTS WITH DLBCL AND TREATED WITH R-CHOP
IN FIRST
InstitutionnelDELARUE RichardHématologieNon
Efficacité et tolérance d'une association Rituximab, Aracytine à forte dose et Dexaméthasone (R-HAD) seul ou en combinaison avec Velcade® chez des patients présentant un lymphome du manteau (selon la classification OMS) réfractaire ou en rechuteInstitutionnelDELARUE RichardHématologieNon
A Phase I, Dose Escalation Study to Evaluate Safety and Efficacy of RP6530, a dual PI3K δ/γ inhibitor, in Patients with Relapsed or Refractory Hematologic MalignanciesIndustrielDELARUE RichardHématologieNon
PHASE 3 MULTI-CENTER RANDOMIZED STUDY TO COMPARE EFFICACY AND
SAFETY OF ROMIDEPSIN-CHOP (Ro-CHOP) VERSUS CHOP IN PATIENTS WITH
PREVIOUSLY UNTREATED PERIPHERAL T-CELL LYMPHOMA
InstitutionnelDELARUE RichardHématologieNon
Caractérisation moléculaire en temps réel des lymphomes diffus à grandes cellules BInstitutionnelDELARUE RichardHématologieNon
A Phase 2b Open-label, Randomized Two-arm Study Comparing High and Low Doses of Selinexor (KPT-330) in Patients with Relapsed/Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL)IndustrielDELARUE RichardHématologieNon
Sub-cutaneous Rituximab-miniCHOP versus Sub-cutaneous Rituximab-miniCHOP + lenalinomide in Diffuse Large B Cell lymphoma (R2-miniCHOP) for patients older than 80 years: A multicentric phase III study of the LYSAInstitutionnelDELARUE RichardHématologieNon
Phase 3, randomisée, en double aveugle, évaluant (ibrutinib), inhibiteur de la BTK, en association avec la Bendamustine et le Rituximab, chez des patients présentant un lymphome à cellules du manteau nouvellement diagnostiquéIndustrielDELARUE RichardHématologieNon
A Phase 3, Randomized, Double-blind Active-controlled Study
Evaluating Momelotinib vs. Ruxolitinib in Subjects with Primary
Myelofibrosis (PMF) or Post-polycythemia Vera or Post-essential
Thrombocythemia Myelofibrosis (Post-PV/ET MF)
IndustrielDELARUE RichardHématologieNon
Évaluation de l’autogreffe de cellules souches hématopoïétiques
dans le traitement des lymphomes intra-épithéliaux intestinaux
de bas grade (sprues réfractaires) associés à la maladie coeliaque.
InstitutionnelHERMINE OlivierHématologieNon
Essai multicentrique évaluant la persistance de la rémission moléculaire complète après arrêt de l’imatinib dans la leucémie myéloïde chroniqueInstitutionnelSUAREZ FélipéHématologieNon
Selinexor+ Low-Dose Dexamethasone (Sd) in Patients with MM Previously Treated with Lena, Poma, Bortezomib, Carfil, and Dara, and Refractory to Prior Treatment with Glucocorticoids, an Immunomodulatory Agent, a Proteasome Inhibitor, and anti-CD38 mAb DaraIndustrielFRENZEL LaurentHématologieNon
Evaluation de l'apport des OMICS au diagnostic, pronostic et à l'évaluaiton théranostique des patients porteurs d'un syndrome myelodusplasiqueInstitutionnelKOSMIDER OlivierHématologieNon
PTI et grossesse : modalités évolutives et facteurs pronostiques selon une étude
prospective observationnelle comparative multicentrique nationale.
InstitutionnelFRENZEL LaurentHématologieNon
Etude de phase 1/2 de la combinaison d'irradiation Ostéo Médullaire Totale (IOMT) en escalade de dose par TOMothérapie hélicoidale et d'une chimiothérapie par MelphalanInstitutionnelBouscary DidierHématologieNon
Etude à Lg terme, en ouvert avec 1 phase en double aveugle, contrôlée vs Placebo, randomisée, d'interruption du traitement par LUM001, un inhib du transporteur Apical des ac biliaires dépendant du sodium (ASBTi) chez des patients atteints du Sd d'AlagilleIndustrielLACAILLE FlorenceHépatologieOui
Etude comparative de différentes méthodes de mesure non invasve de la fibrose hépatique dans la mucoviscidoseInstitutionnelDEBRAY DominiqueHépatologieOui
Etude non invasive de la fibrose hépatique en pédiatrie par la méthode du FibroscanInstitutionnelLACAILLE FlorenceHépatologieOui
Analyse de la réponse de sous-populations de lymphocytes B humains au vaccin
Pneumo23
InstitutionnelBRESSONImmunologieNon
Allogreffe de cellules souches hématopoïétiques chez les enfants atteints de déficit immunitaire combiné : déplétion sélective du greffon en cellules naïvesInstitutionnelNEVEN BénédicteImmunologieOui
Traitement de la lymphohistiocytose familiale et d’autres maladies prédisposant à une activation lymphocytaire par l’alemtuzumab (Campath) en première intention – C-HLHInstitutionnelMOSHOUS DespinaImmunologieOui
Cohorte d'adultes infectés par le VIH par voie verticale ou pendant l'enfanceInstitutionnelBLANCHE StéphaneImmunologieNon
A prospective outcome study on patients with profound combined
immunodeficiency
InstitutionnelFISCHER AlainImmunologieOui
Lentiviral Gene Transfer for Treatment of Children Older than 2 Years of Age with X-Linked Severe Combined ImmunodeficiencyInstitutionnelCAVAZZANA-CALVO MarinaImmunologieOui
phase III, multic,rando,ouvert, contrôlée vs ttt actif, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’un ttt par maribavir par rapport à un ttt attribué par l’IP chez des receveurs de greffe souffrant de CMV réfract. ou résist. à certains ttt anti-CMVIndustrielFRANGE PierreImmunologieNon
SUIVI A LONG TERME DES PATIENTS INCLUS DANS L’ESSAI CLINIQUE DE PHASE I/II DE THERAPIE GENIQUE PAR LES
CELLULES SOUCHES HEMATOPOÏETIQUES DANS LE SYNDROME DE WISKOTT-ALDRICH (GTG002-07 ET GTG003-08)
InstitutionnelCAVAZZANA-CALVO MarinaImmunologieOui
Caractérisation de la signature transcriptionnelle des cellules B mémoires anti-variole après vaccination ou revaccination récente (de 1 mois à 4 ans)InstitutionnelBRESSONInfectiologieNon
CANdidoses Hépatospléniques : PET scan et Analyse de la Réponse ImmuneInstitutionnelRAMMAERT BlandineInfectiologieNon
Faisabilité de la réalisation dans le premier mois de vie du diagnostic d'une infection congénitale à CMV et de la confirmation d'un déficit auditif chez des nouveau-nés qui ont eu un depistage positif de la surdité en maternitéInstitutionnelLERUEZ MarianneInfectiologieOui
Evaluation de la valeur pronostique de marqueurs néonataux radiocliniques, immunologiques et virologiques dans la survenue des séquelles neuro-sensorielles à un an chez des enfants infectés in utero par la cytomégalovirus (CMV)InstitutionnelLERUEZ MarianneInfectiologieOui
Tolérance rénale du ténofovir disoproxil fumarate (TDF) par évaluation de la clairance de la créatinineInstitutionnelBLANCHE StéphaneInfectiologieOui
Multicentric Observational NAtional study on LISteriosis and ListeriA (Anglais) ou Etude multicentrique observationnelle nationale sur la listériose et les Listeria « MONALISA » (Français)InstitutionnelCHARLIER CarolineInfectiologieOui
MONALISA BABY : Impact neurologique à 5 ans de la listériose périnataleInstitutionnelCHARLIER CarolineInfectiologieOui
MONALISA-GENBIO : Susceptibilité génétique et biomarqueurs dans la listériose. (En anglais : Genetic susceptibility and biomarkers in listeriosis.)InstitutionnelCHARLIER CarolineInfectiologieNon
Evaluation Prospective Multicentrique du Kit « MycoGenie », ADEMTECH, pour le diagnostic d’Aspergillose Invasive (AI) chez les patients d’hématologieInstitutionnelBOUGNOUX Marie-ElisabethInfectiologieNon
Optimisation du suivi des antifongiques dans l'aspergillose pulmonaire invasive à l'aide du TEP/TDMInstitutionnelLANTERNIER FannyInfectiologieNon
Application des méthodes de pharmacocinétique de population à l’optimisation de la posologie des anti-infectieuxInstitutionnelKERNEIS SolenInfectiologieNon
Constitution d’une Cohorte Monocentrique Ouverte de Patients Suivis pour une Infection par le VIHInstitutionnelVIARD Jean-PaulInfectiologieNon
Relais Oral Dans le traitement des Endocardites à staphylocoques ou streptOcoques multi-sensibles (RODEO )InstitutionnelCHARLIER CarolineInfectiologieOui
Identification des marqueurs génomiques associés au caractère invasif des souches de Staphylococcus epidermidis responsables d’infectionsInstitutionnelJAMET AnneInfectiologieOui
Essai pilote multicentrique évaluant l’immunogénicité d’une stratégie vaccinale anti-pneumococcique innovante chez des adultes splénectomisés (Etude ouverte prospective multicentrique de phase IIb)InstitutionnelCOIGNARD-BIEHLER HélèneInfectiologieNon
Temocillin versus carbapenem as initial intravenous treatment for extended-spectrum beta-lactamase related urinary tract infections, non-inferiority studyInstitutionnelPILMIS BenoitInfectiologieNon
R, d-blind, d-dummy, active control, multic, non <, phase-III study to compare the PK, effic. and safety of gabapentin liquid formulation to tramadol in children from 3M to <18 years of age experiencing moderate to severe chronic neuropathic or mixed painIndustrielBLANCHET RomyMédecine de la douleur et palliativeOui
Evaluation d’une prise en charge thérapeutique spécialisée des patients atteints du syndrome d’intolérance environnementale idiopathique attribuée aux champs électromagnétiques (IEI CEM)InstitutionnelCHOUDAT DominiqueMedecine du travailNon
Efficacité et tolérance d'une corticothérapie orale pour la prise en charge des exacerbations aiguës de BPCO en médecine généraleInstitutionnelGHASAROSSIAN ChristianMEDECINE GENERALENon
Description des pneumonies aiguës communautaires à pneumocoque en médecine générale en FranceInstitutionnelLE BEL JosselinMEDECINE GENERALENon
Auto-HTAP : Auto-immunité et pronostic de l'hypertension artérielle pulmonaireInstitutionnelMOUTHON LucMédecine Internenon
Traitement de l'alcoolisme : essai thérapeutique pragmatique randomisé, en double insu pendant un an en milieu ambulatoire du baclofène versus placeboInstitutionnelJAURY PhilippeMédecine InterneNon
Collection de cellules musculaires lisses vasculaires et de tissu à partir de biopsie d’artère temporale de patients suspects ou atteints d’artérite à cellules géantesInstitutionnelMOUTHON LucMédecine InterneNon
UN REGIME ALIMENTAIRE PAUVRE EN SEL ET PAUVRE EN SUCRES EST- IL NECESSAIRE LORSQU’UN TRAITEMENT CORTICOÏDE EST PRESCRIT (CORTISEL) ?InstitutionnelGUILLEVIN LoïcMédecine InterneNon
Récepteurs activateurs et protéine DAP12 au cours de la vascularite de WegenerInstitutionnelDE MENTHON MathildeMédecine InterneNon
Etude de la valeur diagnostique de l’IRM corps entier dans l’évaluation de patients suspects d’être atteints de myopathie inflammatoireInstitutionnelALLENBACH YvesMédecine Internenon
ETUDE PROSPECTIVE OBSERVATIONNELLE SUR LA GROSSESSE ET LA PRISE EN CHARGE EN AMP AU COURS DES MALADIES RARESInstitutionnelCOSTEDOAT-CHALUMEAU NathalieMédecine InterneOui
Observational study of treatment outcome in early diffuse cutaneous systemic sclerosisInstitutionnelMOUTHON LucMédecine InterneNon
Etude multicentrique, randomisée, contre intervention factice crédible, évaluant l’intérêt de la médecine ostéopathique dans la prise en charge du syndrome fibromyalgiqueInstitutionnelPERROT SergeMédecine InterneNon
Analyse des caractéristiques cliniques, immunologiques et des mécanismes physiopathologiques d’une cohorte française de patients atteints de lymphopénie CD4 idiopathiqueInstitutionnelMOUTHON LucMédecine InterneNon
Comparaison, après mise en rémission par corticoïdes et cyclophosphamide ou méthotrexate ou rituximab, d’une stratégie classique d’administration séquentielle programmée du rituximab contre une stratégie de prescription du rituximab « à la demande »InstitutionnelCHARLES PierreMédecine InterneNon
Comparaison d’un traitement d’entretien prolongé par rituximab contre un traitement d’entretien de durée conventionnelle par rituximab des patients inclus dans MAINRITSAN 2. Etude prospective, multicentrique, contrôlée, randomisée contre placebo.InstitutionnelCHARLES PierreMédecine InterneNon
MAINtenance of remission with RITuximab versus azathioprine for patients with newly-diagnosed or relapsing Eosinophilic Granulomatosis with polyangiitis. A prospective, randomized, controlled, double-blind study: the MAINRITSEG trialInstitutionnelPUECHAL XavierMédecine InterneNon
Etude de la fonction des neutrophiles et identification de marqueurs pronostiques au cours de la granulomatose avec polyangéiteInstitutionnelMOUTHON LucMédecine InterneNon
Valeur prédictive de la mesure de la production d’acide hypochloreux (HOCl) sur l’évolution de la polyangéite microscopique (MPA)InstitutionnelGUILLEVIN LoïcMédecine Internenon
Echanges plasmatiques et évaluation de la dose des corticoïdes dans le traitement des vascularites associes aux anticorps anticytoplasme des polynucléaires neutrophiles (ANCA) : une étude randomisée, contrôlée, internationaleInstitutionnelPUECHAL XavierMédecine InterneNon
Individualisation et description des profils cliniques et évolutifs des vascularites avec ANCAInstitutionnelGUILLEVIN LoïcMédecine Internenon
Etude de phase 2 en ouvert évaluant l’effeicacité et la sécurité de l’ustekinumab, un anticorps humain monoclonal Anti-IL-12/IL-23 chez des patients ayant une maladie de Beçhet.InstitutionnelLONDON JonathanMédecine InterneNon
Multicenter randomized controlled trial comparing the immunogenicity and safety of two innovative anti-pneumococcal vaccine strategies to the standard vaccination regimen in patients with ANCA-associated vasculitides receiving rituximab therapyInstitutionnelTERRIER BenjaminMédecine InterneNon
Comparaison d’un traitement par rituximab à la stratégie thérapeutique conventionnelle pour l’induction de la rémission au cours de la granulomatose éosinophilique avec polyangéite (syndrome de Churg-Strauss).InstitutionnelTERRIER BenjaminMédecine InterneNon
COHORTE DU RÉSEAU d’INTERVENTION CENTRÉE SUR LE PATIENT SCLERODERMIQUEInstitutionnelMOUTHON LucMédecine InterneNon
ESSAI RANDOMISÉ CONTRÔLÉ D’UNE INTERVENTION EN LIGNE VISANT À AMÉLIORER LA MOBILITÉ DES MAINS DE PATIENTS SCLÉRODERMIQUES : UNE ÉTUDE DU RÉSEAU D’INTERVENTION CENTRÉ SUR LE PATIENT SCLÉRODERMIQUE (RIPS OU SPIN)InstitutionnelMOUTHON LucMédecine InterneNon
ETUDE OBSERVATIONNELLE SUR LE SYNDROME DES ANTIPHOSPHOLIPIDES ET LE LUPUS SYSTEMIQUEInstitutionnelCOSTEDOAT-CHALUMEAU NathalieMédecine InterneNon
Cyclophosphamide intra-veineux dans le traitement des pneumopathies infiltrantes diffuses associées à la sclérodermie systémiqueInstitutionnelMOUTHON LucMédecine InterneNon
Syndrome Emphysème – Fibrose au cours de la sclérodermie systémiqueInstitutionnelMOUTHON LucMédecine InterneNon
CRISE RENALE SCLERODERMIQUE : AMELIORATION DU PRONOSTIC PAR ADJONCTION DE BOSENTAN AU TRAITEMENT DE REFERENCE DE LA MALADIEInstitutionnelBEREZNE AliceMédecine InterneNon
Evaluation de l'effet de la rosuvastatine sur les marqueurs d'athérosclérose infra-clinique au cours des vascularites nécrosantes primitives. Etude prospective, multicentrique, contrôlée contre placebo, randomiséeInstitutionnelTERRIER BenjaminMédecine InterneNon
Etude ouverte de phase 2 évaluant l'efficacité et la tolérance de l'ustekinumab, anticorps monoclonal humain anti-IL-12/IL-23, chez les patients atteints de maladie de BehçetInstitutionnelTERRIER BenjaminMédecine InterneNon
Validation de l'évaluation par tomodensitométrie osseuse chez les patients atteints de la mucoviscidoseInstitutionnelSERMET IsabelleMédecine InterneOui
Analgesic effect of oral resveratrol in pain related to primary knee osteoarthritis: a multicenter, double-blind, randomized, placebo-controlled trialInstitutionnelRANNOU FrançoisMédecine Physique et RéadaptationNon
Evaluation d'un programme d'éducation associé à un programme d'exercices (EDEX) avant mise en place d'une prothèse totale de genou - EDEXInstitutionnelPOIRAUDEAU SergeMédecine Physique et RéadaptationNon
Elaboration et mise en place de programme thérapeutiques, communication inter-professionnelle et information/éducation du patient : étude qualitative dans trois services de médecine physique et de réadaptation de l'AP-HP (EMCIQUAL)InstitutionnelPOIRAUDEAU SergeMédecine Physique et RéadaptationNon
TAILORED FLEXION-BASED ENDURANCE TRAINING IN LUMBAR SPINAL STENOSIS USING CONNECTED ERGOMETRIC BICYCLES: A PRAGMATIC MULTICENTER RANDOMIZED CONTROLLED TRIALInstitutionnelNGUYEN ChristelleMédecine Physique et RéadaptationNon
Evaluation de l'efficacité d'une intervention thermale intensive, courte et standardisée chez les patients lombalgiques en arrêt de travail depuis plus de 4 semaines et moins de 12 semaines ( ITILO)InstitutionnelPOIRAUDEAU SergeMédecine Physique et RéadaptationNon
Evaluer l'efficacité de la prise en charge ostéopathique sur la capacité fonctionnelle chez des patients souffrant de lombalgies communes subaiguës ou chroniques depuis moins d'un an en milieu professionnel .InstitutionnelPOIRAUDEAU SergeMédecine Physique et RéadaptationNon
Evaluation de l'effet antalgique d'un appareil prototype de réalité virtuelle sur une population de patients lombalgiques chroniques. Un essai contrôlé randomisé selon un schéma de Zelen modifié (REVLOC)InstitutionnelPOIRAUDEAU SergeMédecine Physique et RéadaptationNon
Efficacité à court terme d'une injection intra-articulaire échoguidée de toxine botulinique associée au port d'une orthèse sur mesure dans la rhizarthrose: étude-pilote randomisée contrôléeInstitutionnelNGUYEN ChristelleMédecine Physique et RéadaptationNon
Conception d'un core set de la Classification Internationale du Fonctionnement, du Handicap et de la Santé pour la sclérodermie systémique.InstitutionnelPAPELARD AgatheMédecine Physique et RéadaptationNon
Effet d'une nouvelle préparation, contenant une faible teneur en protéines partiellement hydrolysées, sur la croissance de nourrissons nés à terme et en bonne santé: une étude ouverteIndustrielLAPILLONNE AlexandreNéonatologieOui
Clostridium et physiopathologie de l’entérocolite ulcéronécrosante du nouveau-né :
Approches clinique et moléculaire
InstitutionnelCHOLLAT ClémentNéonatologieOui
« COMPARAISON DE LA PERFORMANCE DIAGNOSTIQUE DE DEUX ALGORITHMES DE PRISE EN CHARGE (PCT versus ANAES) DES ENFANTS SUSPECTS D’INFECTION NEONATALE PRECOCE ; IMPACT SUR L’EXPOSITION AUX ANTIBIOTIQUES DES NOUVEAU-NES »InstitutionnelBOILEAU PASCALNéonatologieOui
Epidémiologie des gestes douloureux ou stressants chez les nouveau-nés pris en charge dans les unités de réanimation néonatale et pédiatrique de la région d'Ile de FranceInstitutionnelCarbajal RicardoNéonatologieOui
Anomalies cérébrales à l’IRM réalisée à l’âge du terme et émergence des fonctions exécutives chez le grand prématuré : projet associé à la cohorte française EPIPAGE 2InstitutionnelSALIBA ElieNéonatologieOui
Impact sur la santé néonatale d’une nouvelle classification pronostique individualisée dans la prise en charge des femmes à risque d’extrême prématuritéInstitutionnelLamau Marie-CharlotteNéonatologieOui
Étude multicentrique, en double aveugle, randomisée, à trois groupes parallèles et contrôlée par placebo visant à évaluer l'efficacité et la tolérance du NTRA-2112 sur la malabsorption intestinale chez des nouveau-nés prématurés.IndustrielLAPILLONNE AlexandreNéonatologieOui
Pronostic à long terme des encéphalopathies anoxo-ischémiques du nouveau-né à terme ou proche du terme à l’ère de la neuroprotection par hypothermieInstitutionnelLAPILLONNE AlexandreNéonatologieOui
Evaluation de l’efficacité de l’Erythropoiétine à forte dose dans la prévention des séquelles de l’encéphalopathie anoxo-ischémique néonataleInstitutionnelPATKAI JulianaNéonatologieOui
Un nouveau probiotique spécifique du grand prématuré – l’étude PREMAFLORA_2InstitutionnelGIUSEPPI AgnèsNéonatologieOui
« Protocole TRIOCAPI : Traitement Ciblé et Précoce du Canal Artériel du Prématuré par Ibuprofène »InstitutionnelPATKAI JulianaNéonatologieOui
A natural history study to observe disease progression, standard of care and investigate biomarkers in Alport Syndrome patientsIndustrielKNEBELMANN BertrandNéphrologieNon
A multicentre, open-label, B21CS extension study, evaluating the safety and tolerability and the efficacy of ADV7103 at long term in dRTA patientsIndustrielKNEBELMANN BertrandNéphrologieOui
Essai de phase 2/3 sur l'efficacité et la toxicité du méthyl-bardoxolone chez des patients atteints du syndrome d'AlportIndustrielKNEBELMANN BertrandNéphrologieNon
Etude de la prévalence de la Maladie de Fabry chez des patients dialysésInstitutionnelKNEBELMANN BertrandNéphrologieNon
Etude de l’effet du lanréotide sur le ralentissement du déclin de la fonction rénale chez les patients atteints de polykystose rénale autosomique dominante (PKRAD)InstitutionnelJOLY DominiqueNéphrologieNon
Phenylbutyrate chez les patients protéinuriques: Effet du traitement par phenylbutyrate de sodium sur l’expression urinaire de Lipocaline 2 chez les patients protéinuriquesInstitutionnelKNEBELMANN BertrandNéphrologieNon
Traitement de la Néphropathie à IgA en fonction de l’histologie rénaleInstitutionnelJOLY DominiqueNéphrologieNon
Traitement par Bortezomib du rejet chronique humoral actif en transplantation rénaleInstitutionnelSNANOUDJ RenaudNéphrologieNon
Etude prospective multicentrique randomisée en double aveugle évaluant le bénéfice d'un traitement par vitamine D3 chez des patients transplantés rénaux.InstitutionnelTHERVET EricNéphrologieNon
Essai de phase I évaluant la tolérance de l'ouverture répétée de la barrière hémato-encéphalique par les ultra-sons avant chimiothérapie dans le traitement des tumeurs cérébrales malignes primitives sus-tentorielles en récidive de l'enfantInstitutionnelBECCARIA KévinNeurochirurgieOui
Efficacité de la supplémentation en acides gras polyinsaturés n-3, enrichis en vecteur phosphatidylsérine, dans le traitement des troubles attentionnels associés aux épilepsies de l’enfant - Etude randomisée en double aveugle contre placeboInstitutionnelNABBOUT RimaNeurologieOui
Inhibiteur de la transciptase inverse chez des enfants atteints du syndrome d'Aïcardi-Gouttières (AGS)InstitutionnelBLANCHE StéphaneNeurologieOui
Usage forcé du membre inférieur parétique par entrainement moteur chez des patients hémiplégiques chroniques ambulantsInstitutionnelCOLLE FlorenceNeurologieNon
Evaluation des pratiques de soins palliatifs et d’accompagnement pour les enfants atteints d’une amyotrophie spinale de type 1 d’évolution fataleInstitutionnelDESGUERRE IsabelleNeurologieOui
Hippocampal Sclerosis and amnesia not due to Alzheimer’s disease (Caractéristique de la sclérose hippocampique non Alzheimer avec amnésie progressive)InstitutionnelSARAZIN MarieNeurologieNon
NEUTROPHIL EXTRACELLULAR TRAPS ET RÉPONSE À LA THROMBOLYSE DANS L’INFARCTUS CÉRÉBRALInstitutionnelMAS Jean-LouisNeurologieNon
Evaluation de l'hémorragie au sein de la plaque carotide chez des patients ayant une sténose asymptomatique. Intérêt de la séquence écho de spin rapide en 3D en comparaison de l'IRM HR : "PLAQ-Hemo"InstitutionnelCALVET DavidNeurologieNon
"Suivi à long terme des patients ayant participé à l’étude PRECORIS (PREvalence des lésions CORonaires asymptomatiques chez les patients ayant un accident ISchémique cérébral)"InstitutionnelCALVET DavidNeurologieNon
Effet d’affordance des objets sur la mémoire : Etude en stimulation magnétique transcrânienneInstitutionnelCREPON BenoîtNeurologieNon
"tDCS à la phase aigue des infarctus cérébraux chez l'homme"InstitutionnelGAVARET MartineNeurologieNon
An Op Lab, Multic Study with an Extension Phase to Evaluate the Safety, Tolerability, and Exposure Efficacy Relationship of Perampanel Oral Susp when Administered as an Adjun Therapy in Pediatric Subjects (4 to <12Y) with inadequatly control POS or PGTCIndustrielNABBOUT RimaNeurologieOui
A Multicenter, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Trial With an OLE Phase of Perampanel as Adjunctive Treatment in Subjects at Least 2 Years of Age With Inadequately Controlled Seizures Associated With LGSIndustrielNABBOUT RimaNeurologieOui
An open label extension study to investigate the safety of cannabidiol (GWP42003-P; CBD) in children and adults with inadequately controlled Dravet or Lennox-Gastaut syndromesIndustrielNABBOUT RimaNeurologieOui
Etude de l'évolution naturelle de l'atteinte de la substance blanche cérébrale dans la leucodystrophie métachromatique en IRM à haut champ et imagerie de tenseurs de diffusionInstitutionnelAUBOURG PatrickNeurologieOui
Prospective assessment of efficacy of immunoadsorption therapy in managing childhood NMDA-Receptor (NMDAR)
antibodies encephalitis
InstitutionnelDESGUERRE IsabelleNeurologieOui
Etude rétrospective nationale : thérapeutique de recanalisation chez l'enfant à la phase aigue de l'infarctus artériel cérébralInstitutionnelKOSSOROTOFF ManoëlleNeurologieNon
A randomised, active controlled, open-label, 2-way cross-over, multicentre study to investigate the palatability, acceptability, pk,safety and tolerability, and ttt compliance of multidoses of ADV6770IndustrielNABBOUT RimaNeurologieOui
A double-blind, placebo-controlled, parallel-group, multicenter study of the efficacy and safety of pregabalin as adjunctive therapy in children 1 month-4 years of age with partial onset seizuresIndustrielNABBOUT RimaNeurologieOui
A 12 month open label study to evaluate the safety and tolerability of pregabalin as adjunctive therapy in pediatric subject 1 month to 16 years of age with partial onset seizures and pediatric and adult subjects 5-65 years of age with PGTC seizuresIndustrielNABBOUT RimaNeurologieOui
LONG-TERM OBSERVATIONAL STUDY OF TRANSLARNA SAFETY AND EFFECTIVENESS IN USUAL CAREIndustrielDESGUERRE IsabelleNeurologieOui
SAFETY OF ANTIEPILEPTIC WITHDRAWAL IN LONG TERM VIDEO-EEG MONITORINGInstitutionnelKaminska AnnaNeurologieOui
A Multicenter, Randomized, Double-blind, Parallel Group, Placebocontrolled Trial of Two Fixed Doses of ZX008 Fenfluramine Hydrochloride) Oral Solution as an Adjunctive Therapy in Children and Young Adults with Dravet SyndromeIndustrielNABBOUT RimaNeurologieOui
Étude d’extension en ouvert pour évaluer la sécurité d’emploi à long terme du ZX008 (chlorhydrate de fenfluramine) en solution orale comme traitement adjuvant chez les enfants et les jeunes adultes atteints du syndrome de DravetIndustrielNABBOUT RimaNeurologieOui
Étude multicent à 2 cohortes pour 1èrement évaluer le profil de sécurité et de PK d’1 dose unique de ZX008 (chlorhydrate de fenfluramine) en solution orale en association avec leIndustrielNABBOUT RimaNeurologieOui
Diagnostic clinique et mécanismes physiopathologiques de l'allergie à l'insulineInstitutionnelSOLA-GAZAGNES AgnèsNutritionNon
Impact de la chirurgie bariatrique sur la qualité du sperme chez l'homme obèse : étude de cohorte multicentriqueInstitutionnelCZERNICHOW SébastienNutritionNon
Carence martiale chez le nourrisson : étude du rôle protecteur du lait de croissance en populationInstitutionnelde MONTALEMBERT MarianneNutritionOui
Utilisation des nouvelles technologies dans le suivi de l’obésité des adolescents.InstitutionnelDABBAS MyriamNutritionOui
Thérapie familiale et anorexie mentale : quelle est la meilleure approche ? Essai clinique randomisé multicentrique de thérapie familiale sytématique clinique versus thérapie multifamilialeInstitutionnelGODART NathalieNutritionNon
Bhyrra : Buccal Hygiene and Reduction of activity of Rheumatoid Arthritis Evaluation de l’effet d’une intervention (détartrage + bains de bouche + dentifrice) pour réduire la charge bactérienne buccale sur l’activité de la polyarthrite rhumatoïde :InstitutionnelBOUCHARD PhilippeOdontologieNon
Biphosphonates oral et cicatrisation osseuse des maxillaires après extraction dentaire chez la femme ostéoporotique post-ménopauseInstitutionnelLESCLOUS PhilippeOdontologieNon
ETUDE DE L’EFFICACITE DES MINIVIS D’ANCRAGE SQUELETTIQUE COMPARE A L’ANCRAGE DENTO-ALVEOLAIRE DANS LE CADRE D’UN TRAITEMENT ORTHODONTIQUEInstitutionnelTRAN BA HUY PatriceOdontologieOui
Accès sécurisé au Crizotinib pour les patients souffrant d'une tumeur porteuse d'une altération génomique sur une des cibles biologiques de la moléculeInstitutionnelVASSAL GillesOncologieNon
Acsé VEMURAFENIB: accès sécurisé au vemurafenib pour les patients souffrant d'une tumeur porteuse d'une altération génomique de BRAFInstitutionnelBLAY Jean-YvesOncologieNon
Etude randomisée de phase II d'une chimiothérapie de première ligne associant ABI007 (paclitaxel-albumine) et Gemcitabine ou LV5FU2 simplifié, chez des patients atteints d'un cancer du pancréas métastatiqueInstitutionnelLouvet ChristopheOncologieNon
Participation des adolescents et jeunes adultes aux essais précocesInstitutionnelCHAPPUY HélèneOncologieOui
Essai randomisé multicentrique de phase III comparant la poursuite du traitement d'entretie par l'asso bevacizumab+taxane vs remplacement par bev+exemestane chez des patientes atteintes de K du sein métastatique ou loacalement avancéInstitutionnelDEPLANQUE GaëlOncologieNon
évaluant la durée optimale de traitement en première ligne du bevacizumab en association avec carboplatine et paclitaxel chez des patientes présentant un cancer épithélial de l’ovaire, de la trompe de Fallope ou péritonéal primitifInstitutionnelDEPLANQUE GaëlOncologieNon
Essai phase I/II d’une chimiothérapie d’induction associant RAD001- Carboplatine - Paclitaxel dans les carcinomes épidermoïdes localement avancés non résécables ou patients inopérables, des voies aérodigestives supérieures (VADS).InstitutionnelDEPLANQUE GaëlOncologieNon
Essai randomisé en double aveugle de phase II évaluant le Vargatef® (Nintedanib) en concomitance d’une première ligne de chimiothérapie avec chirurgie d’intervalle chez les patientes présentant un cancer de l’ovaire, de la trompe ou du péritoine.»InstitutionnelLouvet ChristopheOncologieNon
Description de la prise en charge des carcinomes endocrines peu différenciésInstitutionnelCORIAT RomainOncologieNon
Cohorte nationale adénocarcinome intestin grêleInstitutionnelCORIAT RomainOncologieNon
Le consentement éclairé dans les essais cliniques de phase I/II en cancérologie pédiatriqueInstitutionnelCHAPPUY HélèneOncologieOui
Evaluation de différentes techniques d'analyse des cellules tumorales circulantes, de cellules endothéliales circulantes et de l'ADN circulant chez des patients suivi pour une pathologie tumoraleInstitutionnelLouvet ChristopheOncologieNon
« Evaluation d’un outil d’aide à la DECIsion en ligne pour des jeunes femmes atteintes de cancer du SeIn lors de la proposition de préservation de la Fertilité »InstitutionnelGRYNBERG MichaëlOncologieNon
« Efficacité et tolérance d’un protocole de stimulation ovarienne associant FSH et de dégarelix chez des candidates à une préservation de la fertilité avant traitement d’un cancer du sein »InstitutionnelGRYNBERG MichaëlOncologieNon
Essai de phase III randomisé comparant l’efficacité d’une chirurgie
de cyto-réduction maximale suivie d’une chimiothérapie versus une
chimiothérapie seule chez les patientes ayant un cancer des
ovaires en rechute, sensible au platine
InstitutionnelDEPLANQUE GaëlOncologieNon
CHIMIOTHERAPIE D’INDUCTION PAR ERBITUX – TAXOTERE –
CISPLATINE – 5FU (ETPF) DANS LES CARCINOMES EPIDERMOIDES DE
L’OROPHARYNX DE STADE III-IV OPERABLES
InstitutionnelDEPLANQUE GaëlOncologieNon
Phase II randomisée :Chimiothérapie néo-adjuvante par FOLFOX-4 avec ou sans Cetuximab vs chirurgie d’emblée dans le cancer colique localement avancéInstitutionnelDEPLANQUE GaëlOncologieNon
Epitopes-HPV02: Evaluation de l'intérêt clinique d'une stratégie par Docataxel, Cisplatine et 5-Fluoroucile adaptée aux patients pour la prise en charge desancers du canal anal métastatiques ou localement avancés résistants à la radiochimiothrapieInstitutionnelDEPLANQUE GaëlOncologieNon
Evaluation of individual sensitivity to the gonadotoxicity of chemotherapy in young patients with breast cancerInstitutionnelSONIGO CharlotteOncologieNon
Essai de phase II evaluant l'association Eribuline (HALAVEN) + Bevacizumab (AVASTIN) en 1ère ligne chez les patients ayant un cancer du sein métastatique HER2InstitutionnelDEPLANQUE GaëlOncologieNon
Etude multicentrique randomisé évaluant 3 schémas d'administration du carboplatine +/- paclitaxel chez les femmes âgées vulnérables atteintes d'un cancer ovarien en stade III-IVInstitutionnelDEPLANQUE GaëlOncologieNon
Traitement adjuvant systémique du cancer du sein avec récepteurs aux œstrogènes-positifs et HER2-négatif de la femme de plus de 70 ans en fonction du grade génomique (GG) : chimiothérapie et hormonothérapie versus hormonothérapie seuleInstitutionnelDEPLANQUE GaëlOncologieNon
Suivi des patients avec tumeur gastro-intestinale stromaleIndustrielCORIAT RomainOncologieNon
'éfficacité et la tolérance d'ERY001 (L-asparaginase encapsulée dans les globules rouges) en association avec gemcitabine ou FOLFOX4 comme traitement de seconde ligne chez les patients ayant un cancer du pancréas non résécable progressiIndustrielLouvet ChristopheOncologieNon
Impact du Positionnement de la Chimiothérapie dans le Discours Médical de l’Oncologue sur la Prescription de Chimiothérapie en fin de vie : Essai randomisé, Contrôlé chez les patients atteints de Cancer Pulmonaire incurableInstitutionnelGOLDWASSER FrançoisOncologieNon
IDEA (International Duration Evaluation of Adjuvant Chemotherapy)
Etude de Phase III randomisée, évaluant la durée du traitement adjuvant
FOLFOX 6 modifié (3 versus 6 mois) chez les patients atteints de cancer du
côlon de stade III.
InstitutionnelDEPLANQUE GaëlOncologieNon
Essai de phase Ib/II évaluant l’association doxorubicine liposomale
(Myocet®) + carboplatine chez les patientes ayant un cancer de l’ovaire
en rechute, sensible au platine
InstitutionnelDEPLANQUE GaëlOncologieNon
Etude multicentrique de phase II dans le traitement pré-opératoire des
adénocarcinomes gastriques composé d’une chimiothérapie à base de
docetaxel-cisplatine-5FU + lénograstim suivie d’une
radiochimiothérapie à base de 5FU-oxaliplatine
InstitutionnelDEPLANQUE GaëlOncologieNon
Intra-individual dose escalation of abiraterone according to its plasma concentration in patients with progressive castration-resistant metastatic prostate cancerInstitutionnelALEXANDRE JérômeOncologieNon
PACSA Etude de phase II évaluant l'efficacité du Pazopanib chez des patients ayant un carcinome des glandes salivaires en rechute et / ou métastatiqueIndustrielDEPLANQUE GaëlOncologieNon
évaluant le meilleur protocole de
chimiothérapie associée à une thérapie
ciblée choisie selon le statut KRAS dans les
métastases hépatiques initialement non
résécables des cancers colorectaux
métastatiques (CCRM).
InstitutionnelDEPLANQUE GaëlOncologieNon
évaluant l’efficacité d’une chimiothérapie seule ou combinée à l’AMG 102 ou au panitumumab en traitement de première ligne chez des patients atteints d’adénocarcinome œsogastrique localement avancé (non résécable) ou métastatiqueInstitutionnelDEPLANQUE GaëlOncologieNon
Evaluation de l'efficacité, l'acceptabilité, la sécurité et la tolérance de comprimés de phosphate de sodium, comparé au polyéthylène glycol en prise fractionnée pour la préparation colique avant coloscopieInstitutionnelCORIAT RomainOncologieNon
Etude de phase 2 randomisée de chimoithérapie néo-adjuvante par folfox-4 avec ou sans cetuximab versus chirurgie d'emblée dans le cancer colique localement avancéInstitutionnelCORIAT RomainOncologieNon
tude de phase III comparant une radiochimiothérapie préopératoire à une chimiothérapie néoadjuvante par Folfirinox suivie de radiochimiothérapie préopératoire pour les patients atteints de cancers du rectum localement avancésInstitutionnelLouvet ChristopheOncologieNon
comparant une chimiothérapie adjuvante de 6 mois par Gemcitabine versus une association de 5-Fluorouracile et acide folinique, irinotécan et oxaliplatine (mfolfirinox) chez des patients opérés d'un adénocarcinome pancréatiqueInstitutionnelLouvet ChristopheOncologieNon
l'efficacité d'une chimiothérapie
standard à base de fluoropyrimidine associée au cétuximab ou au bevacizumab, chez des patients kras sauvage, atteints d'un cancer colorectal métastatique, en progression après une 1ere ligne de ttt avec bévacizumab.
InstitutionnelDEPLANQUE GaëlOncologieNon
Etude de lignes thérpeutiques multiples dans le cancer colorectal métastatique non résécable de type RAS sauvage, Etude GERCOR de phase III randomisée en ouvertInstitutionnelDEPLANQUE GaëlOncologieNon
randomized, contrlled trial of platinium-cetuximab combined either with Docetaxel (TPEx) or with 5FU (Extreme) in patients with recurrent/ metastatic squamous cell cancer of the head and neckInstitutionnelDEPLANQUE GaëlOncologieNon
The Efficacy and Safety of Bimatoprost SR in Patients With Open-angle Glaucoma or Ocular HypertensionIndustrielBrémond-GignacOphtalmologieNon
«Impact de la musique sur l’incidence des poussées hypertensives au cours de la chirurgie de la cataracte sous anesthésie topique»
Ecoute musicale et chirurgie de la cataracte
InstitutionnelGUERRIER GillesOphtalmologieNon
Étude prospective sur six mois, multic, random, en double av et en grp parallèles, contrôlée par comparateur actif, visant à évaluer la sécurité d’emploi et l’efficacité hypotens Ocu de la solution ophtal PG324 vs GANFORT chez patient ayant une PIO élevéeIndustrielBrémond-GignacOphtalmologieNon
Scleral buckling for retinal detachment prevention in genetically confirmed Stickler syndrome: A randomized controlled trialInstitutionnelBREZIN AntoineOphtalmologieNon
Exposition aux AINS et survenue de complications suppuratives locorégionales des pharyngites chez l’enfant : enquête cas-témoins nationaleInstitutionnelCHALUMEAU MartinORLOui
Etude de l’influence de la stimulation langagière orale chez des enfants sourds implantés cochléairesInstitutionnelLOUNDON NathalieORLOui
Résultats anatomiques et fonctionnels de la chirurgie de la perforation tympanique de l’enfantInstitutionnelDENOYELLE FrançoiseORLOui
Apport de l’IRM fonctionnelle dans l’évaluation des Troubles du Traitement Auditif chez l’enfantInstitutionnelLOUNDON NathalieORLOui
Etude observationnelle prospective comparative avant et après chirurgie rachidienne pour scoliose avec fixation du bassin chez des patients marchants avec une atteinte neurologiqueInstitutionnelMILADI LoftiOrthopédieOui
Evaluation clinique et radiologique du domino de croissance NEMOST
Etude prospective et monocentrique
InstitutionnelMILADI LoftiOrthopédieOui
Développement neurocognitif du prématuré et facteurs nutritionnels – Suivi de la cohorte EPINUTRIInstitutionnelLAPILLONNE AlexandrePédiatrieNon
Essai multicentrique évaluant la réponse immunologique de la vacination contre l'infesction par les papillomavirus humains 6, 11, 16 et 18 chez des jeunes filles recevant un traitement immunosuppresseurInstitutionnelDEBRAY DominiquePédiatrieOui
Evaluation d’un traitement à l’allopurinol sur les troubles autistiques et l’épilepsie dans le déficit en adénylosuccinate lyase.(ADSL)InstitutionnelDE LONLAY Pascalepédiatrie généraleOui
Représentations de la douleur musculo-squelettique chronique de l’adolescent et du jeune adulte : point de vue des professionnels médicaux et paramédicaux à partir d’une étude qualitativeInstitutionnelLEFEVRE Hervépédiatrie généraleOui
ETUDE DE PHARMACOCINETIQUE DE POPULATION DES ANTIEPILEPTIQUES EN PEDIATRIEInstitutionnelTRELUYER Jean-Marcpédiatrie généraleOui
Etude de la variabilité de l’effet des corticoïdes (Prednisone, Prednisolone, Méthylprednisolone) chez l’enfant- Glucoped - Aide technico-réglementaireInstitutionnelBLANCHE Stéphanepédiatrie généraleOui
PHARMACOCINETIQUE DE POPULATION DES ANTIRETROVIRAUX CHEZ L’ENFANTInstitutionnelTRELUYER Jean-Marcpédiatrie généraleOui
Etude des facteurs pronostiques de séquestration splénique aiguë dans une cohorte d’enfants drépanocytaires dépistés en période néonatale.InstitutionnelBROUSSE Valentinepédiatrie généraleOui
Suivi pédiatrique de jumeaux transfuseur-transfuséInstitutionnelVILLE Yvespédiatrie généraleOui
Effects of a partially supervised conditioning program in CF: an international multi-centre, randomized controlled trialInstitutionnelKARILA ChantalPneumologieNon
Étude de prévalence et des facteurs associés à la dépression et à l’anxiété chez les patients atteints de mucoviscidose et chez leurs parentsInstitutionnelKIRSZENBAUM MayaPneumologieOui
Projet AIR
Cellules tumorales circulantes sentinelles et dépistage précoce du cancer du poumon chez les patients porteurs d’une bronchopathie chronique obstructive
InstitutionnelROCHE NicolasPneumologieNon
Etude randomisée, en double aveugle, vs placebo, pour évaluer sécurité, tolérance, pharmacocinétique et pharmacodynamique de doses croissantes d'ALS-008176 per os en prise unique ou multiple chez des nourrissons hospitalisés suite à 1 infection à VRSIndustrielFAUROUX BrigittePneumologieOui
Essai en ouvert, d’interruption randomisée de traitement, permettant d’évaluer l’efficacité de l’azithromycine dans le traitement de la dilatation de bronches hors mucoviscidose chez l’enfant (étude AZI-STOP)InstitutionnelABOU TAAM RolaPneumologieOui
"Etude clinique sur l'effet d'un traitement antibiotique déterminé par le microbiome lors d'une exacerbation respiratoire chez le patient atteint de mucoviscidose : Stratification des résultats"InstitutionnelFAJAC IsabellePneumologieNon
Cellules lymphoïdes innées de type 2 dans l'oesophagite à éosinophilesInstitutionnelLEZMI GuillaumePneumologieNon
Suivi de cohorte clinico-biologique sur l’asthme sévère de l’enfant : CobraPedInstitutionnelde BLIC JacquesPneumologieOui
A NOVEL observational longiTudinal studY on patients with a diagnosis or suspected diagnosis of asthma and/or COPD to describe patient characteristics, treatment patterns and the burden of illness over time…Industrielde BLIC JacquesPneumologieOui
Développement d’un outil de mesure de la dyspnée (DYSLIM pour Dyspnée Limitation) dans les maladies respiratoires chroniquesInstitutionnelROCHE NicolasPneumologieNon
dilatation des bronches en dehors dela mucovicidose : registre européèn embarcInstitutionnelBURGEL Pierre-RégisPneumologieNon
Etude du transport trans-épithélial bronchique chez des enfants porteurs de dilatations des bronches multiples idiopathiquesInstitutionnelSERMET IsabellePneumologieOui
Etude de deux modalités thérapeutiques dans le cancer bronchique non à petites cellules en rechute après résection complète et chimiothérapie périopératoire. Etude de phase III randomisée.InstitutionnelTREDANIEL JeanPneumologieNon
Etude de phase II évaluant l’association de cetuximab à une radiothérapie et chimiothérapie concomitante par cisplatine et pemetrexed dans le traitement des cancers bronchiques non à petites cellules non-épidermoïdes de stade III, inopérables.InstitutionnelTREDANIEL JeanPneumologieNon
Essai de phase II évaluant l’efficacité et la tolérance de l’association carboplatine-pemetrexed chez des patients vivant avec le virus de l’Immunodéficience Humaine (VIH+) atteints deCBNPC non-épidermoïde de stade III ou IV.InstitutionnelTREDANIEL JeanPneumologieNon
Etude de phase III, évaluant dans le CBNPC de stade IV et d’histologie NON-épidermoïde, deux stratégies de maintenance, l’une par Pemetrexed en maintenance de continuation, l’autre en fonction de la réponse à la chimiothérapie d’induction.InstitutionnelTREDANIEL JeanPneumologieNon
Evaluation des performances de l'association IRM et échographie veineuse pour le diagnostic de l'embolie pulmonaireInstitutionnelSANCHEZ OlivierPneumologieNon
Evaluation de l’intérêt de la technique de rinçage de l’azote dans la détection précoce de la maladie pulmonaire chez les jeunes enfants atteints de la mucoviscidoseInstitutionnelLE BOURGEOIS MurielPneumologieOui
Anomalies génétiques et moléculaires associées aux malformations adénomatoïdes kystiques du poumon (MAKP).InstitutionnelDELACOURT ChristophePneumologieOui
Identification prospective des facteurs de risque de complication prénatale ou néonatale associées aux malformations pulmonaires congénitalesInstitutionnelDELACOURT ChristophePneumologieOui
Administration de méthionine par voie orale chez les patients atteints de protéinose alvéolaire primitive par mutation du gène MARSInstitutionnelHADCHOUEL AlicePneumologieOui
Etude monocentrique, en double-aveugle, randomisée, contrôlée versus placébo et à groupes croisés sur 2 périodes/2 traitements évaluant les effets du miglustat sur le différence de potentiel nasal chez des patients adultes atteints de mucoviscidose ….InstitutionnelFAJAC IsabellePneumologieNon
Déterminants de l'activité physique chez des patients adultes atteints de mucoviscidoseInstitutionnelHUBERT DominiquePneumologieNon
InstitutionnelHUBERT DominiquePneumologieNon
Identification des facteurs de susceptibilité à la pancréatite aiguë ou chronique chez les patients atteints de mucoviscidoseInstitutionnelBIENVENU ThierryPneumologieNon
Impact d’une prise en charge globale de la douleur chez des patients douloureux chroniques atteints de mucoviscidoseInstitutionnelSERMET IsabellePneumologieOui
Apport Pronostic du test de la marche de 6 minutes dans la mucoviscidose : Etude multicentrique ProspectiveInstitutionnelBURGEL Pierre-RégisPneumologieNon
Suivi d'un traitement par ORKAMBIInstitutionnelBURGEL Pierre-RégisPneumologieNon
Impact of introduction of ORKAMBI on anxiety, depression, quality of life and adherence.InstitutionnelKIRSZENBAUM MayaPneumologieOui
VALIDATION OF EPITHELIAL FUNCTIONAL ASSESSMENT TO PREDICT CLINICAL EFFICACY OF THE CFTR PROTEIN MODULATOR ORKAMBI®. TOWARDS PERSONALIZED THERAPY IN CYSTIC FIBROSISInstitutionnelSERMET IsabellePneumologieOui
Predictive factors of survival of Cystic Fibrosis patients reffered for lung transplantationInstitutionnelKANAAN ReemPneumologieNon
Devenir respiratoire des jeunes enfants issus de la cohorte FEPEDInstitutionnelHADCHOUEL AlicePneumologieOui
Etude prospective des complications pulmonaires tardives survenant chez les enfants traités par
allogreffe de cellules souches hématopoïétiques
Institutionnelde BLIC JacquesPneumologieOui
Effet d’une héparine de bas poids moléculaire sur la mortalité du cancer bronchique non à petites cellules de stade I, II ou IIIA.
Un essai multicentrique, randomisé, ouvert.
InstitutionnelTREDANIEL JeanPneumologieNon
A Phase 3, Open-label, Rollover Study to Evaluate the Safety and Efficacy of LT Treatment With VX-661 in Combination With Ivacaftor in Subjects Aged 12 Years and Older With CF,Homozygous or Heterozygous for the F508del-CFTR mutationIndustrielSERMET IsabellePneumologieOui
Étude de reprise de phase III visant à évaluer la tolérance et l’efficacité du traitement à long terme par le lumacaftor en association à l’ivacaftor chez des patients âgés de 6 ans et + atteints de mucoviscidose, homozygotes pour la mutation F508del-CFTRIndustrielSERMET IsabellePneumologieOui
Marqueurs de stress et efficacité des thérapies comportementales et cognitives chez les sujets jeunes présentant un état mental à risqueInstitutionnelKREBS Marie-OdilePsychiatrieNon
Trouble de déPERsonnalisation : efficacité thérapeutique de la Stimulation magnétique transcrânienne répétée Neuronaviguée du gyrus Angulaire droitInstitutionnelPLAZE MarionPsychiatrieNon
« Caractérisation du déficit motivationnel dans la schizophrénie et la dépression »InstitutionnelGAILLARD RaphaëlPsychiatrieNon
Analyse de la carence des capacités à réguler son effort et à en évaluer l’intensité comme endophénotype de l’anorexie mentale, du fait d’un impact spécifique de l’effort physique au niveau émotionnel, cognitif, algique et biologique.InstitutionnelGORWOOD PhilipPsychiatrieNon
MaDocs « Contrôle de la dextérité et de l’occulomotricité : biomarqueurs de vulnérabilités de la schizophrénie »InstitutionnelAMADO IsabellePsychiatrieNon
ATTEST Depression : "Evaluation de tests neurocognitifs comme marqueurs précoces de la survenue d’un épisode dépressif"InstitutionnelGORWOOD PhilipPsychiatrieNon
Influence du Cannabis sur l’émergence de symptômes psychopathologiques chez les Adolescents et jeunes Adultes présentant un état mental à RisqueInstitutionnelKREBS Marie-OdilePsychiatrienon
Impact d’une Pratique Infirmière centrée sur la Perception corporelle dans l’Anorexie mentaleInstitutionnelPHAM-SCOTTEZ AlexandraPsychiatrieNon
Efficacité d’une TCC suivie de MBCT sur les troubles bipolaires et facteurs prédictifs (génétiques, cliniques et cognitifs) de réponseInstitutionnelGORWOOD PhilipPsychiatrieNon
Remédiation cognitive : quantification des progrès en coordination motrice en lien avec les signes neurologiques mineurs dans la schizophrénieInstitutionnelAMADO IsabellePsychiatrieNon
Continuum autisme et schizophrénie : recherche de marqueurs phénotypiques cliniques, cognitifs, biologiques et en imagerieInstitutionnelKREBS Marie-OdilePsychiatrieNon
Etude des effets de la remédiation cognitive sur la fonction de Planification de l’action dans la schizophrénie, évalués en situation réelle de vie quotidienne et en réalité virtuelleInstitutionnelAMADO IsabellePsychiatrieNon
ETRE SOI-MEME DANS L’AUTRE SEXE : ETUDE EN IRMF DE LA MEMOIRE AUTOBIOGRAPHIQUE CHEZ DES SUJETS PRESENTANT
Etre soi-même dans l'autre sexe : étude en IRMf de la mémoire autobiographique chez des sujets présentant des troubles de l'identité du genre.
InstitutionnelGALLARDA ThierryPsychiatrieNon
Dépression à l’Adolescence - Recherche de modifications de la structure et du fonctionnement cérébral (ANR 2012)InstitutionnelPAILLERE Marie-LaurePsychiatrieNon
Raisonnement et prise de décision dans un modèle pharmacologique de psychose : étude des effets d’un anesthésique à faible dose, la kétamineInstitutionnelGAILLARD RaphaëlPsychiatrieNon
Observational study of maintenance of effectiveness and adverse events of pharmacological treatments in paraphilic sex offendersInstitutionnelTHIBAUT FlorencePsychiatrieNon
Evaluation de la prise en charge hospitalière des patients anorexiques mentaux : Mesure de l’efficacité des soins et recherche de facteurs prédictifs de l’évolution InstitutionnelGODART NathaliePsychiatrieOui
Evaluation du vécu des sujets impliqués dans la thérapie génique suite à une drépanocytose ou une B-Thalassémie : patients, famille et soignantsInstitutionnelBEAUQUIER MACCOTTA BérengèrePsychiatrieOui
Etude interventionnelle, multicentrique, contrôlée, randomisée, en ouvert, en groupes parallèles, évaluant les effets de l’utilisation du test PReDicT pour guider le traitement antidépresseur des patients dépressifsInstitutionnelGORWOOD PhilipPsychiatrieNon
Evaluation ouverte en soins courants d’un dispositif d’accompagnement précoce et intensif dès le diagnostic avant trois ans d’enfants avec Trouble du Spectre autistiqueInstitutionnelOUSS LisaPsychiatrieOui
Représentations partagées de la période de séparation effectuée au début de l’hospitalisation des adolescents en service de pédiatrie au décours immédiat d’une tentative de suicide ou après verbalisation d’idées suicidairesInstitutionnelWOESTELANDT LaurePsychiatrieOui
Comment faire avec les parents de jeunes suicidants aux urgences ?
La transition de la pédopsychiatrie vers la psychiatrie adulte
InstitutionnelLACHAL JonathanPsychiatrieNon
"4D FLOW : étude de faisabilité d’une séquence 4D de flux appliquée aux pathologies vasculaires cervico-encéphaliques."InstitutionnelOPPENHEIM CatherineRadiologieNon
Bases cérébrales de l’apprentissage cognitif au contrôle exécutif à l’adolescenceInstitutionnelOPPENHEIM CatherineRadiologieNon
ANGIOGRAPHIE PARRESONANCE MAGNETIQUE (ARM) FONCTIONNELLEInstitutionnelOPPENHEIM CatherineRadiologieNon
Imagerie thoracique pédiatrique sans Irradiation Ni Injection, par un nouveau protocole d’IRMInstitutionnelBERTHELOOT LaurelineRadiologieOui
DIAGNOSTIC NON INVASIF DE LA NEPHROPATHIE CHRONIQUE DU REIN TRANSPLANTE EN IMAGERIE FONCTIONNELLE ULTRASONOREInstitutionnelCORRÉAS Jean-MichelRadiologieNon
Etude en IRM du débit sanguin cérébral dans les troubles du développement de l’enfantInstitutionnelBODDAERT NarhalieRadiologieOui
Analyse de l’élasticité pulmonaire par une technique de recalage élastique en IRM dans un modèle de fibrose : la sclérodermieInstitutionnelREVEL Marie-PierreRadiologieNon
FRACTURES DU SCAPHOIDE ET SCANNER VOLUMIQUE MULTIBARRETTEInstitutionnelFEYDY AntoineRadiologienon
Stimulation magnétique transcranienne et autisme, implication du sillon temporal supérieur dans la perception sociale normale et pathologiqueInstitutionnelBODDAERT NarhalieRadiologieNon
Age of Blood in Children in Pediatric Intensive Care UnitsInstitutionnelORLIAGUET GillesRéanimationOui
base de données des arrêts cardio respiratoiresInstitutionnelDUMAS FlorenceRéanimationNon
Facilitation par la lumière proche infrarouge de l’accès veineux périphérique en réanimation néonatale
Essai randomisé VISIOVEINE (VISIbility by near Infrared light Of VEins In NEonates)
InstitutionnelBEAUCHET-FILLEAU MarieRéanimationOui
Devenir des survivants d'arrêt cardiaqueInstitutionnelCARIOU AlainRéanimationNon
Construction et validation d'un outil de repérage automatique des parcours de soins à risque de sub-optimalité dans la prise en charge des infections sévères de l'enfant.InstitutionnelCHALUMEAU MartinRéanimationOui
Evaluation des qualités diagnostiques de l’échographie pulmonaire dans la diagnostic d’une malposition de sonde d’intubationInstitutionnelSTARCK JulieRéanimationOui
Efficacité hémodynamique d'un traitement par hémodialyse à haute perméabilité lors de la phase précoce d'un choc post arrêt cardiaque.InstitutionnelCARIOU AlainRéanimationnon
Etude de la microcirculation sublinguale dans la drépanocytose – MICROSUB-DREPAInstitutionnelDUPIC LaurentRéanimationOui
Comparaison de deux stratégies d’adaptation de posologie de la vancomycine chez l’enfantInstitutionnelTRELUYER Jean MarcRéanimationOui
Pharmacologie de population et optimisation de la posologie des β-Lactamines en réanimation et soins intensifs pédiatriquesInstitutionnelOUALHA MehdiRéanimationOui
Prédiction de la Réponse à l’Expansion volémique, au cours du Choc Septique, par l’Injection d’un mini-bolus de Sérum physiologique, chez l’EnfantInstitutionnelLEGER Pierre-LouisRéanimationOui
Samu Save Sepsis, Early Goal Directed thérapy dans la prise en charge pré-hospitalière des patients en sepsis sévère et / ou état de choc septiqueInstitutionnelJOUFFROY RomainRéanimationNon
Targeted Hypothermia versus Targeted Normothermia after Out-of-hospital Cardiac Arrest. A Randomised Clinical TrialInstitutionnelCARIOU AlainRéanimationNon
Essai randomisé en double aveugle, contrôlé par placebo, évaluant l’efficacité et l’innocuité d’un traitement oral par Nintedanib pendant au moins 52 semaines chez des patients atteints de sclérodermie systémique avec atteinte interstitielle pulmonaire .IndustrielALLANORE YannickRhumatologieNon
Registre observationnel de l’abatacept chez les patients atteints d’arthrite juvénile idiopathiqueIndustrielQUARTIER-DIT-MAIRE PierreRhumatologieOui
Anti-biopharmaceutiques La prévision et l'analyse clinique pertinente pour minimiser le risque de la vaccination pour les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde ou l'arthrite juvénile idiopathiqueInstitutionnelQUARTIER-DIT-MAIRE PierreRhumatologieOui
efficacité et securité d'emploi du SAR156597 dans le traitement de la sclérodermie systémique cutanée difuse (dcSSc)IndustrielALLANORE YannickRhumatologieNon
Evolution des adipokines et de la composition corporelle chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoide et recevant un traitement par tocilizumabInstitutionnelALLANORE YannickRhumatologieNon
Décroissance thérapeutique dans l'arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire ou polyarticulaire sans facteur rhumatoïde en maladie inactive sous biothérapieInstitutionnelQUARTIER-DIT-MAIRE PierreRhumatologieOui
Essai randomisé de phase 3, en double aveugle et bras parallèles, contrôlé contre placébo, visant à évaluer la tolérance et l’efficacité du denosumab chez des patients pédiatriques atteints d’ostéoporose cortico-induiteIndustrielQUARTIER-DIT-MAIRE PierreRhumatologieOui
Etude de phase II, preuve de concept, multicentrique, randomisée, en double aveugle, versus placebo, évaluant la tolérance, la tolérabilité, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique, et l'efficacité de Polamidomide,chez des patients atteints de sclerodeIndustrielALLANORE YannickRhumatologieNon
Evaluation de l’intérêt d’un centre de suivi standardisé dans la prise en charge de la polyarthrite rhumatoïde à 3 ansInstitutionnelDOUGADOS MaximeRhumatologieNon
Evaluation os standardized follow-up in axial spondylarthritisInstitutionnelDOUGADOS MaximeRhumatologieNon
Outcomes of severe osteoporotic fractures hospitalized in France: the CROSS (Cohorte sur les Risques d’une OStéoporose Sévère) cohortInstitutionnelBRIOT KarineRhumatologieNon
Approche Pharmacologique personnalisée de la décroissance de la corticothérapie au cours du lupus sytémique chez les patients traités par PrednisoneInstitutionnelBADER MEUNIER BrigitteRhumatologieOui
DEvenir des Spondylarthropathies Indifférenciées RécentesInstitutionnelDOUGADOS MaximeRhumatologienon
Devenir des spondyloarthrites indifférenciées récentes - suivi 10 à 20 ansInstitutionnelMOLTO AnnaRhumatologieNon
Étude ouverte, séquentielle, d’ escalade de dose du sarilumab administré par injection sous-cutanée chez des enfants et adolescents âgés de 2 à 17 ans atteints d'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire (AJIp), suivie d'une phase d'extensionIndustrielQUARTIER-DIT-MAIRE PierreRhumatologieOui
Étude ouverte, séquentielle, d’escalade de dose du sarilumab administré par injection sous-cutanée (SC) chez des enfants et adolescents âgés de 1 à 17 ans atteints d'arthrite juvénile idiopathique systémique (AJIs), suivie d'une phase d'extensionIndustrielQUARTIER-DIT-MAIRE PierreRhumatologieOui
Etude d'extension pour évaluer l'inocuité à long terme de l'etanercept sur les enfants et les adolescents souffrant d'AJI oligoarticulaire étendue, d'arthrite avec enthésite ou de rhumatisme psoriasique ayant été inclus dans le protocole 08881A1-3338-WWIndustrielQUARTIER-DIT-MAIRE PierreRhumatologieOui
etude clinique visant à évaluer les effets du blocage du récepteur de l'IL-6 par le Tciluzimab( TOCI) par rapport à l'étanercpt (ETA) sur le taux d'évènements cardiovasculaires chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoide(PR) modérée à sévèreIndustrielALLANORE YannickRhumatologieNon
Détermination de la posologie individuelle efficace d’étanercept chez les patients traités pour arthrite juvénile idiopathiqueInstitutionnelBADER MEUNIER BrigitteRhumatologieOui
an open-label extension study to assess the long-term safety of etanercept in children and adolescents with extended oligoarticular juvenile idiopathic arthritis, enthesitis-related arthritis, or psoriatic arthritis who were previosly enrolled in ClipperIndustrielWIPFF JulienRhumatologieNon
A randomized, double-blind, placebo-controlled, multicentre proof-of concept trial of IVA337 in the treatment of diffuse cutaneous systemic sclerosis (DcSSc).IndustrielALLANORE YannickRhumatologieNon
InstitutionnelDOUGADOS MaximeRhumatologieNon
Etude multicentrique phase III,en ouvert, évaluant pharmacocinétique,efficacité et tolérance de l'Abatacept administré en sous cut chez enfants et adolescents atteints de polyarthrite juvénile idiopathique et ayant réponse inadéquate à autre Tt de fondIndustrielQUARTIER-DIT-MAIRE PierreRhumatologieOui
Impact de la polyarthrite rhumatoïde sur le diabète de type2InstitutionnelAVOUAC JérômeRhumatologieNon
MABTHERA DRUG UTILISATION STUDY AND PATIENT ALERT CARD EVALUATION IN NON-ONCOLOGY PATIENTS IN EUROPE: AN INFUSION CENTRE–BASED APPROACH.IndustrielALLANORE YannickRhumatologieNon
Evaluation de marqueurs biologiques ostéocytaires dans la prédiction de l’apparition de syndesmophytes dans une cohorte de rachialgies inflammatoires débutantes: la cohorte DESIR (étude MOSSpA Marqueurs OStéocytaires au cours de SpondyloArthrite)InstitutionnelDOUGADOS MaximeRhumatologieNon
Open label canakinumab (ACZ885) dose reduction or dose interval prolongation efficacy and efficacy and safety study in patients with active Systemic Juvenile Idiopathic ArthritisIndustrielQUARTIER-DIT-MAIRE PierreRhumatologieOui
Etude française d’extension en ouvert du canakinumab chez des patients ayant participé aux études internationales de phase III CACZ885G2301E1ou CACZ885G2306 dans l'AJI ou CACZ885N2301 dans les fièvres récurrentes héréditaires (TRAPS ou FMF)IndustrielQUARTIER-DIT-MAIRE PierreRhumatologieOui
Evaluation de l'efficacité d'une filière de soins de prise en charge de l'ostéoporose basée sur l'usage du SMS chez les patients consultant aux urgences pour fracture par fragilité osseuseInstitutionnelBRIOT KarineRhumatologieNon
Intérêt de l’ajout d’un probiotique à une prise en charge standard sur l’activité clinique, le taux de rechutes et la
modification de la barrière intestinale chez les patients atteints d’arthrite juvénile idiopathique
InstitutionnelQUARTIER-DIT-MAIRE PierreRhumatologieOui
Etude prospective du devenir de la polyarthrite rhumatoïde après 65 ansInstitutionnelALLANORE YannickRhumatologieNon
Evaluation du rituximab dans la polyarthrite de la sclérodermie systémiqueInstitutionnelALLANORE YannickRhumatologieNon
ReFLECT : Observatoire national d’utilisation d’Inflectra™ en vie réelle.IndustrielALLANORE YannickRhumatologieNon
Regenerative therapy of intervertebral disc: a double blind phase 2b trial of intradiscal injection of mesenchymal stromal cells in degenerative disc disease unresponsive to conventional therapyInstitutionnelRANNOU FrançoisRhumatologieNon
A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase II Study to
Investigate the Efficacy and Safety of Riociguat in Patients With Diffuse
Cutaneous Systemic Sclerosis (dcSSc)
IndustrielALLANORE YannickRhumatologieNon
Evaluation du passage de l’Infliximab (REMICADE®) au biosimilaire (INFLECTRA®) en pratique courante à l’hôpital CochinInstitutionnelDOUGADOS MaximeRhumatologieNon
comparaison de deux stratégies de sevrage en corticoïdes dans la polyarthrite rhumatoïde en rémission ou bas niveau d'activitéInstitutionnelALLANORE YannickRhumatologieNon
Etude observationnelle,à long terme, multicentrique, post-marketing, évaluant la tolérance et l'efficacité de l'Adalimumab chez l'enfant atteint d'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire activeIndustrielWIPFF JulienRhumatologieNon
An observational, prospective, multi-centre, natural history study of patients with mucopolysaccharidosis type IIIAIndustrielFAUROUX BrigitteTroubles du sommeilOui
Étude comparative sur l’assistance circulatoire extracorporelle (ECMO) après implantation pré — ou intra-hospitalière par des médecins non-chirurgiens dans l’arrêt cardiaque réfractaire.InstitutionnelLAMHAUT LionelUrgencesNon
Evaluation de l'impact sur le taux de récidive à 1 mois d'un protocole formalisé strict de suivi des patients asthmatiques sortis des urgences pour crise aigüeInstitutionnelTRUCHOT JenniferUrgencesNon
Surveillance épidémiologique des chutes accidentelles à domicile chez les personnes âgées, et suivi des séquelles à 1 an (phase pilote)InstitutionnelDUMAS FlorenceUrgencesNon
Comparaison de la succinylcholine et du rocuronium utilisés pour l'intubation en situation d'urgence pré hospitalière. Etude multicentrique, de non infériorité, randomisée, contrôlée, en simple aveugleInstitutionnelCOMBES XavierUrgencesNon
Evaluation prospective du ΔqSOFA aux urgencesInstitutionnelFREUND JonathanUrgencesNon
Critères d’hospitalisation ou de prise en charge ambulatoire des patients ayant une d’embolie pulmonaire : étude contrôlée randomiséeInstitutionnelROY Pierre-MarieUrgencesNon
Impact sur la mortalité de directives pour l'admission en réanimation de personnes âgées à partir des urgences : essai randomisé en clusterInstitutionnelTAKUN KhalilUrgencesNon
An Incitative Multifaceted PROcedure for Pneumococcal Vaccination at the Emergency Department; A Multicenter Prospective Randomized Open Trial - The IMPROVED projectInstitutionnelCLAESSENS Yann-ErickUrgencesNon
Etude de l’efficacité analgésique de la morphine seule ou associée à du paracétamol et/ou de l’ibuprofène chez les enfants ayant une fracture d’un os long.InstitutionnelCHAPPUY HélèneUrgencesOui
Impact sur les traitements anti-infectieux de la détection précoce par technique moléculaire d’un panel d’agents infectieux (virus et bactéries) responsables des pneumopathies aiguës communautaires de l’enfant de plus de 3 mois aux urgences pédiatriquesInstitutionnelANGOULVANT FrançoisUrgencesOui
Evaluation d'une règle de décision clinique de prise en charge du traumatisme crânien léger de l'enfant âgé de moins de 2 ans : Etude nationale prospective multicentrique.InstitutionnelPATTEAU GeraldineUrgencesOui
Score Perc pour exclure le diagnostic d'embolie pulmonaire aux urgences chez les patients de faible risqueInstitutionnelFREUND YonathanUrgencesNon
Essai randomisé contre placebo, multicentrique, de non-infériorité comparant l’efficacité d’un traitement court pendant 7 jours versus 14 jours dans les prostatites aiguës non nosocomiales à germes sensibles aux fluoroquinolonesInstitutionnelLAFAURIE MathieuUrgencesNon
Etude de phase IV, de non infériorité, multicentrique, randomisée, en double aveugle, comparant la pristinamycine (2g x 2 par jour pendant 2 jours puis 1g x 3 par jour pendant 5 à 7 jours) à l’amoxicilline (1g x 3 par jour) pendant 7 à 9 joursIndustrielGAILLAT JacquesUrgencesNon
Intérêt pronostique de l'immunophénotypage leucocytaire multiparamétrique 8 couleurs par cytométrie en flux à la phase aigue du sepsisInstitutionnelDUMAS FlorenceUrgencesNon
Consultation de suivi de mort subite et son impact sur les proches des patients victimes d'une mort subiteInstitutionnelJABRE PatriciaUrgencesNon
Evaluation d'une procédure formalisée d'information pour améliorer la compréhension des patients des urgences admis en UHCDInstitutionnelCLAESSENS Yann-ErickUrgencesNon
Evaluation multicentrique de l'utlisation et de l'interprétation des dosages récents de troponine en urgence cardiologiqueInstitutionnelGOBEAUX CamilleUrgencesNon
Essai de phase II évaluant l'Axitinib pour sous stadifier les tumeurs T2a rénales et les rendre accessibles à une néphrectomie partielleInstitutionnelROZET FrançoisUrologieNon
Imagerie en tomographie par cohérence optique plein champ des biopsies de la prostate pour le diagnostic du cancer de la prostateInstitutionnelBARRY-DELONGCHAMPS NicolasUrologieNon
Utilisation du Botox dans le traitement d'une incontinence urinaire due à une hyperactivité neurogène du détrusor chez les patients âgés de 8 à 17 ansIndustrielLOTTMANN HenriUrologieOui
Etude d'extension à long terme du Botox dans le traitement de l'incontinence urinaire due à une hyperactivité neurogène du détrusor chez les patients âgés de 8 à 17 ansIndustrielLOTTMANN HenriUrologieOui
Essai randomisé de phase III évaluant l'intérêt de la néphrectomie chez les patients atteints de cancer du rein métastatique d’emblée et traités par un anti-angiogéniqueInstitutionnelMEJEAN ArnaudUrologienon
Mise en place d’un réseau national multicentrique d’urologie pour l’extension de la cohorte DIVAT aux paramètres chirurgicaux des patients transplantés rénaux et pancréatiquesInstitutionnelTIMSIT Marc OlivierUrologieNon
Exploration du mécanisme de modification de l'éjaculation après chirurgie de l'hyperplasie bénigne de la prostateInstitutionnelBARRY-DELONGCHAMPS NicolasUrologieNon
Etude de phase II évaluant la faisabilité et la tolérance d’un traitement focal transrectal par micro-ondes de la tumeur index des patients ayant un cancer de la prostate à risque faible de progressionInstitutionnelBARRY-DELONGCHAMPS NicolasUrologieNon
French Aquablation Clinical Investigation using Waterjet Ablation Therapy for Endoscopic Resection of prostate tissueIndustrielBARRY-DELONGCHAMPS NicolasUrologieNon
Phase III randomised Study to evaluate the benefit of adjuvant hormonal treatment with LEUPRORELINE Acetate (Eligard 45mg) for 24 months after radical prostatectomy in patients with high risk of recurrenceInstitutionnelROZET FrançoisUrologieNon
Caractérisation phénotypique et génotypique des néphropathies tubulo-interstitielles chroniques héréditaires de l'adulteInstitutionnelKNEBELMANN BertrandUrologieNon
Prostate embolization for Acute urinary Retention StudyIndustrielBARRY-DELONGCHAMPS NicolasUrologieNon
Prostatic artery embolization versus medical treatment in symptomatic benign prostatic
hyperplasia
InstitutionnelBARRY-DELONGCHAMPS NicolasUrologieNon
Etude VISIOCYT 1 : Evaluation des performances diagnostiques du test VisioCyt en cas de suspicion de tumeurs urothéliales de vessieIndustrielPEYROMAURE-DEBROD-BROCA MichaelUrologieNon